单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A 2mg/LB 3mg/LC 4mg/LD 5mg/LE 6mg/L

题目
单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
A

2mg/L

B

3mg/L

C

4mg/L

D

5mg/L

E

6mg/L


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  • 第1题:

    表示药物在体内分布程度的参数是

    A、吸收速率常数

    B、生物利用度

    C、半衰期

    D、消除速率常数

    E、表观分布容积


    参考答案:E

  • 第2题:

    体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为

    A、生物半衰期

    B、血药浓度峰值

    C、表观分布容积

    D、生物利用度

    E、药物的分布


    正确答案:A

  • 第3题:

    表示药物在体内分布程度的参数是

    A.消除速率常数
    B.吸收速率常数
    C.表观分布容积
    D.生物利用度
    E.半衰期

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
    普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是

    A.个体差异很大
    B.具非线性动力学特征
    C.治疗指数小、毒性反应强
    D.特殊人群用药有较大差异
    E.毒性反应不易识别

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
    该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案

    A.平均稳态血药浓度
    B.半衰期
    C.治疗指数
    D.血药浓度
    E.给药剂量

    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    某单位时间内药物被消除的百分速率数()

    • A、生物利用度
    • B、表观分布容积
    • C、半衰期
    • D、清除率
    • E、消除速率常数

    正确答案:E

  • 第7题:

    某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()

    • A、1.5个药物消除半衰期(t1/2
    • B、2.6个t1/2
    • C、3.8个t1/2
    • D、4.3个t1/2
    • E、5.2个t1/2

    正确答案:D

  • 第8题:

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()

    • A、2.51小时
    • B、3.83小时
    • C、4.23小时
    • D、4.86小时
    • E、5.14小时

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()
    A

    1.5个药物消除半衰期(t1/2

    B

    2.6个t1/2

    C

    3.8个t1/2

    D

    4.3个t1/2

    E

    5.2个t1/2


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    药物在体内消除一半的时间()
    A

    肠肝循环

    B

    生物利用度

    C

    生物半衰期

    D

    表观分布容积

    E

    单室模型


    正确答案: E
    解析: 随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回到肝,重新进入全身循环,然后再分泌,最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中,主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积,通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布,以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。

  • 第11题:

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
    A

    2.51小时

    B

    3.83小时

    C

    4.23小时

    D

    4.86小时

    E

    5.14小时


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
    A

    8.72mg/kg

    B

    9.53mg/kg

    C

    10.24mg/kg

    D

    11.18mg/kg

    E

    12.56mg/kg


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45 mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为A、2 mg/L

    B、3 mg/L

    C、4 mg/L

    D、5 mg/L

    E、6 mg/L

    若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L,则给药剂量应为A、8.72 mg/kg

    B、9.53 mg/kg

    C、10.24 mg/kg

    D、11.18 mg/kg

    E、12.56 mg/kg

    若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg,要维持平均稳态血药浓度4 mg/L,则给药周期应为A、2.51小时

    B、3.83小时

    C、4.23小时

    D、4.86小时

    E、5.14小时


    参考答案:问题 1 答案:C


    问题 2 答案:D


    问题 3 答案:B

  • 第14题:

    T1/2是

    A.生物半衰期

    B.表观分布容积

    C.血药经时曲线下面积

    D.绝对生物利用度

    E.相对生物利用度


    正确答案:A

  • 第15题:

    A.消除t
    B.消除相
    C.清除率
    D.表观分布容积
    E.生物利用度

    药物分布的广泛程度为

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
    若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持Css为4mg/ml,则给药间隔T为

    A.4h
    B.6h
    C.8h
    D.10h
    E.12h

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
    则给药剂量Xo应该为

    A.11.2μg/kg
    B.14.6μ9/kg
    C.5.1μg/kg
    D.22.2μg/kg
    E.9.8μg/kg

    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()

    • A、2mg/L
    • B、3mg/L
    • C、4mg/L
    • D、5mg/L
    • E、6mg/L

    正确答案:C

  • 第19题:

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()

    • A、8.72mg/kg
    • B、9.53mg/kg
    • C、10.24mg/kg
    • D、11.18mg/kg
    • E、12.56mg/kg

    正确答案:D

  • 第20题:

    血浆药物浓度下降一半所需要的时间()

    • A、生物利用度
    • B、表观分布容积
    • C、半衰期
    • D、清除率
    • E、消除速率常数

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
    A

    2.51小时

    B

    3.83小时

    C

    4.23小时

    D

    4.86小时

    E

    5.14小时


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
    A

    8.72mg/kg

    B

    9.53mg/kg

    C

    10.24mg/kg

    D

    11.18mg/kg

    E

    12.56mg/kg


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
    A

    2mg/L

    B

    3mg/L

    C

    4mg/L

    D

    5mg/L

    E

    6mg/L


    正确答案: A
    解析: 暂无解析