问答题石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？

题目
问答题
石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？
相似考题

1.烧空炉清扫“石墨”不正确的说法是（）A.就是炭化室推完焦后关上炉门不推焦，B.打开高压氨水C.烧空炉时间与生长石墨程度有关D.装煤口盖和上升管盖开启，让冷空气进入炭化室烧石墨

2.石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？

3.无论样品以热解吸法进样还是以二硫化碳提取法进样，计算样品浓度时都应扣除空白采样管的空白值。

4.石墨炉原子化器是样品注入到石墨管中,石墨管安装在石墨炉里,样品在石墨管里经过通电可以达到()度以上的高温,可以使待测样品原子化,使它的元素转变为基态原子状态A、2000B、1500C、1000D、500

参考答案和解析
正确答案： 1. 进样针尖被污染
2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题，比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等，出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证，人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉－－仪器稳定性不好
解析： 暂无解析
更多“石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管”相关问题

  • 第1题：

    煅烧炉炉尾进汽轴用水冷却的作用是（）。

    • A、降低进气轴温度和润滑石墨盘根
    • B、降低生蒸汽过热度
    • C、提高生蒸汽过热度

    正确答案:A

  • 第2题：

    气相色谱法分析样品时!进入分析系统的样品用量的多少、（）对气相色谱的定性、定量工作有很大影响。

    • A、样品的复杂性
    • B、样品的多样性
    • C、进样时间的长短
    • D、进样时间的选择

    正确答案:C

  • 第3题：

    石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。（）


    正确答案:正确

  • 第4题：

    关于烧空炉清扫“石墨”，不正确的说法是（）。

    • A、就是炭化室推完焦后关上炉门不推焦
    • B、打开高压氨水
    • C、烧空炉时间与石墨生长轻重程度有关
    • D、装煤口盖和上升管盖开启，让冷空气进入炭化室烧石墨

    正确答案:B

  • 第5题：

    我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种（非正常的大功率升温时的火）。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？


    正确答案:保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题，软件程序错误，电磁阀故障

  • 第6题：

    石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时，使用浓氨水作为基体改进剂，浓氨水不能预先加到样品中，必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管，使（）和浓氨水的反应在石墨管中进行。


    正确答案:硫酸铍

  • 第7题：

    石墨炉出现问题了怎么办？ 一、石磨管易坏，少一点的话10次就坏了，多一点才50次左右。可能和冷却水和氩气有关。昨天的那根石磨管好像才做了10次就坏了有可能是减压伐出了问题，因为中途操作中断，提示说石磨管坏了，此时才发现，刚开始是0.4Mp的减压伐数值低于0.4mp了。不过，前几次数值石磨管出现易坏的问题时候，减压伐数值没有下降。 二、石墨炉做Pb的时候灵敏度比较低，但是还能凑活。 三、石墨炉测Cd的时候，灵敏度低的惊人。


    正确答案:1.石墨管易坏：注意检查，
    1：气压是否正常；
    2：冷却水是否正常，或有某一路有堵塞现象；
    3：是否原子化阶段保存时间太长，温度过高。
    C.d吸光度只有原来的十分之一：
    1：是否是积分时间有误，或者是选择的积分方式有改变；
    2：别的元素是否一样低了，可以判断是不是仪器有问题了。或者换个灯试试。
    2.原因是由于电磁阀分配氩气不均造成了石墨管被损坏（断裂）。仅供参考。
    另外测镉的吸收值变低，我认为也可能是由于氩气保护不够造成的，当然有可能你的标准品存在问题。

  • 第8题：

    问答题
    我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种（非正常的大功率升温时的火）。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

    正确答案： 保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题，软件程序错误，电磁阀故障
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    最近几天批量做样，自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么？我试过往清洗瓶中加入硝酸，但还是不能解决。

    正确答案： 1.可能是你的样品没消解完全或者太脏了
    2.我觉得你是否应该把PROBE的高度再略微调低一点，这样的话在液滴滴下的一瞬间（但是还没有完全脱离PROBE）可以接触到石墨管底部，就不会有样品残留了。我不知道你的情况是否和我的相同，我以前发生过类似的情况，通过这样处理后，问题就解决了。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    石墨炉原子吸收光度法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，若样品中铍的浓度比较低，进样体积可以在（）μl之间选择。
    A

    10～20

    B

    20～100

    C

    100～200


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于样品在石墨炉中进行原子化的过程叙述错误的是（）。

    • A、干燥阶段，通过低温加热烘干样品，蒸发除去溶剂
    • B、灰化阶段，将样品加热到适当温度，破坏挥发除去基体组分，减少共存元素的干扰
    • C、分子化阶段
    • D、除残阶段，每一样品测定结束后，在短时间内使石墨炉的温度一下升至最高，空烧一次石墨管，这样可以烧尽留在石墨管中的样品残渣

