单选题对同一品种不同厂家生产的药品，下列不属于决定因素的是（　　）。A 质量B 不良反应情况C 疗效D 厂址E 价格

题目
单选题
对同一品种不同厂家生产的药品，下列不属于决定因素的是（　　）。
A

质量

B

不良反应情况

C

疗效

D

厂址

E

价格

相似考题

1.中国药典对收载的药品品种的基本要求是()。A、价格低B、疗效肯定C、质量好D、临床常用E、副作用较小

2.国家基本药物的特点是:A.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便B.疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理C.安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足D.临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切E.质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便

3.对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品，其说明书应彼此接近，允许有较大的差别()此题为判断题(对，错)。

4.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求()。A、价格低B、疗效肯定C、质量好D、临床常用

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  • 第1题：

    按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的有

    A、规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致

    B、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用相同的说明书

    C、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书

    D、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用相同的说明书

    E、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书


    参考答案：ACE

  • 第2题：

    依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的是（ ）。

    A．规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致

    B．同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用相同的说明书

    C．同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书

    D．同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用相同的说明书

    E．同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书


    正确答案：ACE
    考察重点是《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》对中药、天然药物处方药说明书中规格项的规定。规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致，同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书。故选ACE。

  • 第3题：

    以下哪种观点是错误的：

    A．不同厂家生产的同一药品，不良反应发生率不同

    B．不同厂家生产的同一药品，疗效相同

    C．储存时间长短会影响药品的生物利用度

    D．杂质含量会影响不良反应的发生

    E．药品质量可影响药品的溶解度


    正确答案：B

  • 第4题：

    关于药品质量的说法正确的是

    A、药品质量不会影响不良反应发生率

    B、药品质量不会影响制剂稳定性

    C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异

    D、药品质量不会导致疗效差异

    E、药品质量不会导致给药剂量的不同


    参考答案：C

  • 第5题：

    对同一品种不同厂家生产的药品，下列哪一项不属于决定因素（ ）。

    A.质量
    B.疗效
    C.不良反应情况
    D.厂址
    E.价格

    答案：D
    解析：
    对同类药品分析，根据药物经济学研究结果做出选择，同一品种不同厂家生产的药品，根据药品质量、疗效、不良反应情况及价格等决定取舍。

  • 第6题：

    药事管理学的核心是药品的

    A.安全、有效、合理和经济
    B.产量、品种、质量和价格
    C.安全、价格、稳定和疗效
    D.剂型、包装、疗效和质量
    E.产量、剂型、疗效和经济

    答案：A
    解析：
    安全、有效、合理和经济是药事管理学的核心。故本题最佳答案为A

  • 第7题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A:数量、质量和价格
    B:质量、销量和价格
    C:质量、疗效和价格
    D:质量、疗效和反应
    E:产量、销量和质量

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品，其说明书应彼此接近，允许有较大的差别。（）


    正确答案:错误

  • 第9题：

    仿制药存在的诸多问题（）

    • A、仿制药众多
    • B、质量参差不齐
    • C、不同厂家生产的同一品种在人体内生物不等效
    • D、仿制药与原研药相比，疗效差异显著

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    单选题
    药事管理学的核心是药品的（　　）。
    A

    安全、有效、合理和经济

    B

    产量、品种、质量和价格

    C

    安全、价格、稳定和疗效

    D

    剂型、包装、疗效和质量

    E

    产量、剂型、疗效和经济


    正确答案： C
    解析：
    安全、有效、合理和经济是药事管理学的核心。故本题最佳答案为A项。

  • 第11题：

    单选题
    下列不属于微观药事管理活动的是（）
    A

    基本药物管理

    B

    药品储备管理

    C

    药品生产质量管理

    D

    药品经营质量管理

    E

    药品价格管理


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    仿制药存在的诸多问题（）
    A

    仿制药众多

    B

    质量参差不齐

    C

    不同厂家生产的同一品种在人体内生物不等效

    D

    仿制药与原研药相比，疗效差异显著


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对同一品种不同厂家生产的药品，下列不属于决定因素的是：

    A.质量

    B.不良反应

    C.疗效

    D.厂址

    E.价格


    【正确答案】：D

  • 第14题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

    A．质量和价格

    B．质量和售后服务情况

    C．价格和质量以及药品不良反应

    D．质量、疗效和不良反应

    E．药品不良反应情况


    正确答案：D
    D 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品监督

  • 第15题：

    有关中药、天然药物处方药说明书规格书写要求说法错误的是

    A、应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致

    B、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，允许可以使用相同的说明书

    C、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书

    D、规格表示方法一般按中国药典要求规范书写

    E、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书


    参考答案：B

  • 第16题：

    药品生产企业应当经常考察监测期内新药的

    A．全面情况及时向所在地药监局报告

    B．生产工艺

    C．质量的波动情况

    D．生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药监局报告

    E．疗效及不良反应


    正确答案：D

  • 第17题：

    关于药品质量的说法正确的是

    A.药品质量不会影响制剂稳定性
    B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异
    C.药品质量不会导致给药剂量的不同
    D.药品质量不会导致疗效差异
    E.药品质量不会影响不良反应发生率

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A.质量、疗效和信誉
    B.质量、价格和顾客满意状况
    C.质量、疗效和顾客满意状况
    D.质量、疗效和反应
    E.质量、价格和信誉

    答案：D
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

  • 第19题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A:质量、疗效和信誉
    B:质量、价格和顾客满意状况
    C:质量、疗效和顾客满意状况
    D:质量、疗效和反应
    E:质量、价格和信誉

    答案：D
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

  • 第20题：

    药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）

    • A、首次从新的药品生产厂家购进药品
    • B、首次从新的药品批发企业购进药品
    • C、每次从药品生产厂家购进药品
    • D、从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种
    • E、每次从药品批发企业购进药品
    • F、从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

    正确答案:A,D

  • 第21题：

    判断题
    对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品，其说明书应彼此接近，允许有较大的差别。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用
    A

    医院

    B

    药店

    C

    药品生产线

    D

    药品检验部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是（　　）。
    A

    安全性不同

    B

    价格不同

    C

    适应证不同

    D

    生产厂家不同

    E

    药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同


    正确答案： E
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

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