单选题患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）A 500mgB 600mgC 750mgD 900mgE 1000mgF 1500mg

题目
单选题
患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）
A

500mg

B

600mg

C

750mg

D

900mg

E

1000mg

F

1500mg

相似考题

1.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

2.男,60岁。因社区获得性肺炎入院,应用莫西沙星治疗。已知莫西沙星的表观分布容积(Vd)值为4L／kg。为了使患者血药浓度尽快达到有效治疗的稳态血药浓度5mg／L,需要静脉给予患者的负荷剂量为()A.40mg/kgB.15mg/kgC.10mg/kgD.20mg/kgE.5mg/kg

3.已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时

4.患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。每6小时给药一次，维持剂量应为A、345.6mgB、388.2mgC、425.6mgD、480.5mgE、546.6mgF、632.8mg提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是A、250mg胶囊1粒B、300mg胶囊1粒C、250mg胶囊2粒D、300mg胶囊2粒E、250mg胶囊3粒F、300mg胶囊3粒对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是A、500mgB、600mgC、750mgD、900mgE、1000mgF、1500mg

更多“单选题患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）A 500mgB 600mgC 750mgD 900mgE 1000mgF 1500mg”相关问题

  • 第1题：

    已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为

    A、5小时

    B、10小时

    C、2.5小时

    D、6.93小时

    E、2小时


    参考答案：C

  • 第2题：

    某药物以肾清除为其唯一消除途径，假设该药物的表观分布容积V为50L，总体清除率为500ml／min，该药物的半衰期为

    A.0.693h
    B.6.93h
    C.69.3min
    D.25min
    E.100min

    答案：C
    解析：
    本考点为第九章药物动力学中药物的体内清除率和半衰期的计算。 因为清除率Cl=kV，所以k=Cl／V=500／（50×103）=0.01／min。半衰期t1/2=0.693／k=0.693／0.01=69.3min。

  • 第3题：

    在体内某药物总药量为0．5g，血浆药物浓度为5μg／ml，血浆蛋白结合率为80％，则该药的表观分布容积为

    A.250L
    B.125L
    C.80L
    D.20L
    E.100L

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是（）

    • A、250mg胶囊1粒
    • B、300mg胶囊1粒
    • C、250mg胶囊2粒
    • D、300mg胶囊2粒
    • E、250mg胶囊3粒
    • F、300mg胶囊3粒

    正确答案:C

  • 第5题：

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

    • A、8.72mg/kg
    • B、9.53mg/kg
    • C、10.24mg/kg
    • D、11.18mg/kg
    • E、12.56mg/kg

    正确答案:D

  • 第6题：

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

    • A、2.51小时
    • B、3.83小时
    • C、4.23小时
    • D、4.86小时
    • E、5.14小时

    正确答案:B

  • 第7题：

    强心苷给药途径的选择取决于（）

    • A、口服吸收率
    • B、肝肠循环
    • C、原形肾排泄率
    • D、血浆蛋白结合率
    • E、消除半衰期

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
    A

    2.51小时

    B

    3.83小时

    C

    4.23小时

    D

    4.86小时

    E

    5.14小时


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。每6小时给药一次，维持剂量应为（）
    A

    345.6mg

    B

    388.2mg

    C

    425.6mg

    D

    480.5mg

    E

    546.6mg

    F

    632.8mg


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）
    A

    500mg

    B

    600mg

    C

    750mg

    D

    900mg

    E

    1000mg

    F

    1500mg


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
    A

    2mg/L

    B

    3mg/L

    C

    4mg/L

    D

    5mg/L

    E

    6mg/L


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
    A

    8.72mg/kg

    B

    9.53mg/kg

    C

    10.24mg/kg

    D

    11.18mg/kg

    E

    12.56mg/kg


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    男性患者，20岁，上课时突然僵立不动，呼吸暂停，立即送医院治疗。去医院途中苏醒，后诊断为癫痫失神性小发作。对该患者宜选下列药物治疗A、苯妥英钠

    B、苯巴比妥

    C、地西泮

    D、乙琥胺

    E、卡马西平

    该药药动学特点是A、脑脊液中浓度远低于血浆中浓度

    B、口服吸收缓慢而不完全

    C、血浆蛋白结合率高

    D、以原形经肾排出

    E、可通过胎盘


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：E

  • 第14题：

    男性患者，20岁，上课时突然僵立不动，呼吸暂停，立即送医院治疗。去医院途中苏醒，后诊断为癫痫失神性小发作。

    该药药动学特点是A.脑脊液中浓度远低于血浆中浓度
    B.血浆蛋白结合率高
    C.以原形经肾排出
    D.可通过胎盘
    E.口服吸收缓慢而不完全

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。每6小时给药一次，维持剂量应为（）

    • A、345.6mg
    • B、388.2mg
    • C、425.6mg
    • D、480.5mg
    • E、546.6mg
    • F、632.8mg

    正确答案:E

  • 第16题：

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

    • A、2mg/L
    • B、3mg/L
    • C、4mg/L
    • D、5mg/L
    • E、6mg/L

    正确答案:C

  • 第17题：

    患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）

    • A、500mg
    • B、600mg
    • C、750mg
    • D、900mg
    • E、1000mg
    • F、1500mg

    正确答案:F

  • 第18题：

    男性患者，20岁，上课时突然僵立不动，呼吸暂停，立即送医院治疗。去医院途中苏醒，后诊断为癫痫失神性小发作。该药药动学特点是（）

    • A、脑脊液中浓度远低于血浆中浓度
    • B、口服吸收缓慢而不完全
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、以原形经肾排出
    • E、可通过胎盘

    正确答案:E

  • 第19题：

    单选题
    患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是（）
    A

    250mg胶囊1粒

    B

    300mg胶囊1粒

    C

    250mg胶囊2粒

    D

    300mg胶囊2粒

    E

    250mg胶囊3粒

    F

    300mg胶囊3粒


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
    A

    8.72mg/kg

    B

    9.53mg/kg

    C

    10.24mg/kg

    D

    11.18mg/kg

    E

    12.56mg/kg


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    男性患者，20岁，上课时突然僵立不动，呼吸暂停，立即送医院治疗。去医院途中苏醒，后诊断为癫痫失神性小发作。该药药动学特点是（）
    A

    脑脊液中浓度远低于血浆中浓度

    B

    口服吸收缓慢而不完全

    C

    血浆蛋白结合率高

    D

    以原形经肾排出

    E

    可通过胎盘


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
    A

    2.51小时

    B

    3.83小时

    C

    4.23小时

    D

    4.86小时

    E

    5.14小时


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
    A

    2mg/L

    B

    3mg/L

    C

    4mg/L

    D

    5mg/L

    E

    6mg/L


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
    A

    半衰期短

    B

    吸收速度常数Ka大

    C

    表观分布容积大

    D

    表观分布容积小

    E

    半衰期长


    正确答案： D
    解析： 药物血浆蛋白结合率高，游离型药物少，因此体液中药物浓度低，表观分布容积小。

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