染色体结构畸变的基础是（）。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离

题目

染色体结构畸变的基础是（）。

  • A、姐妹染色单体交换
  • B、染色体核内复制
  • C、染色体断裂
  • D、染色体不分离
相似考题

1.畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为A.染色单体型畸变B.染色体型畸变C.基因突变D.染色体畸变E.染色体数目改变

2.染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制

3.染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

4.染色体结构畸变的基础是( )。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、染色体丢失

更多“染色体结构畸变的基础是（）。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离”相关问题

  • 第1题：

    畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）

    • A、染色单体型畸变
    • B、染色体型畸变
    • C、基因突变
    • D、染色体畸变
    • E、染色体数目改变

    正确答案:A

  • 第2题：

    人的卵细胞和精子中所含的染色体都是非同源染色体。其产生的根本原因是（）

    • A、染色体进行复制
    • B、姐妹染色单体分开
    • C、同源染色体分离
    • D、非同源染色体自由组合

    正确答案:C

  • 第3题：

    染色体非整倍性改变的机理可能是（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体核内复制
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离

    正确答案:D

  • 第4题：

    染色体整倍性改变的机制可能有（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体核内复制
    • E、姐妹染色单体交换

    正确答案:D

  • 第5题：

    染色体发生结构畸变的基础是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体丢失
    • C、染色体断裂后的异常重接
    • D、SCE
    • E、染色体异常复制

    正确答案:A,C

  • 第6题：

    单选题
    染色体数目异常的基础主要是（）
    A

    染色体复制

    B

    染色体断裂

    C

    染色体易位

    D

    染色体不分离


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机理可能是（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    第二次减数分裂完成的主要标志是（）。
    A

    同源染色体分离

    B

    姐妹染色单体分离

    C

    同源染色体配对

    D

    同源染色体交换

    E

    同源染色体重组


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    染色体整倍性改变的机制可能有（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体核内复制

    E

    姐妹染色单体交换


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    染色体结构畸变的基础是（）。
    A

    姐妹染色单体交换

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体断裂

    D

    染色体不分离


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    染色体结构畸变的基础是（）。
    A

    姐妹染色单体交换

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体断裂

    D

    染色体不分离

    E

    染色体丢失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）
    A

    染色单体型畸变

    B

    染色体型畸变

    C

    基因突变

    D

    染色体畸变

    E

    染色体数目改变


    正确答案： E
    解析： 染色体畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为染色单体型畸变；而涉及两条染色单体，称为染色体型畸变。染色体畸变可用光学显微镜观察到，而基因突变是用光学显微镜观察不到的，须通过生长发育、生化、形态等表型改变来判断。

  • 第13题：

    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体核内复制

    正确答案:D

  • 第14题：

    在减数分裂中，后期Ⅰ和后期Ⅱ分别发生的是（）

    • A、同源染色体的分离，非同源染色体的分离
    • B、同源染色体的分离，非同源染色体自由组合
    • C、同源染色体的分离，姐妹染色单体的分离
    • D、姐妹染色单体的分离，非姐妹染色单体的自由组合
    • E、姐妹染色单体的分离，非同源染色体自由组合

    正确答案:C

  • 第15题：

    可导致染色体数目畸变的原因有（）

    • A、染色体丢失
    • B、染色体断裂
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体重排

    正确答案:A,D

  • 第16题：

    基因分离的细胞学基础：（）

    • A、同源染色体分离
    • B、非同源染色体自由组合
    • C、染色单体分离
    • D、非姊妹染色单体交换

    正确答案:A

  • 第17题：

    易位是由于两条染色体断裂片段错接形成，这两条染色体是（）

    • A、姐妹染色单体
    • B、非姐妹染色单体
    • C、同源染色体
    • D、非同源染色体

    正确答案:D

  • 第18题：

    多选题
    染色体发生结构畸变的基础是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体丢失

    C

    染色体断裂后的异常重接

    D

    SCE

    E

    染色体异常复制


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体核内复制


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    染色体结构畸变的基础是（）
    A

    姐妹染色单体交换

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体断裂

    D

    染色体不分离

    E

    染色体分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
    A

    染色体断裂率

    B

    染色体位易位

    C

    染色体倒位

    D

    细胞分裂过程中染色体部分不分离

    E

    染色体发生核内复制


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体融合


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    可导致染色体数目畸变的原因有（）
    A

    染色体丢失

    B

    染色体断裂

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体重排


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

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