更多“单选题与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是()A 多口服吸收良好B 口服吸收受多价阳离子影响C 血浆蛋白结合率高D 可进入骨、关节等组织E 大多主要以原形经肾派出”相关问题
  • 第1题:

    第三代喹诺酮类药物的特点不包括

    A、多数口服吸收较好,血药浓度高

    B、血浆蛋白结合率高

    C、半衰期相对较长

    D、抗菌谱广

    E、适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染等


    参考答案:B

  • 第2题:

    以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是

    A、血浆蛋白结合率高

    B、抗菌活性强

    C、不良反应少

    D、抗菌谱广

    E、大多口服吸收好


    参考答案:A

  • 第3题:

    氟喹诺酮类药物的药动学特点有

    A、口服吸收良好

    B、表观分布容积大,体内分布较广

    C、大多数通过肝脏代谢

    D、大多数以原形由肾排泄

    E、渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织


    参考答案:C

  • 第4题:

    第三代氟喹诺酮类药物的特点包括( )

    A:多数口服吸收较好,血药浓度高
    B:血浆蛋白结合率高
    C:半衰期相对较长
    D:抗菌谱广
    E:适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

    答案:A,C,D,E
    解析:
    第三代氟喹诺酮类药物的特点:
    ①抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对G-杆菌的抗菌活性高,包括对许多耐药菌株如MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌作用;
    ②耐药发生率低,目前已有质粒介导的耐药性发生;
    ③体内分布广,组织浓度高,可达有效抑菌或杀菌浓度;
    ④大多数系口服制剂,亦有注射剂,半衰期较长,用药次数少,使用方便;
    ⑤为全化学合成药,价格比疗效相当的抗生素低廉,性能稳定,不良反应较少。
    适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等。

  • 第5题:


    A.口服与肌肉给药吸收良好
    B.口服后约1小时达到血药峰浓度
    C.血浆蛋白结合率高
    D.可在脂肪组织中蓄积
    E.主要以原形从肾脏排出

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第6题:

    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是

    A.大多主要以原型经肾排出
    B.多口服吸收良好
    C.口服吸收受多价阳离子影响
    D.血浆蛋白结合率高
    E.可进入骨、关节等组织

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    苯妥英钠的特点有
    A.刺激性大,故不宜肌内注射
    B. 口服吸收慢而不规则
    C.血浆药物浓度个体差异大
    D.血浆蛋白结合率高:80%
    E.主要以原形经尿排出


    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第8题:

    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是()

    • A、多口服吸收良好
    • B、口服吸收受多价阳离子影响
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、可进入骨、关节等组织
    • E、大多主要以原形经肾派出

    正确答案:C

  • 第9题:

    符合苯二氮卓类的体内过程的包括()

    • A、口服与肌肉给药吸收良好
    • B、口服后约1小时达到血药峰浓度
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、可在脂肪组织中蓄积
    • E、主要以原形从肾脏排出

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    单选题
    以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是()
    A

    血浆蛋白结合率高

    B

    抗菌活性强

    C

    不良反应少

    D

    抗菌谱广

    E

    大多口服吸收好


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    符合苯二氮卓类的体内过程的包括()
    A

    口服与肌肉给药吸收良好

    B

    口服后约1小时达到血药峰浓度

    C

    血浆蛋白结合率高

    D

    可在脂肪组织中蓄积

    E

    主要以原形从肾脏排出


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    氟喹诺酮类药物的药动学特点有()
    A

    口服吸收良好

    B

    表观分布容积大,体内分布较广

    C

    大多数通过肝脏代谢

    D

    大多数以原形由肾排泄

    E

    渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是

    A、多口服吸收良好

    B、口服吸收受多价阳离子影响

    C、血浆蛋白结合率高

    D、可进入骨、关节等组织

    E、大多主要以原型经肾排出


    参考答案:C

  • 第14题:

    苯二氮革类药物体内过程特点有( )。

    A.口服及肌内给药吸收良好

    B.口服后约1小时达到血药峰浓度

    C.血浆蛋白结合率高

    D.可在脂肪组织中蓄积

    E.主要以原形从肾脏排出


    正确答案:BCD

  • 第15题:

    喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是

    A.代谢受干扰

    B.化学结构改变

    C.影响在胃肠道的吸收

    D.抗菌作用失效

    E.影响血浆蛋白的结合


    正确答案:C

  • 第16题:

    氟喹诺酮类药物的药动学特点有

    A.表观分布容积大,体内分布较广
    B.大多数通过肝脏代谢
    C.渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织
    D.大多数以原形由肾排泄
    E.口服吸收良好

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是

    A.可进入骨、关节等组织
    B.大多主要以原形经肾派出
    C.血浆蛋白结合率高
    D.多口服吸收良好
    E.口服吸收受多价阳离子影响

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    苯妥英钠的特点有
    A .刺激性大,故不宜肌内注射 B . 口服吸收慢而不规则 C .血浆药物浓度个体差异大 D .血浆蛋白结合率高于80% E.主要以原形经尿排出


    答案:A,B,C,D
    解析:
    ABCD
    [解析]本题考查苯妥英钠的体内过程。
    因为苯妥英钠碱性较强,有局部刺激性,本品脂溶性高,易透过血脑屏障,同时由于组织储存与代谢, 口服必须经过数日才能保持有效的稳态水平,血浆药物浓度个体差异大,要测定病人的血药浓度来调节用 药剂量,与血浆蛋白结合率高(85%?90%),本品大部分经肝代谢为无活性的对羟基苯妥英,再经葡萄糖醛 酸结合由尿排出。2007年大纲着重考查抗癫药的临床应用、药理作用及不良反应。

  • 第19题:

    关于林可霉素体内过程特点叙述错误的是()

    A口服吸收受食物的影响大

    B能渗入骨和其他组织

    C不能透过正常的血脑屏障

    D主要在肝脏灭活

    E尿中原形药物浓度高


    E

  • 第20题:

    第三代喹诺酮类药物的特点是()

    • A、多数口服吸收好,血药浓度高
    • B、半衰期相对较长
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、淋球菌性尿道炎等
    • E、抗菌谱广

    正确答案:A,B,D,E

  • 第21题:

    单选题
    以下不符合喹诺酮类药物特性的是(  )。
    A

    血浆蛋白结合率高

    B

    抗菌谱广

    C

    不良反应少

    D

    抗菌活性强

    E

    大多口服吸收好


    正确答案: A
    解析:
    氟喹诺酮类药物的共性包括:①抗菌谱广,尤其对需氧革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用;②口服吸收良好,体内分布广,血浆蛋白结合率低;③不良反应少,耐受性好;④但其在未成年动物体内可引起关节炎,在儿童中可引起关节肿痛,所以不用于青春期儿童和妊娠妇女。

  • 第22题:

    单选题
    关于林可霉素体内过程特点叙述错误的是()
    A

    口服吸收受食物的影响大

    B

    能渗入骨和其他组织

    C

    不能透过正常的血脑屏障

    D

    主要在肝脏灭活

    E

    尿中原形药物浓度高


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是(  )。
    A

    血浆蛋白结合率高

    B

    抗菌谱广

    C

    对厌氧菌抗菌作用差

    D

    不同喹诺酮类品种间呈交叉耐药

    E

    干扰细菌DNA复制而杀菌


    正确答案: E
    解析:
    喹诺酮类除了选择性干扰细菌DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡,干扰细菌DNA复制而杀菌,它还能使细菌菌体肿胀破裂,致细胞重要内容物外漏而杀菌。本类均具广谱抗菌作用。对厌氧菌抗菌作用差。不同喹诺酮类品种间呈交叉耐药。

  • 第24题:

    单选题
    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是()
    A

    多口服吸收良好

    B

    口服吸收受多价阳离子影响

    C

    血浆蛋白结合率高

    D

    可进入骨、关节等组织

    E

    大多主要以原形经肾派出


    正确答案: D
    解析: 暂无解析