多选题药品批发企业销售药品时，应当（）A对购货单位的证明文件进行核实B对采购人员及提货人员的身份证明进行核实C保证药品销售流向真实、合法D严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围E按照相应的范围销售药品

题目
多选题
药品批发企业销售药品时，应当（）
A

对购货单位的证明文件进行核实

B

对采购人员及提货人员的身份证明进行核实

C

保证药品销售流向真实、合法

D

严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围

E

按照相应的范围销售药品

相似考题

1.企业应当严格审核购货单位的生产范围、___或者诊疗范围，并按照___销售药品。

2.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对()进行核实，保证药品销售流向真实、合法。A购货单位的证明文件B购货单位法人的身份证明C采购人员的身份证明D提货人员的身份证明E购货单位的经济效益

3.从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（）的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行（），建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

4.药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应

    A、确定供货单位的合法资格

    B、确定所购入药品的合法性

    C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D、核实供货单位销售人员的合法资格

    E、与供货单位签订质量保证协议


    参考答案：ABDE

  • 第2题：

    从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给( )，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

    A.合法的购货者

    B.任何零售商均可

    C.个人


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括（）

    A质量管理体系内审的规定

    B不合格药品、药品销毁的管理

    C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

    D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理


    A,B,C,D
    略

  • 第4题：

    企业的采购活动应当符合哪些要求（）。

    • A、确定供货单位的合法资格
    • B、确定购货单位的合法资格
    • C、确定所购入药品的合法性
    • D、核实供货单位销售人员的合法资格
    • E、与供货单位签订质量保证协议

    正确答案:A,C,D,E

  • 第5题：

    企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。


    正确答案:生产；经营；诊断

  • 第6题：

    药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（）。

    • A、药品生产企业的生产范围
    • B、药品经营企业的经营范围
    • C、医疗机构的诊疗范围
    • D、购药企业无违法违规行为记录证明

    正确答案:D

  • 第7题：

    关于基础数据库的关联要求，不正确的是（）。

    • A、在药品采购环节，经营品种与供货单位、供货单位销售人员应相关联
    • B、在药品储存环节，经营品种与购货单位的生产范围应相关联
    • C、在药品销售环节，经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围应相关联
    • D、在药品运输环节，经营品种与运输方式、条件和时间应相关联

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品应销售给合法的购货单位，并对购货单位的（）及（）的身份证明的进行核实，保证药品销售流向（）。并严格审核购货单位的生产范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。


    正确答案:证明文件、采购人员；提货人员；真实；合法经营；诊疗

  • 第9题：

    药品批发企业销售药品时要做到（）。

    • A、将药品销售给合法的购货单位
    • B、核实购货单位的合法证明文件
    • C、核实采购人员身份证明
    • D、核实提货人员的身份证明
    • E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    多选题
    药品批发企业质量管理制度的内容包括（）
    A

    质量管理体系内审的规定

    B

    不合格药品、药品销毁的管理

    C

    供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

    D

    药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    确定所购入药品的合法性包括（）
    A

    所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内

    B

    所购进的药品在公司的经营范围之内

    C

    所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品

    D

    所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定所购入药品的合法性

    C

    由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格

    E

    与供货单位签订质量保证协议


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

    A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

    C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供采购方核实

    D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件

    E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品


    正确答案：E

  • 第14题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括

    A.质量管理体系内审的规定
    B.不合格药品、药品销毁的管理
    C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
    D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

    答案：A,B,C,D
    解析：
    与药品质量相关的选项正确的全选。

  • 第15题：

    药品批发企业购进药品应（）

    A确定供货单位的合法资格

    B确定所购入药品的合法性

    C与供货单位签订质量保证协议

    D核实供货单位销售人员的合法资格


    A,B,C,D
    略

  • 第16题：

    首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？


    正确答案:企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
    1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
    2、营业执照复印件；
    3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
    4、相关印章、随货同行单（票）样式；
    5、开户户名、开户银行及账号；
    6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第17题：

    企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。


    正确答案:真实 、 合法

  • 第18题：

    新版GSP第九十二条提到：企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品，请问医疗机构的诊疗范围应如何把握？


    正确答案:根据国家相关法规要求，目前医疗机构诊疗范围与可销售药品之间有关联的主要有三个方面：一是有施行终止妊娠手术资格的医疗保健机构和计划生育技术服务机构才能使用终止妊娠药品；二是有《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构才能使用麻醉药品和第一类精神药品；三是有《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》或《药品类易制毒化学品购用证明的医疗机构才能使用第一类易制毒化学品。其他类别的药品暂无相关限制性规定。如果当地药监部门另有规定的，从其规定。

  • 第19题：

    质量管理部门应当履行的职责包括（）。

    • A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规
    • B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行
    • C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格
    • D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格
    • E、负责收集和管理质量信息，并建立药品质量档案

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。

    • A、所有企业
    • B、医疗器械零售业务
    • C、医疗器械批发业务
    • D、第三类医疗器械经营

    正确答案:C

  • 第21题：

    确定所购入药品的合法性包括（）

    • A、所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内
    • B、所购进的药品在公司的经营范围之内
    • C、所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品
    • D、所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    单选题
    从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
    A

    所有企业

    B

    医疗器械零售业务

    C

    医疗器械批发业务

    D

    第三类医疗器械经营


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品批发企业购进药品应（）
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定所购入药品的合法性

    C

    与供货单位签订质量保证协议

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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