单选题较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后（）.A 1个月以上B 2个月以上C 3个月以上D 6个月以上E 1年以上

题目
单选题
较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后（）.
A

1个月以上

B

2个月以上

C

3个月以上

D

6个月以上

E

1年以上

相似考题

1.临床化学实验室测定所用校准品大多为（ ）A、一级标准B、二级标准C、溯源性好的校正物D、质控物E、以上都不可

2.下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是( )A、人血清基质B、到实验室后的有效期应在2年以上C、无传染性D、添加剂和抑菌剂的数量尽可能少E、瓶间变异小

3.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于( )A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天

4.校理想的临床化学质控品的有效期,应在到达实验室后A.1个月以上B.2个月以上C.3个月以上D.6个月以上E.1年以上

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后

    A:1个月以上
    B:2个月以上
    C:3个月以上
    D:6个月以上
    E:12个月以上

    答案：E
    解析：
    较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后12个月以上，便于靶值和控制限的确定以及体系的稳定期较长。

  • 第2题：

    开展室内质控前的准备工作（）

    • A、培训实验室工作人员
    • B、建立标准操作规程
    • C、选用较理想的质控品
    • D、质控品的正确使用与保存
    • E、选择质控规则

    正确答案:A,B,C,D

  • 第3题：

    标准品和质控品的不同点是什么?理想的标准品和质控品应具备什么特征?


    正确答案: 标准品即含量确定的处于一定基质中其特性明确的物质，这种物质通常是纯品，可分为第一、第二和第三等三个等级。一级标准品数量有限，可使用10至20年，其为冻干品，内含载体蛋白。通常国际标准品(international standard，IS)为一级标准品，国家标准品则为二级标准，可溯源至一级标准，二级标准可用来维持校准。三级标准品则通过与二级标准的比对而来，为通常使用的商品校准品。质控品则是含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质，这种物质通常与其他杂质混在一起，根据其用途可分为室内质控品、室间质评样本和质控血清盘等三类。
    理想的标准品和质控品应具备如下特征：①基质对测定结果无明显影响。②对标准品的浓度一般无特殊要求，在方法的测定范围内即可。而室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平。③稳定(如为冻干品，则复溶前和复溶后都应稳定)。④无已知的传染危险性。⑤对于质控品，应单批，可大量获得。

  • 第4题：

    质控物选择时，作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征（）

    • A、无基质效应
    • B、添加剂和调制物的数量尽可能多
    • C、瓶间变异小
    • D、冻干品复溶后稳定性差
    • E、到实验室后有效期应在1年以内

    正确答案:C

  • 第5题：

    临床实验室测定血清酶含量的理想质控物（）

    • A、人血清制备
    • B、高准确性的靶值
    • C、有效期三年以上
    • D、稳定性好
    • E、纯度高

    正确答案:A,D

  • 第6题：

    理想的临床化学质控品应具备的特性是什么?


    正确答案: ①人血清基质；②无传染性；③添加剂和抑菌剂的数量尽可能少；④瓶间变异小，酶类项目的瓶间CV%应小于2%：其他分析物CV%应小于1%：⑤冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时不少于解小时，-20℃时不少于20天；某些不稳定成分(如胆红素、ALP)在复溶后，前4小时的变异应小于2%；⑥到实验室后的有效期应在1年以上。

  • 第7题：

    单选题
    理想的质控品应具备的特征包括（）
    A

    质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致

    B

    室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平

    C

    无已知的传染危险性

    D

    良好的稳定性，并可单批大量获得

    E

    以上均是


    正确答案： C
    解析： 质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致；室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平；良好的稳定性；无已知的传染危险性，对已知的经血液传播的病原体如HIV、HCV和HBV等必须做灭活处理。对于质控品，可单批大量获得。

  • 第8题：

    单选题
    较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后（　　）。
    A

    6个月以上

    B

    1个月以上

    C

    3个月以上

    D

    2个月以上

    E

    1年以上


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    开展室内质控前的准备工作（）
    A

    培训实验室工作人员

    B

    建立标准操作规程

    C

    选用较理想的质控品

    D

    质控品的正确使用与保存

    E

    选择质控规则


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    临床化学实验室测定所用的校准品大多为（）
    A

    一级校准

    B

    二级校准

    C

    溯源性好的校正物

    D

    质控物

    E

    以上均不可


    正确答案： E
    解析： 常规化学实验室测定所用的校准品大多为溯源性好的标准品，该标准品常经过二级标准校准。

  • 第11题：

    单选题
    在室内质控中建立质控图的均值时，以下说法不正确的是（　　）。
    A

    对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值，检测20天后再作统计评估

    B

    均值必须在本实验室内使用现行的测定方法

    C

    各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值

    D

    定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考

    E

    确定新批号质控品的均值时，应与当前质控品进行平行检测和评估


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    标准品和质控品的不同点是什么?理想的标准品和质控品应具备什么特征?

