已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml
题目
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。
A、10.8mg/ml
B、11.2mg/ml
C、13.5mg/ml
D、14.2mg/ml
E、15.4mg/ml
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第1题：
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是A.个体差异很大
B.具非线性动力学特征
C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异
E.毒性反应不易识别答案：C解析： -
第2题：
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量答案：A解析： -
第3题：
1. 一35岁的男性患者，体重76.6kg，单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h，V＝196 ml/kg，已知该抗生素的有效血药浓度为15μg/ml。试计算： A. 确定多剂量静注给药和多剂量口服给药方案（τ=6h,F=0.9) B. 假如每6小时口服375mg, 试计算稳态血药浓度。 C. 若口服500mg片剂,给药时间间隔τ如何调整？ D. 若每8小时口服500mg, 临床上是否合理
ABCE -
第4题：
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
E.12h答案：A解析： -
第5题：
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
则给药剂量Xo应该为A.11．2μg／kg
B.14．6μ9／kg
C.5．1μg／kg
D.22．2μg／kg
E.9．8μg／kg答案：A解析：