下列哪些情形的药品为假药：（）。A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的

题目

下列哪些情形的药品为假药：（）。

  • A、超过有效期的
  • B、变质的
  • C、没有批准文号的
  • D、没有生产批号的
相似考题

1.有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.非药品广告涉及药品宣传的

2.下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

3.下列那种情形为假药( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品

4.国家禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。下列哪些为假药A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.药品含有有毒成分的C.以他种药品冒充此种药品的D.以非药品冒充药品。

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  • 第1题：

    有哪些情形的为假药?


    答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

  • 第2题：

    下列情形为假药的是()。

    A、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    B、被污染的药品

    C、变质的药品

    D、超过有效期的药品


    答案：C

  • 第3题：

    下列哪些情形的药品为假药( )

    A.超过有效期的

    B.变质的

    C.没有批准文号的

    D.没有生产批号的


    正确答案：BC

  • 第4题：

    有下列情形之一的，为假药或按假药论处：()

    A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

    B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

    C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

    D变质的;


    参考答案：BCD

  • 第5题：

    何为假药？哪些情形的药品按假药论处？


    正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？


    正确答案: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？


    正确答案: （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。

  • 第8题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？


    正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
    （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    （3）变质的。
    （4）被污染的。
    （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    （6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第9题：

    《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？


    正确答案: 药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    问答题
    药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？

    正确答案： （1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （3）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （4）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （5）变质的；
    （6）被污染的；
    （7）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （8）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于假药的说法不正确的是（）。
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

    C

    以他种药品冒充此种药品的为假药

    D

    以非药品冒充药品的为假药

    E

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    何为假药？哪些情形的药品按假药论处？

    正确答案： （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪种情形为假药?()

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、过期的药品

    D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围


    正确答案：D

  • 第14题：

    下列哪些情形为假药( )。

    A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B.超过有效期的

    C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：AC

  • 第15题：

    何为假药?有哪些情形按假药论处?


    正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第16题：

    有下列哪种情形的药品为假药？

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品
    • C、变质的药品
    • D、非药品广告涉及药品宣传的

    正确答案:A

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？


    正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    ④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    下列关于假药的描述，正确的是（）

    • A、以非药品冒充药品的为假药
    • B、以他种药品冒充此种药品的为假药
    • C、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
    • D、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
    • E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药处理

    正确答案:A,B,D,E

  • 第19题：

    何谓假药？哪些情形按假药论处？


    正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （3）有下列情形之一的，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第20题：

    药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？


    正确答案: （1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （3）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （4）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （5）变质的；
    （6）被污染的；
    （7）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （8）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第21题：

    下列关于假药的说法不正确的是（）。

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
    • C、以他种药品冒充此种药品的为假药
    • D、以非药品冒充药品的为假药
    • E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

    正确答案:A

  • 第22题：

    问答题
    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

    正确答案： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    何谓假药？哪些情形按假药论处？

    正确答案： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （3）有下列情形之一的，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

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