噻唑环上碳原子取代以硫原子
噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键
噻唑环改成噻嗪环
内酰胺6位用甲氧基取代氢原子
噻唑环上无羧基
第1题:
碳青霉素与青霉素类结构的区别是
A.噻唑环上碳原子取代了硫原子
B.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键
C.噻唑环上无羧基
D.β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子
E.噻唑环改成噻嗪环
第2题:
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药
A.噻唑环改成噻嗪环
B.噻唑环无羧基
C.噻唑环上碳原子取代了硫原子
D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在C-与C-间有不饱和双键
E.噻唑环改为哌嗪环
第3题:
青霉素性质不稳定的主要原因是含有
A.酰胺侧链键
B.氢化噻唑环
C.硫醚键
D.β-内酰胺环
E.羧基
第4题:
与青霉素抗菌作用有关的化学结构是
A.饱和噻唑环
B.B-内酰胺环
C.咪唑环
D.哌啶环
E.大环内酯环
第5题:
第6题:
第7题:
青霉素结构中易被破坏的部位是()。
第8题:
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()
第9题:
青霉素类有3个手性碳原子,头孢类有2个手性碳原子
具有四元β-内酰胺环
青霉素类的稠合环为氢化噻唑环,头孢类的稠合环为氢化噻嗪环
在N原子的邻位连有一个羧基
侧链有游离氨基
第10题:
杂环上S被O取代,活性减弱
与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性
青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低
头孢菌素的双键移位则失去活性
青霉素类的活性小于青霉烷类
第11题:
噻唑环改成噻嗪环
噻唑环无羧基
噻唑环上碳原子取代了硫原子
噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键
噻唑环改为哌嗪环
第12题:
第13题:
有关β-内酰胺类抗生素的结构特点,其叙述不符的是
A.具有四元β-内酰胺环
B.在N原子的邻位连有一个羧基
C.青霉素类的稠合环为氢化噻唑环,头孢类的稠合环为氢化噻嗪环
D.青霉素类有3个手性碳原子,头孢类有2个手性碳原子
E.侧链有游离氨基
第14题:
青霉素性质不稳定的主要原因是含有
A.酰胺侧链键
B.氢化噻唑环
C.硫醚键.
D.β-内酰胺环
E.羧基
第15题:
碳青霉素与青霉素类结构区别是
A、噻唑环上碳原子取代以硫原子
B、噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键
C、噻唑环改成噻嗪环
D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子
E、噻唑环上无羧基
第16题:
与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是
A.饱和噻唑环
B.内酰胺环
C.咪唑环
D.哌啶环
E.大环内酯环
第17题:
第18题:
用碘量法测定青霉素的依据是()
A青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用
B青霉素分子中的氢化噻嗪环上硫原子与碘作用
C青霉素整个分子与碘作用
D青霉素分子中的酰胺基与碘作用
E青霉素经碱水解生成的噻唑酸与碘作用
第19题:
碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是()
第20题:
青霉素类的母核为β-内酰胺环与()的稠合环。
第21题:
噻唑环上碳原子取代以硫原子
噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键
噻唑环改成噻嗪环
内酰胺6位用甲氧基取代氢原子
噻唑环上无羧基
第22题:
酰胺基
羧基
β-内酰胺环
苯环
噻唑环
第23题:
β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子
噻唑环上碳原子取代了硫原子
噻唑环上无羧基
噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键
噻唑环改成噻嗪环
第24题:
氢化噻唑环
氢化噻嗪环
氢化咪唑环
氢化吡咯环