对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是（）。A、所在地卫生主管部门B、上级卫生主管部门C、所在地药品监督管理部门D、上级药品监督管理部门

题目

对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是（）。

  • A、所在地卫生主管部门
  • B、上级卫生主管部门
  • C、所在地药品监督管理部门
  • D、上级药品监督管理部门
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1.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

2.接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向( )和( )报告。A.疾病预防控制机构和卫生主管部门B.疾病预防控制机构和药品监督管理部门C.卫生主管部门和药品监督管理部门

3.接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的什么部门报告，不得自行处理?( )A.县级人民政府卫生主管部门B.县级卫生监督机构C.县级疾病预防控制机构D.县级药品监督管理部门

4.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当 （ ）。A．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告B．采取必要的应急处置措施C．采取查封、扣押等措施D．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告E．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告

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  • 第1题：

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

    A、立即停止接种、分发、供应、销售

    B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗

    E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


    参考答案：ABE

  • 第2题：

    《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施,错误的是( )

    A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
    B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录
    C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施同时向上级卫生主管部门报告
    D.药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

    答案：B
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。

  • 第3题：

    对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是

    A.所在地卫生主管部门
    B.上级卫生主管部门
    C.所在地药品监督管理部门
    D.上级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    所在地药品监督管理部门对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故选C。

  • 第4题：

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有

    A.接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗,应立即责令召回
    B.接到报告的负责药品监督管理的部门,应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
    C.接到报告的卫生行政部门,应当向上级卫生行政部门报告
    D.接到报告的卫生行政部门,应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

    答案：B,C,D
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗，应当如实登记，向所在地县级人民政府药品监督管理部门报告，由县级人民政府药品监督管理部门会同同级卫生主管部门按照规定监督销毁。 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁情况，销毁记录保存时间不得少于 5 年。故A错，选A。

  • 第5题：

    接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）

    A立即停止销售

    B组织接种单位销毁

    C依法查封、扣押

    D采取应急处理措施


    C
    （1）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。（2）接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。（3）接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

  • 第6题：

    下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是（）

    A疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

    B发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

    C发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

    D接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


    B,C,D
    略

  • 第7题：

    接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的（）部门报告，不得自行处理。

    • A、县级人民政府卫生主管部门
    • B、县级卫生监督机构
    • C、县级疾病预防控制机构
    • D、县级药品监督管理部门

    正确答案:A,D

  • 第8题：

    接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。

    • A、疾病预防控制机构、卫生主管部门
    • B、疾病预防控制机构、药品监督管理部门
    • C、卫生主管部门、药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第9题：

    接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的什么部门报告，不得自行处理（）

    • A、县级人民政府卫生主管部门
    • B、县级卫生监督机构
    • C、县级疾病预防控制机构
    • D、县级药品监督管理部门

    正确答案:A,D

  • 第10题：

    多选题
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
    A

    立即停止接种、分发、供应、销售

    B

    立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    C

    立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    D

    立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗

    E

    接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    疾病预防控制机构、接种単位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中正确的有（ ）
    A

    接到报告的负责药品監督管理的部门，对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即令召回

    B

    接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

    C

    接到报告的卫生行政部门，应当向上级卫生行政部门报告

    D

    接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施


    正确答案： A,B
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是（）
    A

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

    B

    发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

    C

    发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

    D

    接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是

    A.发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告
    B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗，退回原供应单位并做好记录
    C.卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
    D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施

    答案：B
    解析：
    (1)疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。故A正确，B错误。(2)接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。故C正确。(3)接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故D正确。建议考生运用口诀"生防种停报县卫药，卫生应急药监查扣"准确记忆。

  • 第14题：

    《根据疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是

    A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
    B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录
    C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
    D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施

    答案：B
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。

  • 第15题：

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应

    A.立即停止接种、分发、供应、销售
    B.不得自行处理
    C.报告所在地县以上卫生主管部门
    D.报告所在地县以上药品监督管理部门

    答案：A,B,C,D
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告；接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故选ABCD。

  • 第16题：

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗

    A.应立即召回，退货给供应商
    B.应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地设区的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告
    C.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
    D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

    答案：C,D
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。

  • 第17题：

    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

    A应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    B应立即召回，退货给供应商

    C接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

    D接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告


    C,D
    略

  • 第18题：

    对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是（）

    • A、卫生行政主管部门
    • B、药品监督管理部门
    • C、卫生行政主管部门或药品监督管理部门
    • D、以上都是

    正确答案:B

  • 第19题：

    医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送（）。

    • A、上级卫生主管部门
    • B、同级药品监督管理部门
    • C、同级卫生主管部门
    • D、上级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第20题：

    接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。

    • A、疾病预防控制机构和卫生主管部门
    • B、疾病预防控制机构和药品监督管理部门
    • C、卫生主管部门和药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
    A

    所在地省级药品监督管理部门

    B

    所在地设区的市级药品监督管理部门

    C

    所在地县级药品监督管理部门

    D

    所在地设区的市级卫生主管部门

    E

    所在地县级卫生主管部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    《根据疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施，错误的是（  ）
    A

    发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告

    B

    发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录

    C

    卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施同时向上级卫生主管部门报告

    D

    药品监督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（　　）。
    A

    立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告

    B

    立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

    C

    立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

    D

    采取必要的应急处置措施


    正确答案： B
    解析：
    《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十九条规定：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。

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