第1题:
精密称取供试品适量,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定
第2题:
精密称取供试品适量,加甲醇溶解,加新制的3%无水碳酸钠溶液,用硝酸银滴定液滴定
第3题:
药物的含量、规定按干燥品计算的是
A.供试品经烘干后测定
B.供试品经烘干后称定
C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算
D.供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算
E.干燥失重符合规定时无须折干计算
第4题:
进行药物含量测定时,取供试品约0.1g,要求精密称定,应选用的仪器是
A.台秤
B.托盘天平
C.扭力天平
D.分析天平
E.韦氏比重天平
第5题:
含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定
A、量筒
B、分析天平(感量0.1mg)
C、台秤
D、移液管
E、容量瓶
以下操作中应选用的仪器是
第6题:
第7题:
,式中,V表示滴定液的消耗体积;W表示供试品的称取量;T表示滴定度,计算可得该原料药的含量为95%。第8题:
药物的含量、规定按干燥品计算的是()
第9题:
溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。
第10题:
含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()
第11题:
第12题:
第13题:
取供试品约lg,精密称定,应选用的天平是
A.台秤
B.托盘天平
C.电子秤
D.分析天平
E.弹簧秤
第14题:
醋酸地塞米松注射液的含量测定:精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg,加无水乙醇溶解并稀释至100ml,摇匀,即得对照品溶液;另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,过滤,即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml,摇匀,再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀,在25℃暗处放置40~50分钟,在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为
A.0.00985
B.0.00991
C.0.985
D.0.991
E.0.01027
第15题:
取供试品约1g,精密称定,应选用的天平是
A.台秤
B.托盘天平
C.电子秤
D.分析天平
E.弹簧秤
第16题:
在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2g,精密称定”中,应选用的天平是
A.感量为0.01mg的天平
B.感量为0.1mg的天平
C.感量为lmg的天平
D.感量为0.01g的天平
E.感量为0.1g的天平
第17题:
含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定
操作中应选用的仪器是
A、量筒
B、分析天平(感量0.1mg)
C、台秤
D、移液管
E、容量瓶
第18题:
第19题:
"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的();"称定"系指称取重量应准确至所取重量的();取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的();原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过()。
第20题:
《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。
第21题:
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为( )
第22题:
复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。
第23题:
99.5%
103.3%
100.2%
101.0%
99.0%
第24题:
移液管
量筒
容量瓶
台秤
分析天平(感量0.1mg)