    正确答案： 标准品即含量确定的处于一定基质中其特性明确的物质，这种物质通常是纯品，可分为第一、第二和第三等三个等级。一级标准品数量有限，可使用10至20年，其为冻干品，内含载体蛋白。通常国际标准品(international standard，IS)为一级标准品，国家标准品则为二级标准，可溯源至一级标准，二级标准可用来维持校准。三级标准品则通过与二级标准的比对而来，为通常使用的商品校准品。质控品则是含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质，这种物质通常与其他杂质混在一起，根据其用途可分为室内质控品、室间质评样本和质控血清盘等三类。
    理想的标准品和质控品应具备如下特征：①基质对测定结果无明显影响。②对标准品的浓度一般无特殊要求，在方法的测定范围内即可。而室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平。③稳定(如为冻干品，则复溶前和复溶后都应稳定)。④无已知的传染危险性。⑤对于质控品，应单批，可大量获得。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于（）

    A5天

    B10天

    C15天

    D20天

    E25天


    D
    略

  • 第14题：

    较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后（）.

    • A、1个月以上
    • B、2个月以上
    • C、3个月以上
    • D、6个月以上
    • E、1年以上

    正确答案:E

  • 第15题：

    在开始室内质控时，首先要建立质控图的_______。各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目_______。均值必须在实验室内使用自己现行的测定方法进行确定。定值质控品的_______只能作为确定中心线(均值)的参考。


    正确答案:中心线(均值)；自行确定均值；标定值

  • 第16题：

    在室内质控中建立质控图的均值时，以下说法错误的是（）

    • A、均值必须在本实验室内使用现行的测定方法
    • B、定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考
    • C、各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值
    • D、对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值，检测20天后再作统计评估
    • E、确定新批号质控品的均值时，应与当前质控品进行平行检测和评估

    正确答案:D

  • 第17题：

    较理想的质控品至少应具备以下特性（）

    • A、人血清基质，分布均匀
    • B、无基质效应
    • C、添加剂和调制物的数量少
    • D、瓶间变异小
    • E、冻干品其复溶后稳定

    正确答案:A,C,D,E

  • 第18题：

    多选题
    较理想的质控品至少应具备以下特性（）
    A

    人血清基质，分布均匀

    B

    无基质效应

    C

    添加剂和调制物的数量少

    D

    瓶间变异小

    E

    冻干品其复溶后稳定


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    临床实验室测定血清酶含量的理想质控物（）
    A

    人血清制备

    B

    高准确性的靶值

    C

    有效期三年以上

    D

    稳定性好

    E

    纯度高


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    临床化学实验室测定所用校准品大多为（　　）。
    A

    一级标准

    B

    二级标准

    C

    溯源性好的校正物

    D

    质控物

    E

    以上都不可


    正确答案： D
    解析：
    常规实验室所用校准品多为溯源性较好的标准品，该标准品常经过二级标准校准。

  • 第21题：

    多选题
    较理想的临床化学质控物应该具备以下特征（）
    A

    人血清基质，无传染性

    B

    添加剂和调制物的数量尽可能少

    C

    瓶间变异小

    D

    冻干品复溶后稳定

    E

    到实验室后有效期应在半年以内


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    理想的临床化学质控品应具备的特性是什么?

    正确答案： ①人血清基质；②无传染性；③添加剂和抑菌剂的数量尽可能少；④瓶间变异小，酶类项目的瓶间CV%应小于2%：其他分析物CV%应小于1%：⑤冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时不少于解小时，-20℃时不少于20天；某些不稳定成分(如胆红素、ALP)在复溶后，前4小时的变异应小于2%；⑥到实验室后的有效期应在1年以上。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是（　）
    A

    人血清基质

    B

    到实验室后的有效期应在2年以上

    C

    无传染性

    D

    添加剂和抑菌剂的数量尽可能少

    E

    瓶间变异小


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    质控物选择时，作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征（）
    A

    无基质效应

    B

    添加剂和调制物的数量尽可能多

    C

    瓶间变异小

    D

    冻干品复溶后稳定性差

    E

    到实验室后有效期应在1年以内


    正确答案： A
    解析： 质控品需要有稳定性能、以小瓶包装，在长时间内进行分析测定。这种质控品应具有小的瓶间变异，这样测定结果之间的差才能归咎于方法本身。质控品应具有与测试样本一样的基质。

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