    正确答案:C

  • 第14题：

    石墨炉原子吸收光度法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。


    正确答案:正确

  • 第15题：

    气相色谱进样操作要求“瞬间快速进样”，是因为（）。

    • A、保证样品“瞬间”完全气化且保证所有样品同时进入色谱柱
    • B、保证样品快速进入色谱柱
    • C、保证样品与载气均匀混合
    • D、使进入样品溶剂与测定组分分离

    正确答案:A

  • 第16题：

    今天做石墨炉测铅，发现元素灯光斑不能穿过石墨管中心，因此，加样的时候就看不见一点枪头上的红光。调整了原子化器位置好象还是看不到。拿个滤纸挡在石墨管前，竟然发现两个光斑。


    正确答案:一个是空心阴极灯的斑,另一个是氘灯的光斑.先对光,然后再调整光斑

  • 第17题：

    石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，若样品中铍的浓度比较低，进样体积可以在（）μl之间选择。

    • A、10～20
    • B、20～100
    • C、100～200

    正确答案:B

  • 第18题：

    我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管


    正确答案:这叫记忆效应，照例As的记忆效应不应该很严重。
    使用热解涂层加平台，在2400度原子化，保持5s；然后在2600度清除（斜坡升温2s，保持3s）。
    使用普通石墨管，在2500度原子化，保持3s；然后在2700度清除，保持3s。
    这样应该可以消除砷的记忆效应。

  • 第19题：

    我用北京东西电子所（三雄公司）的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题：在做元素Ti和Pb做校准曲线时，配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时，每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平，以后一直直线行进，恢复正常，每次进样都出现这样的情况，只是跳跃高度不一，若进纯水则没次情况，求助指点为什么有这个情况


    正确答案:出现"每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平"是正常的，只要没有出现暴沸就行。这种情况是由于在升温阶段，液体汽化，样品产生吸收所致，而“在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0”则是由于溶剂已经干燥完毕，不会有吸收，所以出现以上这种情况是正常的。

  • 第20题：

    问答题
    石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？

    正确答案： 1. 进样针尖被污染
    2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题，比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等，出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证，人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
    3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉－－仪器稳定性不好
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    气相色谱进样操作要求“瞬间快速进样”，是因为（）。
    A

    保证样品“瞬间”完全气化且保证所有样品同时进入色谱柱

    B

    保证样品快速进入色谱柱

    C

    保证样品与载气均匀混合

    D

    使进入样品溶剂与测定组分分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时，使用浓氨水作为基体改进剂，浓氨水不能预先加到样品中，必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管，使（）和浓氨水的反应在石墨管中进行。

    正确答案： 硫酸铍
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    石墨炉出现问题了怎么办？ 一、石磨管易坏，少一点的话10次就坏了，多一点才50次左右。可能和冷却水和氩气有关。昨天的那根石磨管好像才做了10次就坏了有可能是减压伐出了问题，因为中途操作中断，提示说石磨管坏了，此时才发现，刚开始是0.4Mp的减压伐数值低于0.4mp了。不过，前几次数值石磨管出现易坏的问题时候，减压伐数值没有下降。 二、石墨炉做Pb的时候灵敏度比较低，但是还能凑活。 三、石墨炉测Cd的时候，灵敏度低的惊人。

    正确答案： 1.石墨管易坏：注意检查，
    1：气压是否正常；
    2：冷却水是否正常，或有某一路有堵塞现象；
    3：是否原子化阶段保存时间太长，温度过高。
    C.d吸光度只有原来的十分之一：
    1：是否是积分时间有误，或者是选择的积分方式有改变；
    2：别的元素是否一样低了，可以判断是不是仪器有问题了。或者换个灯试试。
    2.原因是由于电磁阀分配氩气不均造成了石墨管被损坏（断裂）。仅供参考。
    另外测镉的吸收值变低，我认为也可能是由于氩气保护不够造成的，当然有可能你的标准品存在问题。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    我用北京东西电子所（三雄公司）的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题：在做元素Ti和Pb做校准曲线时，配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时，每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平，以后一直直线行进，恢复正常，每次进样都出现这样的情况，只是跳跃高度不一，若进纯水则没次情况，求助指点为什么有这个情况

    正确答案： 出现"每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平"是正常的，只要没有出现暴沸就行。这种情况是由于在升温阶段，液体汽化，样品产生吸收所致，而“在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0”则是由于溶剂已经干燥完毕，不会有吸收，所以出现以上这种情况是正常的。
    解析： 暂无解析

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