特殊面容
智能低下
血清TSH、T4检查
染色体核型分析
血浆游离氨基酸分析
第1题:
患儿3岁,智能发育较同龄儿明显落后,体检:发育较小,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外,临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义()
第2题:
患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()
第3题:
1岁患儿,平素易患肺炎,喂养困难,身材较同龄儿矮小,智力发育落后,体检两眼眼距宽,外眦上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,下列哪项诊断可能性最大()
第4题:
18-三体综合征
21-三体综合征
苯丙酮尿症
呆小症
黏多糖病
第5题:
鼻梁低平
眼距宽
舌常伸出口外
两眼外侧上斜
以上均不是
第6题:
特殊面容
智能低下
血清TSH,T4检查
染色体核型分析
血浆游离氨基酸分析
第7题:
智力低下
特殊外貌
血清TSH、T4检查
染色体核型分析
血浆游离氨基酸分析
第8题:
患儿2岁,因体格智力发育落后来诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患诊断考虑为()
第9题:
患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是()
第10题:
男,3岁,智能发育较同龄儿明显落后。查体:发育差,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外。临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义()
第11题:
软骨发育不良
呆小病
先天愚型
苯丙酮尿症
黏多糖病
第12题:
特殊面容
智能低下
血清TSH、T4检查
染色体核型分析
血浆游离氨基酸分析
第13题:
苯丙酮尿症
21-三体综合征
18-三体综合征
呆小病
粘多糖病
第14题:
21-三体综合征
先天性甲状腺功能低下
苯丙酮尿症
18-三体综合征
13-三体综合征