企业应当严格审核购货单位的生产范围、___或者诊疗范围，并按照___销售药品。

题目

企业应当严格审核购货单位的生产范围、___或者诊疗范围，并按照___销售药品。

相似考题

1.对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商

2.下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是()A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

3.不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

4.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对()进行核实，保证药品销售流向真实、合法。A购货单位的证明文件B购货单位法人的身份证明C采购人员的身份证明D提货人员的身份证明E购货单位的经济效益

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  • 第1题：

    下列情形中应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是（ ）

    A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业购进销售生物制品
    B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品
    C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托擅自生产持有人的药品
    D.丁诊所持有《医疗机构执业许可证》在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

    答案：A
    解析：
    依照 《药品管理法》 第 72 条的规定作出相应处罚： 未取得 《药品经营许可证》 经营药品的 ，依法予以取缔，没收违法销售的药品和边法所得，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的还应依法追究其刑事责任 。经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业购进销售生物制品，属于无证经营，故A选项符合要求。

  • 第2题：

    对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）

    A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    B药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

    C药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估

    D药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商


    A,B,D
    略

  • 第3题：

    药品批发企业应按照规定建立销售记录，内容包括

    A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格等

    B．品名、规格、厂名、生产批号等

    C．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等

    D．剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期


    正确

  • 第4题：

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）

    A应当立即通知药品生产企业或者供货商

    B应当立即向药品监督管理部门报告

    C在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品

    D应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息


    A,B,D
    略

  • 第5题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（）

    A应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    B应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    C应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    D应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章


    C
    略

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