在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的A、药品的通用名称B、规格C、生产批号D、广告批准文号E、有效期

题目

在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的

A、药品的通用名称

B、规格

C、生产批号

D、广告批准文号

E、有效期

相似考题

1.根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A.广告审查批准文号B.生产批准文号C.成分和规格D.生产日期E.使用方法

2.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

3.原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

4.根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明查看材料

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  • 第1题：

    在药品的标签或说明书上，不础要的文字和标志是

    A.药品的通用名称

    B.药品规格

    C.生产批准文号

    D.广告批准文号

    E.药品有效期


    正确答案：D
    根据《药品管理法》中药品标签、说明书的规定。

  • 第2题：

    药品标签或者说明书上必须注明

    A.药品的通用名称

    B.成分、规格、生产企业

    C.批准文号、产品批号

    D.生产日期、有效期

    E.适应证、用法、用量


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    药品标签或说明书上必须注明

    A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号

    B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号

    C．药品名称、规格、生产批号、批准文号

    D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号

    E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号


    正确答案：B

  • 第4题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A、药品的通用名称

    B、生产企业

    C、生产批准文号

    D、广告批准文号

    E、生产日期


    参考答案：D

  • 第5题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A．药品的通用名称

    B．药品规格

    C．生产批准文号

    D．广告批准文号

    E．有效期


    正确答案：D

  • 第6题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A.药品有效期
    B.广告批准文号
    C.药品的通用名称
    D.药品规格
    E.生产批准文号

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A.广告批准文号
    B.生产企业
    C.药品的通用名称
    D.生产批准文号
    E.生产日期

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第9题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：E
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第10题：

    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

    A药品通用名称、规格、批号、有效期

    B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    A
    略

  • 第11题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明：（）。

    • A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业
    • B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业
    • C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
    • D、药品的注意事项

    正确答案:A,C,D

  • 第12题：

    单选题
    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（　　）。
    A

    药品的通用名称

    B

    生产企业

    C

    生产批准文号

    D

    广告批准文号

    E

    生产B期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。

    A．药品通用名称、规格及生产日期

    B．药品通用名称、规格及有效期

    C．药品通用名称、规格及生产批号

    D．药品通用名称、生产日期及有效期

    E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期


    正确答案：E
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第14题：

    根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A、成分和规格

    B、生产批准文号

    C、广告审查批准文号

    D、生产日期


    正确答案：C

  • 第15题：

    药品标签或说明书上必须注明的内容有

    A．通用名称

    B．规格

    C．批准文号

    D．生产批号

    E．有效期


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    内标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：D

  • 第17题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A:药品的通用名称
    B:药品规格
    C:生产批准文号
    D:广告批准文号
    E:有效期

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    C.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    原料药的标签应当注明

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的

    A:药品的通用名称
    B:规格
    C:生产批号
    D:广告批准文号
    E:有效期

    答案：D
    解析：
    根据《药品管理法》中药品标签、说明书的规定，即可选出答案。

  • 第20题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第21题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第22题：

    药品的内标签至少应当标注（）。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（　　）。
    A

    药品通用名称、规格、批号、有效期

    B

    药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C

    药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D

    药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业


    正确答案： A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第24题：

    单选题
    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）
    A

    药品的通用名称

    B

    生产企业

    C

    生产批准文号

    D

    广告批准文号

    E

    生产日期


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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