下列关于伦理审查委员会的描述不正确的是哪一项()
第1题:
伦理委员会的职能是
A、关注输血医学中伦理问题
B、作为政策性咨询机构提出伦理建议供输血医学实践中伦理决策参考
C、对血液中心开展的涉及人的受试者的输血医学研究项目进行伦理审查和批准
D、制订本国的准则或规范
E、以上都是
第2题:
A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验
B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者
C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者
D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
第3题:
A、医疗机构可以委托授权机构内一个部门行使监管职责
B、医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有组织管理的责任
C、医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有提供支持性的工作保障的责任
D、伦理审查委员会受医疗机构行政管辖
E、所有相关监管措施应有书面备案记录
第4题:
伦理审查委员会伦理审查的任务
A. 心理学研究项目
B. 受试者的知情同意
C. 医学新技术研究项目
D. 受试者个人隐私
E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督
第5题:
第6题:
第7题:
机构伦理审查委员会的功能有:()
第8题:
关于伦理审查委员会的功能说法全面的是()
第9题:
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()
第10题:
以人为研究对象的研究提供研究初始阶段和进程中的伦理审查批准和监督的机构
是一个服务于伦理准则的贯彻实施的机构/单位内部的委员会
类似的团体还有一些其他的名称(ERC等)
不是参与/投身于科学研究的人们的权利和利益的守护者
第11题:
伦理审查是保护人类受试者的重要支柱
伦理审查委员会隶属于医疗机构,因此不具有独立性
伦理审查委员会至少要有伦理学专业、相关生物研究法学专业、本单位所服务社区人员
伦理审查的重点是对风险-受益分析,同时审查知情同意情况
第12题:
凡是以人为实验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查
获得伦理委员会批准后方可开始研究
研究过程中接受伦理委员会的部分监督
切实保障受试者利益
造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
第13题:
A、多中心临床试验的伦理审查应以审查的一致性和及时性为基本原则
B、组长单位伦理委员会负责审查试验方案的科学性和伦理合理性
C、各参加单位伦理委员会在接受组长单位伦理委员会的审查意见的前提下,负责审查该项试验在本机构的可行性
D、参加单位伦理委员会无权批准或不批准在其机构进行的研究
第14题:
伦理审查委员会伦理审查的任务是 ( )
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督
第15题:
A、已经获得伦理审查委员会批准并在批件有效期内对研究方案的微小改动
B、在多中心临床研究中,参与单位可通过简易程序认可单一伦理审查的决定
C、由伦理审查委员会中的任意委员接收并且审查申请材料
D、如果对简易审查的决定是不予批准,或者认为不符合简易程序条件的,应将决定书提交伦理审查委员会
E、简易程序审查结果应该通知伦理审查委员会全体委员
第16题:
伦理审查委员会伦理审查的任务
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者的个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
第17题:
第18题:
第19题:
以下对于伦理审查委员会的说法正确的()
第20题:
下列关于伦理审查委员会的描述不正确的是哪一项()
第21题:
对于伦理审查委员会的理解正确的有()
第22题:
凡是以人为试验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查
获得伦理委员会批准后方可开始研究
研究过程中接受伦理委员会的部分监督
切实保障受试者利益
造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
第23题:
所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告
研究开展前必须提交伦理委员会审查
获得伦理委员会批准后方可开始研究
研究开展后,接受伦理委员会的部分监督
切实保障受试者利益