问答题我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧,再重复做标准曲线,这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留,但如果做样之前总是要空烧的话,一影响作样进度,二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家:我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管

题目
问答题
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧,再重复做标准曲线,这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留,但如果做样之前总是要空烧的话,一影响作样进度,二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家:我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管

相似考题
参考答案和解析
正确答案: 这叫记忆效应,照例As的记忆效应不应该很严重。
使用热解涂层加平台,在2400度原子化,保持5s;然后在2600度清除(斜坡升温2s,保持3s)。
使用普通石墨管,在2500度原子化,保持3s;然后在2700度清除,保持3s。
这样应该可以消除砷的记忆效应。
解析: 暂无解析
更多“我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新”相关问题
  • 第1题:

    我用旧石墨管时,干燥温度120,灰化温度750,原子化1450,效果很好,可用新石墨管时用这样的温度灰化阶段出现喷溅,,原子化阶段峰不好,该怎样调整温度?


    正确答案:1.那说明你的干燥温度和设置有问题,把干燥时间设置的稍微长点
    2.原子化阶段峰不好,说明一个是基体未挥发好,一个是不是由于攒射造成管内样品原子化不均匀,可以把原子化温度再提高一点

  • 第2题:

    我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了,对仪器和结果有什么影响?


    正确答案:对砷影响很大,对汞有影响。水封无水,氩气、氢气和氢化物不都跑了?氢气爆炸极限比较低的,小心人生安全。

  • 第3题:

    用Varian240石墨炉测Pb,Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线?


    正确答案:超过测定上限了,由于自吸弯曲

  • 第4题:

    我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?


    正确答案:保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题,软件程序错误,电磁阀故障

  • 第5题:

    石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡,绘制标准曲线时,要先向石墨管中加入()基体改进剂再加工作标准溶液。

    • A、酒石酸-锆
    • B、硝酸镧
    • C、磷酸二氢钾
    • D、硝酸镁

    正确答案:A

  • 第6题:

    我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧,再重复做标准曲线,这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留,但如果做样之前总是要空烧的话,一影响作样进度,二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家:我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管


    正确答案:这叫记忆效应,照例As的记忆效应不应该很严重。
    使用热解涂层加平台,在2400度原子化,保持5s;然后在2600度清除(斜坡升温2s,保持3s)。
    使用普通石墨管,在2500度原子化,保持3s;然后在2700度清除,保持3s。
    这样应该可以消除砷的记忆效应。

  • 第7题:

    我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸(昨天早上8-10点还在正常使用呢,可接下来就出现跳闸的情况了)我也作了一些相应的处理,可仍然不行,请大家帮忙分析原因.我做的处理如下: 1.看管子有没坏,重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下 


    正确答案:频繁跳闸有很多原因的 石墨炉上那根30A大电流的导线接线不牢固(如果加热时候石墨炉发出轰隆轰隆的声音的话 就是这个问题)
    石墨管没有被夹紧 出现这种问题就要把石墨炉上那个弹簧调长点让它弹性加大 这样有可能解决问题
    还有就是石墨炉同心度不好这个就只能联系工程师了
    还有一些其他方面的原因比如需要更换石墨锥石墨帽之类的
    应该检查下漏电保护器处与机器的导线连接的地方是否牢固

  • 第8题:

    问答题
    石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况,不知道什么原因,进标准曲线的时候没有问题,进样品的时候,发现没有试液进入石墨管,所以没有出峰,不知道是什么原因,难道是试样太稠了?

    正确答案: 1. 进样针尖被污染
    2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题,比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等,出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证,人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
    3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉--仪器稳定性不好
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    用石墨炉做镉和铜时,曲线经常向下偏转,这是为什么?对结果有和影响?

