单选题药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）A 立即停止销售B 立即追回已销售药品C 计算机系统中锁定D 报告质量管理部门确认E 对存在质量问题的药品有效隔离

题目
单选题
药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）
A

立即停止销售

B

立即追回已销售药品

C

计算机系统中锁定

D

报告质量管理部门确认

E

对存在质量问题的药品有效隔离

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1.对质量可疑的药品应当立即采取___措施，并在计算机系统中___，同时报告质量管理部门确认。

2.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。()

3.药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括()。A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离

4.企业应当根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的___、冷冻措施。运输过程中，药品不得___、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

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  • 第1题：

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（ ）。

    A.应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    B.应立即召回，退货给供应商

    C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

    D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告


    正确答案：CD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.药品使用机构

    E.药品研发组织


    参考答案：B

  • 第3题：

    下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是

    A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

    B、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

    C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

    D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


    答案：BCD

  • 第4题：

    药品经营企业中，下列哪些岗位要求是执业药师

    A、药品批发企业负责人

    B、药品批发企业的质量负责人

    C、药品批发企业质量管理部门负责人

    D、药品零售企业负责人

    E、药品零售企业处方审核人员


    参考答案：BCDE

  • 第5题：

    药品经营企业(包括药品批发和零售企业)，要有保证药品质量的贮藏条件，必须采取如下措施（ ）。

    A．冷藏

    B．防冻

    C．防潮

    D．防虫

    E．防鼠


    正确答案：ABCDE
    解析：本题考查药品批发企业管理。

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是

    A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
    B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
    C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
    D.对不合格药品应当退回生产企业

    答案：D
    解析：
    不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，对质量可疑的药品应当立即采取的措施是（）。

    • A、查封
    • B、扣押
    • C、锁定
    • D、停售

    正确答案:D

  • 第8题：

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品零售企业
    • D、药品使用机构
    • E、药品研发组织

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    药品批发企业采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ）
    A

    批准文号

    B

    购货单位

    C

    生产厂商

    D

    质量状况


    正确答案： B
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品批发企业

    C

    药品零售企业

    D

    药品使用机构

    E

    药品研发组织


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品经营企业中，下列哪些岗位要求是执业药师（）
    A

    药品批发企业负责人

    B

    药品批发企业的质量负责人

    C

    药品批发企业质量管理部门负责人

    D

    药品零售企业负责人

    E

    药品零售企业处方审核人员


    正确答案： A,E
    解析： 药品经营企业中要求是执业药师的岗位：①药品批发企业的质量负责人；②质量管理部门负责人；③药品零售企业的企业负责人（法人）；④处方审核和指导用药人员

  • 第13题：

    GSP是药品经营管理和质量___的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。


    参考答案：控制

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括

    A、及时撤柜

    B、停止销售

    C、由质量管理人员确认

    D、由企业负责人处理

    E、保留相关记录


    参考答案：D

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

    A、立即停售措施

    B、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

    C、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离

    D、对不合格产品应主动召回


    答案：ABC

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）


    正确答案：D

  • 第17题：

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

    A、立即停止接种、分发、供应、销售

    B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗

    E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


    参考答案：ABE

  • 第18题：

    本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。


    正确答案:采购；储存；销售；运输

  • 第19题：

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

    • A、应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告
    • B、应立即召回，退货给供应商
    • C、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
    • D、接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

    正确答案:C,D

  • 第20题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
    A

    及时撤柜

    B

    停止销售

    C

    由质量管理人员确认

    D

    由企业负责人处理

    E

    保留相关记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
    A

    立即停止接种、分发、供应、销售

    B

    立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    C

    立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    D

    立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗

    E

    接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，对质量可疑的药品应当立即采取的措施是（）。
    A

    查封

    B

    扣押

    C

    锁定

    D

    停售


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是（）
    A

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

    B

    发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

    C

    发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

    D

    接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

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