平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值
达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
达稳态时的累积因子与剂量有关
平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值
第1题:
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有
A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
第2题:
进行乳滴动力学研究,其合并速度符合
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
第3题:
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律( )
A.平均稳态血药浓度是(CSs)一与(Cs)min算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min几何平均值
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
药物动力学的研究内容()
第8题:
按一级动力学消除的药物其半衰期()
第9题:
药物代谢动力学是研究()
第10题:
随给药剂量而变
固定不变
随给药次数而变
口服比静脉注射长
静脉注射比口服长
第11题:
-次给药能够得到比较完整的动力学参数
给药时间和剂量相同
每次剂量的动力学性质各自独立
符合线性药物动力学性质
每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
第12题:
药物浓度的动态变化
药物作用的动态规律
药物在体内的变化
药物作用时间随剂量变化的规律
机体对药物处置的过程
第13题:
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。
C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
第14题:
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是( Css) max与(Css) mi.的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是( Css) nax与(Css) mi.的几何平均值
第15题:
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A.
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.
第16题:
第17题:
第18题:
应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()
第19题:
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律()
第20题:
进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()
第21题:
随给药剂量而变
随给药次数而变
固定不变
口服比静脉注射长
静脉注射比口服长
第22题:
消除速率常数越大,药物体内的消除越快
生物半衰期短的药物,从体内消除较快
符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同
水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表现分布容积大
消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
第23题:
药物的消除不呈现一级动力学特征
消除动力学是非线性的
当剂量增加时,消除半衰期缩短
AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
第24题:
零级动力学规律
一级动力学规律
伪一级动力学规律
二级动力学规律
三级动力学规律