    正确答案: 1.可能是待测元素浓度大,离子间碰窗几率也大,产生压力变宽现象,使原子吸收线的轮廓发生位移,此时,吸收不在吸收峰的最高点,所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲.
    2.高浓度自吸了,可以稀释后测定
    3.你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些
    4.总体上会造成结果偏高,因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.
    5.标准曲线变弯,原因是标准系列浓度配得过高了,你把标准系列配低点,或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的,镉信号非常灵敏。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡,绘制标准曲线时,要先向石墨管中加入()基体改进剂再加工作标准溶液。
    A

    酒石酸-锆

    B

    硝酸镧

    C

    磷酸二氢钾

    D

    硝酸镁


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    我使用的是瓦里安的AA240石墨炉,在测标准曲线过程中,发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大,请问这是为什么

    正确答案: 1、外部电压不稳
    2、石墨管当换了
    3、空心阴极灯不稳
    4、仪器条件设置不当
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    在用石墨炉做Cu的标准曲线时,空白的信号比标准的高,所以没有标准曲线显示,机器提示:标准和浓度不在同一个序列。(standard and concentration are not in same order)

    正确答案: 1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。
    2、分析测试之前应对石墨管空烧2~3次,新管空烧次数会更多。
    3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致,并要求绝对干净。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在用石墨炉做Cu的标准曲线时,空白的信号比标准的高,所以没有标准曲线显示,机器提示:标准和浓度不在同一个序列。(standard and concentration are not in same order)


    正确答案:1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。
    2、分析测试之前应对石墨管空烧2~3次,新管空烧次数会更多。
    3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致,并要求绝对干净。

  • 第14题:

    我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。标准系列中,不加硫脲-抗坏血酸是否有问题?


    正确答案:如果是从母液新稀释配置的标准系列,溶液中可以不加硫脲和抗坏血酸。

  • 第15题:

    用石墨炉做镉和铜时,曲线经常向下偏转,这是为什么?对结果有和影响?


    正确答案:1.可能是待测元素浓度大,离子间碰窗几率也大,产生压力变宽现象,使原子吸收线的轮廓发生位移,此时,吸收不在吸收峰的最高点,所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲.
    2.高浓度自吸了,可以稀释后测定
    3.你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些
    4.总体上会造成结果偏高,因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.
    5.标准曲线变弯,原因是标准系列浓度配得过高了,你把标准系列配低点,或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的,镉信号非常灵敏。

  • 第16题:

    为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。


    正确答案:1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN,,如果是浓度范围太大,其线性自然比较差点.
    2. 原吸石墨炉线性范围较窄,建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外,可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上,测定结果更为准确。如果不得不用线性校正,建议采用三磁场塞曼技术,可扩大线性范围。

  • 第17题:

    原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。


    正确答案:硫酸-灰化;标准加入

  • 第18题:

    石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时,可用镧涂层石墨管消除基体干扰。


    正确答案:错误

  • 第19题:

    问答题
    我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?

    正确答案: 保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题,软件程序错误,电磁阀故障
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    单向扩散试验时错误的是()。
    A

    将一定量的抗体混入琼脂中

    B

    每次测定必需做标准曲线

    C

    不必每次测定都做标准曲线

    D

    将抗原加入所打的孔中

    E

    24~48小时看结果


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?还有,为什么做的吸光度经常还有负值出现?

    正确答案: 1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题,而火焰法所有的元素灵敏度都低,是雾化器的问题(可能没调整好或部分堵塞),拆开重新调整一下吧。另外燃烧器的高度也许要调整好。
    2. 对于雾化器堵塞,我们的经验一般是会记住之前的吸光度,如0.05ppm的铅标,以前测试吸光度为0.020左右,现在测试突然下降很多,我们就会检查原因。
    对于试验过程中的堵塞,最好记住自己做标准曲线的时候对应吸光度,然后每隔10个样品回测标准品,设定标准品测试误差范围来进行确认。
    另外,如毛细管直接进样,可以留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声。
    3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部
    4. 能量太低或雾化系统不好
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    我用旧石墨管时,干燥温度120,灰化温度750,原子化1450,效果很好,可用新石墨管时用这样的温度灰化阶段出现喷溅,,原子化阶段峰不好,该怎样调整温度?

    正确答案: 1.那说明你的干燥温度和设置有问题,把干燥时间设置的稍微长点
    2.原子化阶段峰不好,说明一个是基体未挥发好,一个是不是由于攒射造成管内样品原子化不均匀,可以把原子化温度再提高一点
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。

    正确答案: 硫酸-灰化,标准加入
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。

    正确答案: 1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN,,如果是浓度范围太大,其线性自然比较差点.
    2. 原吸石墨炉线性范围较窄,建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外,可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上,测定结果更为准确。如果不得不用线性校正,建议采用三磁场塞曼技术,可扩大线性范围。
    解析: 暂无解析