46，XX，t（8；14）（q21.3；q32.3）表示（）。A、一女性细胞内发生了染色体的插入B、一女性细胞内发生了染色体的易位C、一男性细胞带有等臂染色体D、一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体E、一女性细胞内发生了染色体的倒位

第1题：

下列哪种简式表示末端缺失（）。

• A、45，XX，t（14；21）（P11；q11）
• B、46，XX，del（1）（q21）
• C、46，XX，r（2）（p21；q31）
• D、46，XX，t（3；10）（q21；q22）
• E、46，XX，del（1）（q21；q31）

第2题：

先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）

• A、47，XX（XY），+21
• B、46，XX（XY），－14，+t（14q；2lq）
• C、45，XX（XY），－14，－2l，+t（14q；2lq）
• D、46，XX（XY），－21，+t（2lq）
• E、46，XX（XY），－22，+t（2lq；22q）

第3题：

先天愚型的核型有：（）

• A、47，XX（XY），＋21
• B、45，XX，－21
• C、46，XX/47，XX，＋21
• D、46，－14，＋t（14q21q）
• E、45，XY，－14，－21，＋t（14q21q）

第4题：

7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

• A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
• B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
• C、46，XX
• D、46，XX，-14，+t（14q21q）
• E、46，XX，-21，+t（14q21q）

第5题：

标准型21-三体综合征的核型为（）

• A、47，XY（XX），+21
• B、46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
• C、46，XY（XX），47，XY（XX），+21
• D、46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
• E、45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）

第6题：

第7题：

2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）

• A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
• B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
• C、46，XX，-14，+t（14q21q）
• D、46，XX，-21，+t（14q21q）
• E、46，XX

第8题：

先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）

• A、47，XX（XY），+21
• B、46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）
• C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）
• D、46，XX（XY），-21，+t21q
• E、46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）

第9题：

14/21易位携带者的核型是（）。

• A、46，XX，－14，＋21
• B、46，XX，－14，＋t（14q2lq）
• C、45，XX，－14，－21，＋t（14q21q）
• D、45，XX，－14
• E、45，XX，－2l

第10题：

平衡易位21-三体综合征的核型可为（）

• A、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
• B、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
• C、46，XX（或XY），-22，+t（22q21q）
• D、46，XX（或XY）／47，+21
• E、45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）

第11题：

第12题：