听性脑干反应(ABR)
声导抗
畸变产物耳声发射技术(DPOAE.
稳态诱发电位(ASSR)
颞骨CT
冷热试验
第1题:
药物中毒性耳聋的临床特点有()。
第2题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()
第3题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()
第4题:
耳聋家系调查
询问用药史
染色体基因检查
线粒体基因检查
染色体检查
血药浓度检查
第5题:
怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产
告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%
告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%
不建议家长再怀孕
建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物
胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大
第6题:
SOM
耳硬化症
噪声性聋
听神经瘤
药物性聋
中耳胆脂瘤
第7题:
纯音测听
声场行为测听
电子鼻咽镜检查
电子喉镜检查
血生化
动脉血气分析
第8题:
mtDNA A1555G(+)
mtDNA 4977del(+)
mtDNA A3243G(+)
CX26基因突变
CX31基因突变
PSD基因突变
第9题:
听性脑干反应(ABR)检查
耳声发射测试(DPOAE)
颞骨CT
耳内镜检查
内听道MRI
颞骨X线片
第10题:
某女,36岁,双耳进行性听力减退伴低音调耳鸣三年余,无眩晕和耳内流脓史。耳科检查鼓膜结构正常,纯音测听示双耳传导性听力损失,声导抗测试鼓室曲线为As型,镫骨肌反射未引出。最可能的诊断是()。
第11题:
病历摘要:患者女,36岁,主诉20年前因妊娠后发现右耳听力差,伴轰鸣,已在医院检查耳膜增厚,混浊,稍内陷,经耳咽管吹张治疗似有好转,但进步不明显,因尚不影响社交活动而未进行治疗。10年前因上感后觉左耳听力亦下降,伴蝉鸣,有时轻度眩晕。因症状持久不愈,听力下降影响工作,前来就诊,据家人说,幼年曾有耳流脓历史,记事后未再流脓,姑母听力亦不好。当时,患者言语轻柔,双耳膜完整,较菲薄,右耳膜前上有小钙化斑不内陷,Siegle's耳镜检查,鼓膜活动度好,音叉检查:C256Weber'stest居中,Rinnee'stest双耳骨导大于气导。Schwabach'stest双耳均延长。 上述病历特点: 1.青年女性病人, 2.双耳听力下降,伴耳鸣,右耳20年,左耳10年,妊娠后右耳明显。 3.有时有轻度眩晕感。 4.患者言语轻柔, 5.其姑母听力亦不好。 6.记事后无耳流脓史。 7.鼓膜完整,较菲薄。 8.音叉检查:C256Weber'stest居中,Rinnee'stest双耳骨导大于气导。Schwabach'stest双耳均延长。 提示:根据病史及音叉检查,诊断传导性耳聋。 诊断根据是什么?()
第12题:
耳气压损伤的症状主要是().
第13题:
听性脑干反应(ABR)
声导抗
畸变产物耳声发射技术(DPOAE.
稳态诱发电位(ASSR)
颞骨CT
冷热试验
第14题:
慢性中耳炎静止后出现鼓室硬化症,镫骨固定
先天性听骨链畸形
WaardenburgSyndrome
镫骨固定型耳硬化症
VanDerHoeveSyndrome
慢性分泌性中耳炎
耳蜗性耳硬化症
粘连性中耳炎
第15题:
家系调查
询问用药史
常染色体基因检查
线粒体基因检查
血药浓度检测
染色体检查
第16题:
母系遗传
父系遗传
伴性遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X染色体连锁遗传
第17题:
纯音测听
声场行为测听
电子鼻咽镜检查
电子喉镜检查
声导抗
耳内镜
第18题:
发作性眩晕伴耳鸣、耳堵数年
双耳鸣、听力下降数周,1个月前用过新霉素少许
双耳听力下降以高频听力下降为主
用卡那霉素后1个月出现耳鸣听力下降
突然左耳听力下降伴耳鸣轻度头晕1天