男性患者所有女儿都患病的遗传病为()A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

题目
男性患者所有女儿都患病的遗传病为()

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y连锁遗传

相似考题

1.交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

2.常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

3.X连锁隐性遗传病A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

4.先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

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  • 第1题：

    X连锁显性遗传病

    A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    参考答案：A

  • 第2题：

    抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）

    A患者女性多于男性

    B男性患者的女儿全部发病

    C患者的双亲中至少有一个患者

    D母亲患病，其儿子必定患病


    D
    略

  • 第3题：

    16、先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高：

    A．女性患者的儿子

    B．男性患者的儿子

    C．女性患者的女儿

    D．男性患者的女儿


    A

  • 第4题：

    X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。

    A. 男性患病率高于女性
    B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者
    C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病
    D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病

    答案：A,B
    解析：
    男性染色体为XY，女性染色体为XX，X连锁隐性遗传病若发生在男性，只要X染色体携带致病基因即发病，而女性需要两个X染色体同时携带致病基因才会发病，所以男性患病率高。

  • 第5题：

    X连锁隐性遗传病系谱的特点是

    A．系谱中男性患者多于女性患者

    B．男性双亲正常时，女儿不会患病，但儿子可能患病

    C．交叉遗传

    D．男性患者的外祖父一定患病


    AC

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