单选题在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）A 氮杂丝氨酸B 6-巯基嘌呤C 氟尿嘧啶D 甲氨蝶呤E 阿糖胞苷

题目
单选题
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）
A

氮杂丝氨酸

B

6-巯基嘌呤

C

氟尿嘧啶

D

甲氨蝶呤

E

阿糖胞苷

相似考题

1.在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

2.直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

3.竞争性抑制AMP和GMP的合成A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

4.改变戊糖结构的核苷类似物A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

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  • 第1题：

    竞争性抑制二氢叶酸还原酶

    A.氮杂丝氨酸

    B.6－巯基嘌呤

    C.氟尿嘧啶

    D.甲氨蝶呤

    E.阿糖胞苷


    参考答案：D

  • 第2题：

    能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是

    A．5-氟尿嘧啶
    B．6-巯基嘌呤
    C．氮杂丝氨酸
    D．甲氨蝶呤
    E．阿糖胞苷

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是

    A.6-巯基嘌呤
    B.5-氟尿嘧啶
    C.氮杂丝氨酸
    D.甲氨蝶呤
    E.阿糖胞苷

    答案：A
    解析：
    嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物（5-氟尿嘧啶）、氨基酸类似物（氮杂丝氨酸）、叶酸类似物（氨蝶呤）、阿糖胞苷。

  • 第4题：

    其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:C

  • 第5题：

    在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:C

  • 第6题：

    改变戊糖结构的核苷类似物（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:E

  • 第7题：

    抗叶酸类（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、5-氟尿嘧啶
    • D、氨甲蝶呤、磺胺类
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第8题：

    谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。

    • A、甲氨蝶呤
    • B、氮杂丝氨酸
    • C、氟尿嘧啶
    • D、6-巯基嘌呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： E
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MⅨ）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第10题：

    单选题
    谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： D
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MⅨ）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第11题：

    单选题
    能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是（）。
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    5-氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： C
    解析： 本题考核抗核苷酸代谢的药物。嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的从头合成过程可以被一些抗代谢物所拮抗，从而影响核苷酸乃至核酸的代谢。如氮杂丝氨酸能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的代谢；6-巯基嘌呤可通过反馈抑制嘌呤核苷酸代谢的关键酶而干扰嘌呤核苷酸的合成；5-氟尿嘧啶可以转变成FdUMP，FdUMP与dUMP结构相似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受到阻断。甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶而抑制一碳单位代谢，从而影响核苷酸的合成；阿糖胞苷能抑制CDP还原成dCDP，从而影响DNA的合成。因此，在上述备选答案中，只有A是正确的。

  • 第12题：

    单选题
    其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： C
    解析： 嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。

  • 第13题：

    能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是

    A:氮杂丝氨酸
    B:6-巯基嘌呤
    C:5-氟尿嘧啶
    D:甲氨蝶呤
    E:阿糖胞苷

    答案：A
    解析：
    本题考核抗核苷酸代谢的药物。嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的，从头合成过程可以被一些抗代谢物所拮抗，从而影响核苷酸乃至核酸的代谢。如氮杂丝氨酸能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的代谢；6-巯基嘌呤可通过反馈抑制嘌呤核苷酸代谢的关键酶而干扰嘌呤核苷酸的合成；5-氟尿嘧啶可以转变成FdUMP，FdUMP与dUMP结构相似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受到阻断。甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶而抑制一碳单位代谢，从而影响核苷酸的合成；阿糖胞苷能抑制CDP还原成dCDP，从而影响DNA的合成。因此，在上述备选答案中，只有A是正确的。

  • 第14题：

    下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是

    A:6-巯基嘌呤
    B:5-氟尿嘧啶
    C:氮杂丝氨酸
    D:甲氨蝶呤
    E:阿糖胞苷

    答案：A
    解析：
    嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物（5-氟尿嘧啶）、氨基酸类似物（氮杂丝氨酸）、叶酸类似物（氨蝶呤）、阿糖胞苷。

  • 第15题：

    下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是

    A:6-巯类嘌呤
    B:氟尿嘧啶
    C:氮杂丝氨酸
    D:甲氨蝶呤
    E:阿糖胞苷

    答案：A
    解析：
    嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物氟尿嘧啶（5-FU）、氨基酸类似物（氮杂丝氨酸）、叶酸类似物（氨蝶呤）、阿糖胞苷。

  • 第16题：

    竞争性抑制AMP和GMP的合成（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第17题：

    竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第18题：

    是抗谷氨酰胺类（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、5-氟尿嘧啶
    • D、氨甲蝶呤、磺胺类
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:A

  • 第19题：

    直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6－巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第20题：

    配伍题
    其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）|改变戊糖结构的核苷类似物（）|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）|竞争性抑制AMP和GMP的合成（）|竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）|谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    δ-巯基嘌呤

    C

    氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： B
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第22题：

    单选题
    竞争性抑制AMP和GMP的合成（）
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： E
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MⅨ）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第23题：

    单选题
    改变戊糖结构的核苷类似物（）。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： C
    解析： 改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第24题：

    单选题
    在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： C
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

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