单选题药品销售公司收购制药企业属于（）。A 前向一体化B 后向一体化C 横向一体化

题目
单选题
药品销售公司收购制药企业属于（）。
A

前向一体化

B

后向一体化

C

横向一体化

相似考题

1.我国制药企业通常要经过医药公司才将药品卖给各医院， 主要有三个原因，( ) 不属于这一原因。A. 药企负责生产， 流通企业负责销售， 各自发挥优势， 效率最高B. 地方政府及法规限制， 基于税收、 安全方面的考虑， 要求药企不能直接售药给医院C. 通过医药公司， 药企可以节省物流成本， 并可以以相对高一点的价格销售药品。D. 由于医疗机构常常采取赊销模式， 制药企业为保证药品及时回款， 只得经过医药公司

2.XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司的行为是否违法?为什么?

3.我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是A、乙制药厂商B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D、甲药品批发企业

4.我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是( )。A. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 65%B. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 85%C. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 85%D. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 65%

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    药品召回是指()按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

    A.药品监管都门

    B.药品批发企业

    C.药品经营企业

    D.药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商


    参考答案：D

  • 第2题：

    取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业（ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是


    正确答案：E

  • 第4题：

    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

    A.乙制药厂商
    B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
    C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
    D.甲药品批发企业

    答案：A
    解析：
    进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义务。进口药品需要在境内进行召回的，由进口的企业负责具体实施。

  • 第5题：

    “会员公司”（“会员”）在准则中是指：（）

    • A、所有在中国有执照的企业
    • B、“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》
    • C、所有在中国有执照的制药企业
    • D、所有在中国有药品销售执照的公司

    正确答案:B

  • 第6题：

    药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。


    正确答案:中国境内加工

  • 第7题：

    药品销售公司收购制药企业属于（）。

    • A、前向一体化
    • B、后向一体化
    • C、横向一体化

    正确答案:B

  • 第8题：

    我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是（）。

    • A、制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者；65%
    • B、制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者；85%
    • C、制药企业—医药商业企业—零售药店—患者；85%
    • D、制药企业—医药商业企业—零售药店—患者；65%

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是（）
    A

    在药品招标采购中，投标企业送给招标单位一部手机，并以宣传费入账

    B

    ×制药企业为使自己的产品进入×医疗机构，以宣传费的名义支付2万元进院费

    C

    ×制药企业销售药品时，给对方单位让利5%，并如实入账

    D

    ×制药企业销售药品时，以咨询费的名义支付对方2万元，且未如实入账

    E

    ×制药企业销售药品时，以科研费的名义支付对方现金，且未如实入账


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
    A

    乙制药厂商

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D

    甲药品批发企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D

    甲药品批发企业

    E

    乙制药厂商


    正确答案： D
    解析： 本题考查的是药品召回管理办法。第三条本办法所称药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商，下同）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

  • 第12题：

    单选题
    药品销售公司收购制药企业属于（）。
    A

    前向一体化

    B

    后向一体化

    C

    横向一体化

    D

    合资经营


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    康健制药是一家以研制生产麻醉药品为主的制药企业,该公司申请获批药品许可持有人,关于康健制药公司,下列说法正确的是( )

    A.该公司可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产

    B.该公司应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理

    C.该公司应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核

    D.该公司的法定代表人对药品质量全面负责


    参考答案：BCD

  • 第14题：

    下列哪项属于药物资料内容

    A．新药的供应情况

    B．医院基本情况

    C．制药企业的规模、生产能力

    D．商业销售单位的规模

    E．药品质量、药品需求和药品发展趋势


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    A 制药公司是一家现代企业，许多产品在市场上口碑很好。B 制药公司为了获取更大的利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与 A 制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了 A 制药公司的注册商标，同时做了市场宣传和广告。
    如果上述信息中的B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应

    A．1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B．1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    C．3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    D．3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）

    A新药申请

    B进口药品申请

    C补充申请

    D仿制药申请


    A
    略

  • 第17题：

    医药代表是：（）

    • A、一个制药公司药品销售员
    • B、代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员
    • C、制药公司做海外药品注册临床试验的代表
    • D、一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告

    正确答案:D

  • 第18题：

    未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）

    • A、新药申请
    • B、补充申请
    • C、仿制药申请
    • D、进口药品申请

    正确答案:A

  • 第19题：

    XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人？


    正确答案:《加强药用辅料监督管理的有关规定》明确规定，药品制剂生产企业是药品质量责任人。

  • 第20题：

    问答题
    XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司的行为是否违法？为什么？

    正确答案： 违法。《加强药用辅料监督管理的有关规定》要求，药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关；《药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（   ）
    A

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

    D

    3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    问答题
    XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人？

    正确答案： 《加强药用辅料监督管理的有关规定》明确规定，药品制剂生产企业是药品质量责任人。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
    A

    进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品

    B

    药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品

    C

    进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品

    D

    药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

    E

    药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

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