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  • 第1题:

    X连锁显性遗传病,如妻患病,出生儿发病几率为____,如夫患病,女儿发病几率为____,故只能允许生____胎。


    正确答案:1/2;100%;男

  • 第2题:

    抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()

    • A、患者女性多于男性
    • B、母亲患病,其儿子必定患病
    • C、患者的双亲中至少有一个患者
    • D、男性患者的女儿全部发病

    正确答案:B

  • 第3题:

    下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()

    • A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
    • B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病
    • C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
    • D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

    正确答案:B

  • 第4题:

    XD遗传系谱中:()

    • A、男女患病几率均等
    • B、女性患者多于男性患者
    • C、女性患者的儿子患病,女儿不可能患病
    • D、男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

    正确答案:B,D

  • 第5题:

    男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X伴性显性遗传病
    • D、X伴性隐性遗传病
    • E、伴性遗传病

    正确答案:C

  • 第6题:

    XR遗传系谱中:()

    • A、男性患者远多于女性患者
    • B、患者双亲中必有一个为患者
    • C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病
    • D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

    正确答案:A,D

  • 第7题:

    有关遗传病的叙述,正确的是() ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病

    • A、①②③
    • B、①②③④
    • C、①③④
    • D、②③④

    正确答案:D

  • 第8题:

    单选题
    男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为()。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    男性患者所有女儿都患病的遗传病为()。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()
    A

    患者女性多于男性

    B

    男性患者的女儿全部发病

    C

    患者的双亲中至少有一个患者

    D

    母亲患病,其儿子必定患病


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    XD遗传系谱中:()
    A

    男女患病几率均等

    B

    女性患者多于男性患者

    C

    女性患者的儿子患病,女儿不可能患病

    D

    男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。

    • A、女儿都发病,儿子都正常
    • B、儿子都发病,女儿都正常
    • C、儿、女都有1/2患病风险
    • D、女儿都为携带者,儿子都患病

    正确答案:A

  • 第14题:

    某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常,请分析回答。 若要调查该遗传病的发病率,应该()若要推断该遗传病的遗传方式,应该在()中进行。经过分析可知,该遗传病属于()遗传病。


    正确答案:在人群中随机抽样调查;患者家系常染色体显性

  • 第15题:

    抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()

    • A、患者女性多于男性
    • B、男性患者的女儿全部发病
    • C、患者的双亲中至少有一个患者
    • D、母亲患病,其儿子必定患病

    正确答案:D

  • 第16题:

    XR遗传系谱特征()

    • A、男性患者远多于女性患者
    • B、患者双亲中必有一个为患者
    • C、男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病
    • D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病
    • E、具有交叉遗传现象

    正确答案:A,D,E

  • 第17题:

    男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为()。

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:D

  • 第18题:

    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()

    • A、女性患者的儿子
    • B、男性患者的儿子
    • C、女性患者的女儿
    • D、男性患者的女儿

    正确答案:A

  • 第19题:

    人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()

    • A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
    • B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
    • C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
    • D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

    正确答案:C

  • 第20题:

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    XR遗传系谱特征()
    A

    男性患者远多于女性患者

    B

    患者双亲中必有一个为患者

    C

    男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病

    D

    双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病

    E

    具有交叉遗传现象


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X伴性显性遗传病

    D

    X伴性隐性遗传病

    E

    伴性遗传病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    X连锁显性遗传病,如妻患病,出生儿发病几率为____,如夫患病,女儿发病几率为____,故只能允许生____胎。

    正确答案: 1/2,100%,男
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。
    A

    女儿都发病,儿子都正常

    B

    儿子都发病,女儿都正常

    C

    儿、女都有1/2患病风险

    D

    女儿都为携带者,儿子都患病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析