单选题根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是（）A 哌替啶B 六味地黄丸C 阿奇霉素D 麻仁丸E Vc银翘片

题目
单选题
根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是（）
A

哌替啶

B

六味地黄丸

C

阿奇霉素

D

麻仁丸

E

Vc银翘片

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1.根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的()A、生物制品B、医疗机构配制的制剂C、批准试生产的药品D、军队特需药品

2.根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

3.不得发布广告的药品是A．处方药B．非处方药C．放射性药品D．中药材E．中药饮片根据《药品广告审查发布标准》

4.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

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  • 第1题：

    异地发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地工商行政管理部门审查

    E．由国家药品监督管理部门审查

    根据《药品广告审查办法》


    参考答案：C

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括（ ）


    正确答案：ABCE

  • 第5题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地工商行政管理部门审查 E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的


    正确答案：C


  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第7题：

    根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是


    正确答案：C

  • 第8题：

    根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为

    A.处方药
    B.非处方药
    C.放射性药品
    D.中药材

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    答案：B
    解析：
    （1）药品广告不得使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。故B错误。（2）在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告，以及不利于未成年人身心健康的网络游戏广告。故C正确。（3）药品广告不得含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。故A正确。（4）药品广告中不得含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第10题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第11题：

    《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）

    • A、麻醉药品
    • B、精神用品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、放射性药品
    • E、批准试生产的药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第12题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

  • 第13题：

    不得发布广告的药品为

    A.处方药

    B.非处方药

    C.放射性药品

    D.中药材

    E.中药饮片 根据药品广告审查发布标准


    正确答案：11．C

  • 第14题：

    发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地市级工商行政管理部门审查

    E．由发布地市级药品监督管理部门备案

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案：B

  • 第15题：

    《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 （ ）


    正确答案：ABDE

  • 第16题：

    根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是

    A、哌替啶

    B、六味地黄丸

    C、阿奇霉素

    D、麻仁丸

    E、Vc银翘片


    参考答案：A

  • 第17题：

    《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB

    《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.第二类精神药品

    D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

    E.医疗机构配制的制剂


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S

    回答下列各题： 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是

    A.氯雷他定（OTC）

    B.艾司唾仑片

    C.阿奇霉素分散片

    D.曲马多

    E.复方樟脑酊


    正确答案：A

  • 第19题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第20题：

    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

    A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C.撤销该药品的药品广告批准文号
    D.处以1万元以下罚款

    答案：A
    解析：
    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

  • 第21题：

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：C
    解析：
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一，根据药品广告内容，药品广告可以分为:①不得发布药品广告；②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二，根据药品广告发布地点，药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布，要实行告知承诺。

  • 第22题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）

    • A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    • B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
    • C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    • D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（   ）
    A

    药品广告中不得含有“家庭必备”内容

    B

    在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

    C

    药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

    D

    药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字


    正确答案： B
    解析：

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