单选题男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A 经常伸舌B 表现呆滞C 皮肤粗糙D 眼距宽E 双侧通贯掌

题目
单选题
男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）
A

经常伸舌

B

表现呆滞

C

皮肤粗糙

D

眼距宽

E

双侧通贯掌

相似考题

1.6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（ ）。A．表现呆滞B．皮肤粗糙C．经常伸舌D．眼距宽E．双侧通贯掌

2.男婴，1岁，来门诊，医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了A．经常伸舌B．皮肤粗糙C．表现呆滞D．眼距宽E．双侧通贯掌

3.1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。A、经常伸舌B、皮肤粗糙C、表现呆滞D、眼距宽E、双侧通贯掌

4.21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

更多“男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但”相关问题

  • 第1题：

    21-三体综合征的护理目标不包括（）

    • A、患儿能逐步自理生活
    • B、患儿家长良好心理适应
    • C、患儿家长掌握有关疾病知识
    • D、患儿家长掌握教育、训练的技巧
    • E、患儿不发生外伤

    正确答案:E

  • 第2题：

    21-三体综合征患儿的确诊需经（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体核型检查
    • C、血清T、T检查
    • D、尿三氯化铁试验
    • E、血浆游离氨基酸分析

    正确答案:B

  • 第3题：

    男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）

    • A、经常伸舌
    • B、表现呆滞
    • C、皮肤粗糙
    • D、眼距宽
    • E、双侧通贯掌

    正确答案:C

  • 第4题：

    单选题
    1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。
    A

    经常伸舌

    B

    皮肤粗糙

    C

    表现呆滞

    D

    眼距宽

    E

    双侧通贯掌


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    21-三体综合征的护理目标不包括（）。
    A

    患儿能逐步自理生活

    B

    患儿家长良好心理适应

    C

    患儿家长掌握有关疾病知识

    D

    患儿家长掌握教育、训练的技巧

    E

    患儿不发生外伤


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D／C易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
    A

    1％

    B

    4％

    C

    10％

    D

    20％

    E

    100％


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:D

  • 第8题：

    女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:B

  • 第9题：

    患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）

    • A、1%
    • B、4%
    • C、10%
    • D、20%
    • E、100%

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下哪些特点支持这一诊断（）
    A

    经常伸舌

    B

    皮肤粗糙

    C

    表现呆滞

    D

    眼距宽

    E

    双侧通贯掌


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）
    A

    经常伸舌

    B

    表现呆滞

    C

    皮肤粗糙

    D

    眼距宽

    E

    双侧通贯掌


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容