目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）A、父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离B、母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离C、母亲怀孕期间有病毒感染D、母亲怀孕期间接触射线

题目

目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）

  • A、父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离
  • B、母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离
  • C、母亲怀孕期间有病毒感染
  • D、母亲怀孕期间接触射线
相似考题

1.男性的性别决定于下列哪条染色体?()A、父亲的Y染色体B、父亲的X染色体C、母亲的Y染色体D、母亲的X染色体

2.标准型21-三体的染色体畸变来源是( )A、染色体的丢失B、染色体的断裂C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易位E、染色体发生倒位

3.同源染色体指（）A一条染色体复制形成的两条染色体B分别来自父亲和母亲的两条染色体C形态特征大体相同的两条染色体D减数分裂过程中联会的两条染色体

4.35岁以上的女性因其子代先天愚型发生率高,妊娠时最好检查A、父母外周血染色体B、母亲外周血染色体C、母亲查体D、胎儿B型超声E、羊水细胞遗传学检查

参考答案和解析
正确答案:B
更多“目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）A、父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离B、母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离C、母亲怀孕期间有病毒感染D、母亲怀孕期间接触射线”相关问题

  • 第1题：

    对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲　②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）

    A精子，精子

    B精子，卵细胞

    C卵细胞，卵细胞

    D精子，精子或卵细胞


    D
    略

  • 第2题：

    三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。

    • A、父龄高、精子发生时染色体发生了不分离
    • B、母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离
    • C、受精卵分裂时染色体发生了不分离
    • D、母亲妊娠期有病毒感染
    • E、母亲年轻

    正确答案:A

  • 第3题：

    父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）

    • A、精子.卵.不确定
    • B、精子.不确定.卵
    • C、卵.精子.不确定
    • D、卵.不确定.精子

    正确答案:B

  • 第4题：

    35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高，怀孕时应做哪些检查最好（）

    • A、胎儿B超
    • B、母体检查
    • C、母亲周围血染色体检查
    • D、父母周围血染色体检查
    • E、羊水细胞遗传学检查

    正确答案:E

  • 第5题：

    父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）

    • A、卵细胞
    • B、精子
    • C、精子或卵细胞
    • D、精子和卵细胞

    正确答案:B

  • 第6题：

    嵌合体形成的最可能的原因是（）。

    • A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离
    • B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离
    • C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离
    • D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离
    • E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离

    正确答案:E

  • 第7题：

    核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。

    • A、减数分裂时性染色体分离不规律；
    • B、性染色体出现异常；
    • C、染色体总数多了两条；
    • D、X染色体和Y染色体比例不等。

    正确答案:A

  • 第8题：

    判断以下关于减数分裂描述的正确的是（）

    • A、减数分裂产生的配子染色体数减半
    • B、减数分裂时不需纺锤体形成
    • C、减数分裂中存在同源染色体的配对
    • D、减数分裂的后期是同源染色体分离

    正确答案:A,C

  • 第9题：

    单选题
    三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。
    A

    父龄高、精子发生时染色体发生了不分离

    B

    母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离

    C

    受精卵分裂时染色体发生了不分离

    D

    母亲妊娠期有病毒感染

    E

    母亲年轻


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）
    A

    父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离

    B

    母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离

    C

    母亲怀孕期间有病毒感染

    D

    母亲怀孕期间接触射线


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
    A

    初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致

    B

    次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致

    C

    次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致

    D

    卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）
    A

    精子发生时性染色体发生不分离

    B

    受精卵分裂时染色体发生丢失

    C

    受精卵分裂时常染色体发生不分离

    D

    卵子形成时常染色体发生不分离


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    21三体型先天愚型的最主要的病因是：（）。

    • A、母亲怀孕期间接触辐射
    • B、母亲怀孕期间有病毒感染
    • C、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离
    • D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离
    • E、母亲是47，XXX患者

    正确答案:C

  • 第14题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第15题：

    一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）

    • A、精子、卵子、不确定
    • B、精子、不确定、卵子
    • C、卵子、精子、不确定
    • D、卵子、不确定、精子

    正确答案:B

  • 第16题：

    父亲和母亲各提供一半的遗传基因，但是母亲只有X染色体，父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时，如果精子进入卵子时，携带的是Y染色体，那么生出来的孩子就是男孩，如果携带的是X染色体，那么生出来的就是女孩。所以，生男生女其实都取决于（）。

    • A、Y
    • B、X、Y
    • C、X
    • D、母亲
    • E、父亲

    正确答案:E

  • 第17题：

    形成47，XXY的可能机制是（）。

    • A、减数分裂Ⅰ染色体不分离
    • B、减数分裂Ⅱ染色体不分离
    • C、卵裂期染色体不分离
    • D、卵裂时染色体丢失
    • E、染色体内复制

    正确答案:A

  • 第18题：

    标准型21-三体染色体畸变来源是（）

    • A、染色体发生易位
    • B、染色体发生倒位
    • C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体的丢失
    • E、染色体的断裂

    正确答案:C

  • 第19题：

    A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）

    • A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
    • B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
    • C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的
    • D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲　②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）
    A

    精子，精子

    B

    精子，卵细胞

    C

    卵细胞，卵细胞

    D

    精子，精子或卵细胞


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    形成47，XXY的可能机制是（）。
    A

    减数分裂Ⅰ染色体不分离

    B

    减数分裂Ⅱ染色体不分离

    C

    卵裂期染色体不分离

    D

    卵裂时染色体丢失

    E

    染色体内复制


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体缺失

    B

    染色体断裂

    C

    生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易变

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    标准型21-三体染色体畸变来源是（　）
    A

    染色体发生易位

    B

    染色体发生倒位

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体的丢失

    E

    染色体的断裂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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