下列那种情形为假药( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品

题目
下列那种情形为假药( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

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1.禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药?( )A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）

3.下列情形为假药的是()。A、擅自添加防腐剂、辅料的药品B、被污染的药品C、变质的药品D、超过有效期的药品

4.有哪些情形的为假药?

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  • 第1题：

    禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药?

    A、变质的

    B、被污染的

    C、超过有效期的

    D、标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    E、以上都不对


    参考答案：ABD

  • 第2题：

    下列哪些情形的药品为假药( )

    A.超过有效期的

    B.变质的

    C.没有批准文号的

    D.没有生产批号的


    正确答案：BC

  • 第3题：

    禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药？

    A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 超过有效期的
    D. 标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    答案：A,B,D
    解析：

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第5题：

    何为假药?有哪些情形按假药论处?


    正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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