家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

第1题：

哪项是常染色体显性遗传的特征（）

• A、患者的父母及子女均健康
• B、患者同胞的发病几率为25%
• C、父母有血缘关系者较多见
• D、男性多见
• E、家族中健康成员的子代中不会有患者出现

第2题：

关于多基因遗传病的叙述，不正确的是（）。

• A、近亲结婚发病率高（低）
• B、呈单峰分布
• C、发病有家族聚居倾向
• D、呈连续分布
• E、发病率与亲属关系远近相关

第3题：

对因子遗传病发病率有以下规律（）。

• A、受亲属血缘关系影响，血缘关系越近，发病率越高
• B、家庭中患病成员越多，再发风险越高
• C、再发风险受病情影响，病情重者，再发风险率高
• D、再发风险与疾病性别比率有关
• E、以上都对

第4题：

某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）

• A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
• B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子
• C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
• D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

第5题：

哪项是常染色体显性遗传的特征（　）

• A、患者的父母及子女均健康
• B、患者同胞的发病机率为25%
• C、父母有血缘关系者较多见
• D、男性多见
• E、患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%

第6题：

对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q，（）。

• A、人群中杂合子频率为2pq
• B、女性发病率是p2
• C、男性患者是女性患者的两倍
• D、女性发病率为q2

第7题：

遗传病的特征多表现为（）

• A、家族性
• B、先天性
• C、传染性
• D、同卵双生同病率高于异卵双生
• E、不累及非血缘关系者

第8题：

有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病

• A、①②③
• B、①②③④
• C、①③④
• D、②③④

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

主要为男性发病的遗传病为（）

• A、AR
• B、AD
• C、XR
• D、XD
• E、Y连锁遗传病

第14题：

多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是（）。

• A、精神分裂症
• B、糖尿病
• C、先天性幽门狭窄
• D、软骨发育不全
• E、唇裂

第15题：

哪项是常染色体显性遗传的的特征（）

• A、患者的父母及子女均健康
• B、患者同胞的发病几率为25%
• C、父母有血缘关系着多见
• D、男性多见
• E、患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%

第16题：

某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常，请分析回答。 若要调查该遗传病的发病率,应该（）若要推断该遗传病的遗传方式，应该在（）中进行。经过分析可知，该遗传病属于（）遗传病。

第17题：

心境障碍与血缘关系的说法正确的是（）

• A、发病率与血缘关系无关
• B、血缘关系越近，发病率越低
• C、血缘关系越近，发病率越高
• D、血缘关系越远，发病率越高
• E、以上均是

第18题：

男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）

• A、常染色体显性遗传病
• B、常染色体隐性遗传病
• C、X伴性显性遗传病
• D、X伴性隐性遗传病
• E、伴性遗传病

第19题：

假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）

• A、女性携带女性发病
• B、女性携带男性发病
• C、男性携带女性发病
• D、男性携带男性发病
• E、两性均可携带和发病

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：