审核员在审核监视和测量装置的校准情况时,抽样的样本应来源于()。A、所有的监视和测量装置B、用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量装置C、正在使用的监视和测量装置D、所有暂时未使用的监视和测量装置

题目

审核员在审核监视和测量装置的校准情况时,抽样的样本应来源于()。

  • A、所有的监视和测量装置
  • B、用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量装置
  • C、正在使用的监视和测量装置
  • D、所有暂时未使用的监视和测量装置

相似考题
更多“审核员在审核监视和测量装置的校准情况时,抽样的样本应来源于()。A、所有的监视和测量装置B、用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量装置C、正在使用的监视和测量装置D、所有暂时未使用的监视和测量装置”相关问题
  • 第1题:

    当利用监视或测量来验证产品和服务是否符合要求时,你认为正确的是()。

    • A、监视和测量一定是使用测量设备
    • B、监视和测量一定是使用测量表单
    • C、监视和测量应保持形成文件的信息
    • D、监视和测量应保留形成文件的信息

    正确答案:D

  • 第2题:

    组织应确定实施的监视和测量以及所需的监视和测量(),为产品符合确定的要求提供证据。

    • A、设备
    • B、装置
    • C、仪器

    正确答案:A

  • 第3题:

    监视和测量装置在领用后如何确认?


    正确答案:由使用单位送生产部设备计控管理办公室进行确认。

  • 第4题:

    审核员审核受审核方的监视和测量设备校准情况时,抽样的样本应本源于()

    • A、所有的监视和测量设备
    • B、用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量设备
    • C、正在使用的监视和测量设备
    • D、所有暂时不用的监视和测量设备

    正确答案:B

  • 第5题:

    审核员审核监测设备校准情况时,抽样的样本应来源于:().

    • A、所有的监视和测量装置
    • B、需要确保产品监测结果有效的所有测量设备;
    • C、正在使用的监视和测量装置
    • D、所有暂时不用的监视和测量设备。

    正确答案:B

  • 第6题:

    监视和测量装置校准不应包括计算机软件的确认。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    依据《质量管理体系要求》,判断下列有关监视和测量装置的控制要求的说法哪些是正确的()?

    • A、组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量装置,为产品符合确定的要求提供证据。
    • B、组织应建立过程,以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。
    • C、所以监视和测量装置应对照溯源到国际或国家标准的测量标准进行校准或检定。
    • D、当计算机软件用于规定要求的监视和测量时,应确认其满足预期用途的能力。确认应在初次使用前进行,必要时再确认。

    正确答案:A,B,D

  • 第8题:

    单选题
    审核员审核受审核方的测量设备校准情况时,抽样的样本应来源于()。
    A

    所有的测量设备

    B

    用于验证产品符合确定要求的所有测量设备

    C

    正在使用的测量设备

    D

    所有暂时不用的测量设备


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    组织应确定实施的监视和测量以及所需的监视和测量(),为产品符合确定的要求提供证据。
    A

    设备

    B

    装置

    C

    仪器


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    审核员审核监测设备校准情况时,抽样的样本应来源于:().
    A

    所有的监视和测量装置

    B

    需要确保产品监测结果有效的所有测量设备;

    C

    正在使用的监视和测量装置

    D

    所有暂时不用的监视和测量设备。


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    配电装置是对电源、电力网和负载进行()的装置。
    A

    保护、控制

    B

    监视测量

    C

    控制、测量

    D

    保护、监视测量、控制


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括()
    A

    用于证实产品符合要求的监视和测量装置

    B

    组织的所有的合部计量器具

    C

    医务室用的血压计

    D

    A+B+C


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    审核员审核受审核方的监视和测量设备校准情况时,抽样的样本应来源于()。

    • A、所有的监视和测量设备
    • B、用于验证产品和服务符合要求的监视和测量设备
    • C、正在使用的监视和测量设备
    • D、所有暂时不用的监视和测量设备

    正确答案:B

  • 第14题:

    监视和测量装置要求贮存的环境条件是什么?


    正确答案:监视和测量装置按要求的环境条件贮存,注意防腐、防潮、防振,分类排放。

  • 第15题:

    产品控制计划中的被确定为()所使用到的监视和测量装置必须进行MSA。


    正确答案:产品特殊特性

  • 第16题:

    医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括()

    • A、用于证实产品符合要求的监视和测量装置
    • B、组织的所有的合部计量器具
    • C、医务室用的血压计
    • D、A+B+C

    正确答案:A

  • 第17题:

    新购进的监视和测量装置,必须需要经过检定才能用于监视和测量活动。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    监视和测量装置的报废范围是什么?


    正确答案: 1.不合格且无法修复的或无修复价值的监视和测量装置;
    2.封存时间较长,而又无重复利用价值且性能落后属淘汰的监视和测量装置。

  • 第19题:

    IPQC使用的检验产品尺寸的游标卡尺未进行校准,违反了ISO9001:2008标准哪个条款()。

    • A、7.5.1生产和服务提供的控制
    • B、7.6监视和测量装置的控制
    • C、8.2.3过程的监视和测量
    • D、8.2.4产品的监视和测量

    正确答案:B

  • 第20题:

    判断题
    新购进的监视和测量装置,必须需要经过检定才能用于监视和测量活动。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    IPQC使用的检验产品尺寸的游标卡尺未进行校准,违反了ISO9001:2008标准哪个条款()。
    A

    7.5.1生产和服务提供的控制

    B

    7.6监视和测量装置的控制

    C

    8.2.3过程的监视和测量

    D

    8.2.4产品的监视和测量


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    审核员审核受审核方的监视和测量设备校准情况时,抽样的样本应本源于()
    A

    所有的监视和测量设备

    B

    用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量设备

    C

    正在使用的监视和测量设备

    D

    所有暂时不用的监视和测量设备


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    产品控制计划中的被确定为()所使用到的监视和测量装置必须进行MSA。

    正确答案: 产品特殊特性
    解析: 暂无解析