单选题在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（　　）。A 药品的通用名称B 生产企业C 生产批准文号D 广告批准文号E 生产日期

题目
单选题
在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（　　）。
A

药品的通用名称

B

生产企业

C

生产批准文号

D

广告批准文号

E

生产日期

相似考题

1.根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A.广告审查批准文号B.生产批准文号C.成分和规格D.生产日期E.使用方法

2.药品的注册商标必须注明在A．药品的包装和标签上B．药品的说明书和药品检验报告单上C．药品的内包装和外包装上D．药品的内包装和说明书上E．药品检验报告单和标签上

3.在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的A、药品的通用名称B、规格C、生产批号D、广告批准文号E、有效期

4.在药品的标签或说明书上，不础要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号E.药品有效期

更多“在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    药品的标签是指

    A、药品包装上印有或者贴有的内容

    B、药品内包装上印有或者贴有的内容

    C、直接接触药品的包装的标签

    D、药品说明书上印有的内容

    E、药品说明书上贴有的内容


    参考答案：A

  • 第2题：

    在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ）。

    A．注册商标图案

    B．注册商标字样

    C．生产批准文号

    D．广告审查批准文号

    E．生产日期


    正确答案：D
    本题出自《药品包装管理办法》和《药品广告审查办法》，要求考生掌握药品标签和药品说明书的文字内容。《药品包装管理办法》第二十五条、第二十六条、第二十七条和第二十八条，分别对各种药品的标签、说明书的文字内容作了明确规定。备选答案A、B、C、E均属上述条款规定，一定要在标签或说明书上反映出来。《药品广告审查办法》第十七条规定：“药品广告审查批准文号和药品生产批准文号，应当列为广告内容同时发布。”没有规定药品广告审查批准文号必须在药品标签或说明书中表现出来。故本题最佳答案为D

  • 第3题：

    在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的

    A．药品的通用名称

    B．生产企业

    C．生产批准文号

    D．广告批准文号

    E．生产日期


    正确答案：D

  • 第4题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A．药品的通用名称

    B．药品规格

    C．生产批准文号

    D．广告批准文号

    E．有效期


    正确答案：D

  • 第5题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A.药品有效期
    B.广告批准文号
    C.药品的通用名称
    D.药品规格
    E.生产批准文号

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志的药品有

    A.麻醉药品和精神药品
    B.医疗用毒性药品
    C.外用药品
    D.放射性药品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品、外用药品、放射性药品、非处方药必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志。故选ABCD。

  • 第7题：

    对于化妆品，以下情形中正确的是（）

    • A、在其标签、小包装或说明书上，不得注有适应症
    • B、在其标签、小包装或说明书上，不得宣传疗效
    • C、在其标签、小包装或说明书上，不得使用医疗术语
    • D、在其标签、小包装或说明书上，应当注明生产日期

    正确答案:B,C,D

  • 第8题：

    药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？


    正确答案: 药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

  • 第10题：

    判断题
    药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在药品的标签或说明上，哪些文字和标志是不必要的？（）
    A

    生产日期

    B

    注册商标字样

    C

    生产批准文号

    D

    广告审批批准文号


    正确答案： B
    解析： 要有有效期，可以不要生产日期，其他的如BCD是必须要有的。

  • 第12题：

    单选题
    药品的标签是指（）
    A

    药品包装上印有或者贴有的内容

    B

    药品内包装上印有或者贴有的内容

    C

    直接接触药品的包装的标签

    D

    药品说明书上印有的内容

    E

    药品说明书上贴有的内容


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A、成分和规格

    B、生产批准文号

    C、广告审查批准文号

    D、生产日期


    正确答案：C

  • 第14题：

    在委托生产的药品包装、标签和说明书上（ ）。


    正确答案：D

  • 第15题：

    关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。

    A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限

    C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象

    D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

    E、进口药品不须使用中文药品名称


    参考答案：E

  • 第16题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A:药品的通用名称
    B:药品规格
    C:生产批准文号
    D:广告批准文号
    E:有效期

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    药品的标签是指

    A.药品包装上印有或者贴有的内容
    B.药品内包装上印有或者贴有的内容
    C.直接接触药品的包装的标签
    D.药品说明书上印有的内容
    E.药品说明书上贴有的内容

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是（）。

    • A、简洁
    • B、科学
    • C、规范
    • D、准确

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）

    • A、药品的通用名称
    • B、生产企业
    • C、生产批准文号
    • D、广告批准文号
    • E、生产日期

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    有关药品的包装、标签和说明书，说法错误的是（  ）
    A

    药品包装必须按照规定印有或贴有标签

    B

    药品说明书和标签由省级药监部门予以批准

    C

    药品说明书和标签中文字应清晰易辨

    D

    生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    属于药品质量原因导致药品不合格的是（）。
    A

    药品杂质超标

    B

    包装变形或破损

    C

    药品标签和说明书上应有的项目缺项

    D

    进口药品没有中文说明书


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（　　）。
    A

    药品的通用名称

    B

    生产企业

    C

    生产批准文号

    D

    广告批准文号

    E

    生产日期


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容