多选题在《中国药典》中没有规定检查的项目,有可能是()A含量甚微B存在几率很小C认识不够D缺乏对照品E对人体无不良影响

题目
多选题
在《中国药典》中没有规定检查的项目,有可能是()
A

含量甚微

B

存在几率很小

C

认识不够

D

缺乏对照品

E

对人体无不良影响


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参考答案和解析
正确答案: B,D
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为

    A、硫酸盐检查

    B、氯化物检查

    C、重金属检查

    D、铁盐检查

    E、溶出度检查


    参考答案:E

  • 第2题:

    按照《中国药典》2005年版规定,大蜜丸的质量检查项目有()。

    • A、外观
    • B、水分
    • C、重量差异
    • D、装量差异

    正确答案:A,B,C

  • 第3题:

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为:()

    • A、药典所用药筛的分等
    • B、颗粒剂的装量差异检查法
    • C、红霉素的鉴别
    • D、散剂的粒度检查法
    • E、药典采用的计量单位

    正确答案:B,D

  • 第4题:

    中国药典(2000年版)中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()

    • A、氯化物检查
    • B、重金属检查
    • C、硫酸盐检查
    • D、澄明度检查
    • E、砷盐检查

    正确答案:D

  • 第5题:

    中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是()。

    • A、砷盐检查
    • B、氯化物检查
    • C、溶出度检查
    • D、重金属检查

    正确答案:C

  • 第6题:

    《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?


    正确答案:注射液中不溶性微粒是在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量在100ml以上者)中的不溶性微粒。每1ml中10μm以上微粒不得超过20粒,25μm以上微粒不得超过2粒。

  • 第7题:

    药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。


    正确答案:生产;储藏中

  • 第8题:

    药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。


    正确答案:生产;储藏

  • 第9题:

    《中国药典》规定的一般杂质检查中,不包括的项目为()

    • A、硫酸盐检查
    • B、氯化物检查
    • C、重金属检查
    • D、铁盐检查
    • E、溶出度检查

    正确答案:E

  • 第10题:

    多选题
    《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。
    A

    外观均匀度

    B

    微生物限度

    C

    粒度

    D

    干燥失重

    E

    装量差异


    正确答案: A,C,D,E
    解析: 散剂的质量检查项目,主要有:
    (1)粒度除另有规定外,局部用散剂照下述方法检查,粒度应符合规定。
    检查法:取供试品10g,精密称定,置七号筛,筛上加盖,并在筛下配有密合的接受容器。照“粒度和粒度分布测定法”(《中国药典》2005年版二部附录1XE第二法,单筛分法)检查,精密称定通过筛网的粉末重量,应不低于95%.
    (2)外观均匀度取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在亮处观察,应呈现均匀的色泽,无花纹与色斑。
    (3)干燥失重除另有规定外,取供试品,照“干燥失重测定法”(《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ1)测定,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%.
    (4)装量差异单剂量包装的散剂装量差异限度
    没有微生物限度

  • 第11题:

    多选题
    在《中国药典》中没有规定检查的项目,有可能是()
    A

    含量甚微

    B

    存在几率很小

    C

    认识不够

    D

    缺乏对照品

    E

    对人体无不良影响


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    中国药典(2005年版)中规定的一般杂质检查中不包含的项目是()
    A

    氯化物检查

    B

    重金属检查

    C

    硫酸盐检查

    D

    澄明度检查


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目?


    正确答案:除另有规定外,一般应检查蛋白质、鞣质、树脂等,静脉注射还应检查草酸盐、钾离子等。

  • 第14题:

    《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有()、()、()、()。


    正确答案:重量差异;溶出度(释放度);崩解时限;含量均匀度

  • 第15题:

    在《中国药典》中没有规定检查的项目,有可能是()

    • A、含量甚微
    • B、 存在几率很小
    • C、 认识不够
    • D、 缺乏对照品
    • E、 对人体无不良影响

    正确答案:A,B,C,E

  • 第16题:

    中国药典中热原的检查方法有()、()。


    正确答案:家兔法;鲎试验法

  • 第17题:

    中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。

    • A、硫酸盐
    • B、氯化物
    • C、溶出度
    • D、重金属

    正确答案:C

  • 第18题:

    《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。

    • A、外观均匀度
    • B、微生物限度
    • C、粒度
    • D、干燥失重
    • E、装量差异

    正确答案:A,C,D,E

  • 第19题:

    中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()

    • A、硫酸盐检查
    • B、氯化物检查
    • C、溶出度检查
    • D、重金属检查

    正确答案:C

  • 第20题:

    中国药典(2005年版)中规定的一般杂质检查中不包含的项目是()

    • A、氯化物检查
    • B、重金属检查
    • C、硫酸盐检查
    • D、澄明度检查

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    《中国药典》规定的一般杂质检查中,不包括的项目为()
    A

    硫酸盐检查

    B

    氯化物检查

    C

    重金属检查

    D

    铁盐检查

    E

    溶出度检查


    正确答案: E
    解析: 溶出度检查是制剂主要的检查项目,非杂质检查。

  • 第22题:

    填空题
    药典规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()中可能含有并需要控制的杂质。

    正确答案: 生产,储藏
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

    正确答案: 生产,储藏
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()
    A

    硫酸盐检查

    B

    氯化物检查

    C

    溶出度检查

    D

    重金属检查


    正确答案: A
    解析: 暂无解析