第1题:
我用旧石墨管时,干燥温度120,灰化温度750,原子化1450,效果很好,可用新石墨管时用这样的温度灰化阶段出现喷溅,,原子化阶段峰不好,该怎样调整温度?
第2题:
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了,对仪器和结果有什么影响?
第3题:
用Varian240石墨炉测Pb,Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线?
第4题:
我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?
第5题:
石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡,绘制标准曲线时,要先向石墨管中加入()基体改进剂再加工作标准溶液。
第6题:
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧,再重复做标准曲线,这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留,但如果做样之前总是要空烧的话,一影响作样进度,二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家:我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
第7题:
我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸(昨天早上8-10点还在正常使用呢,可接下来就出现跳闸的情况了)我也作了一些相应的处理,可仍然不行,请大家帮忙分析原因.我做的处理如下: 1.看管子有没坏,重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下
第8题:
第9题:
第10题:
酒石酸-锆
硝酸镧
磷酸二氢钾
硝酸镁
第11题:
第12题:
第13题:
在用石墨炉做Cu的标准曲线时,空白的信号比标准的高,所以没有标准曲线显示,机器提示:标准和浓度不在同一个序列。(standard and concentration are not in same order)
第14题:
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。标准系列中,不加硫脲-抗坏血酸是否有问题?
第15题:
用石墨炉做镉和铜时,曲线经常向下偏转,这是为什么?对结果有和影响?
第16题:
为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。
第17题:
原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。
第18题:
石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时,可用镧涂层石墨管消除基体干扰。
第19题:
第20题:
将一定量的抗体混入琼脂中
每次测定必需做标准曲线
不必每次测定都做标准曲线
将抗原加入所打的孔中
24~48小时看结果
第21题:
第22题:
第23题:
第24题: