石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？

第1题：

影响原子吸收分光光度计检测重复性差的原因不可能有（）。

• A、石墨管烧蚀严重
• B、进样针壁有残留
• C、氩气纯度不达标
• D、元素灯增益偏低

第2题：

煅烧炉炉尾进汽轴用水冷却的作用是（）。

• A、降低进气轴温度和润滑石墨盘根
• B、降低生蒸汽过热度
• C、提高生蒸汽过热度

第3题：

石墨炉原子吸收光度法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。

第4题：

马斯曼高温石墨炉在程序升温过程中，始终需通入氩气保护石墨管。

第5题：

我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种（非正常的大功率升温时的火）。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

第6题：

石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时，使用浓氨水作为基体改进剂，浓氨水不能预先加到样品中，必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管，使（）和浓氨水的反应在石墨管中进行。

第7题：

我用北京东西电子所（三雄公司）的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题：在做元素Ti和Pb做校准曲线时，配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时，每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平，以后一直直线行进，恢复正常，每次进样都出现这样的情况，只是跳跃高度不一，若进纯水则没次情况，求助指点为什么有这个情况

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

自动进样器常用的进样方式有哪些（）。

• A、柱头进样
• B、标准分流/不分流
• C、纯品进样
• D、黏度样品进样
• E、TCD

第14题：

下列关于样品在石墨炉中进行原子化的过程叙述错误的是（）。

• A、干燥阶段，通过低温加热烘干样品，蒸发除去溶剂
• B、灰化阶段，将样品加热到适当温度，破坏挥发除去基体组分，减少共存元素的干扰
• C、分子化阶段
• D、除残阶段，每一样品测定结束后，在短时间内使石墨炉的温度一下升至最高，空烧一次石墨管，这样可以烧尽留在石墨管中的样品残渣

第15题：

石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。（）

第16题：

关于烧空炉清扫“石墨”，不正确的说法是（）。

• A、就是炭化室推完焦后关上炉门不推焦
• B、打开高压氨水
• C、烧空炉时间与石墨生长轻重程度有关
• D、装煤口盖和上升管盖开启，让冷空气进入炭化室烧石墨

第17题：

石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，若样品中铍的浓度比较低，进样体积可以在（）μl之间选择。

• A、10～20
• B、20～100
• C、100～200

第18题：

我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管

第19题：

在ICP法中，下列制样法不适于固体进样的是（）

• A、悬浮液制样法
• B、石墨炉制样法
• C、电火花制样法
• D、超声雾化法

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：