死亡
严重残疾
群体性AEFI
严重的过敏性休克
第1题:
A、受种者死亡、严重残疾的
B、群体性疑似预防接种异常反应的
C、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
D、受种者或监护人强烈要求上诉专家组调查诊断的
第2题:
哪些情况应当由市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断:( )
A.受种者死亡
B.受种者严重残疾
C.群体性疑似预防接种异常反应
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
E.受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断
第3题:
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI在调查后( )日内完成初步调查报告率≥90%。
A.5
B.7
C.10
D.15
第4题:
第5题:
下列哪种情况,不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()
第6题:
需要在省、自治区或直辖市行政范围内进行群体性预防接种的,应当由哪个部门决定批准后执行()
第7题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
第8题:
脊髓灰质炎疫苗预防接种后的相关病例
受种者死亡、严重残疾者
群体性疑似预防接种异常反应
对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
第9题:
受种者死亡
受种者严重残疾
群体性疑似预防接种异常反应
对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断
第10题:
3日
10日
15日
30日
第11题:
80%的病例在报告后48小时内开始调查
初步调查报告在1周内完成
发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应在2小时内向县级卫生行政部门和药监部门报告
调查质量合格.程序完整.结果描述清晰
第12题:
受种者死亡、严重残疾的
群体性疑似预防接种异常反应的
对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
省级卫生行政部门规定的其他情形
第13题:
药品生产企业应当对获知的用药死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告,报所在地省级药品不良反应监测机构。()
第14题:
下列哪种情况,不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?( )
A.受种者死亡、严重残疾的
B.群体性疑似预防接种异常反应的
C.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
D.原因复杂的疑似预防接种异常反应
第15题:
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( ),在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。
A.死亡;
B.严重残疾;
C.群体性疑似预防接种异常反应;
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
第16题:
对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时,在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容:()。
第17题:
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、()疑似预防接种异常反应、()的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
第18题:
哪些情况应当由市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()
第19题:
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI在调查后()日内完成初步调查报告率≥90%。
第20题:
5
7
10
15
第21题:
3
5
7
6
第22题:
第23题:
受种者死亡
受种者严重残疾
群体性疑似预防接种异常反应
对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应