移码突变（Frame-shift mutation）

题目

移码突变（Frame-shift mutation）

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1.基因突变包括( )A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变

2.基因突变分为三种类型：碱基置换、移码突变和动态突变。( )

3.请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

4.移码突变的校正方式。

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  • 第1题：

    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。

    • A、缺失一个碱基的突变
    • B、连续缺失三个碱基的突变
    • C、点突变
    • D、连续插入三个碱基的突变

    正确答案:A

  • 第2题：

    结构基因的突变可能导致（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、以上都包括

    正确答案:E

  • 第3题：

    整码突变（in-frame mutation）


    正确答案:当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时，其结果仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。

  • 第4题：

    什么是移码突变？


    正确答案:DNA编码序列中减少一个或几个碱基对和插入一个或几个碱基对，可引起突变点下游的阅读框架全部发生改变，称为移码突变。

  • 第5题：

    引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。

    • A、移码突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、终止移码突变
    • E、同义突变

    正确答案:B

  • 第6题：

    移码突变


    正确答案:是指在DNA编码顺序中插入或缺失一个或几个碱基对（bp）（但不是3个或3的倍数），导致突变点以后的阅读框架全部发生改变。

  • 第7题：

    回复突变（reversemutation或back mutation）


    正确答案: 指突变体失去的野生型性状，可以通过第二次突变得到恢复，这种第二次突变称为回复突变。

  • 第8题：

    名词解释题
    整码突变（in-frame mutation）

    正确答案： 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时，其结果仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    中性突变包括同工突变和（）。
    A

    同义突变

    B

    移码突变

    C

    频发突变

    D

    非频发突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    名词解释题
    动态突变（Dynamic mutation）

    正确答案： 串联重复的三核苷酸序列随着世代传递而拷贝数逐代累加的突变方式。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    名词解释题
    移码突变（Frame-shift mutation）

    正确答案： 基因组DNA链中插入或缺失1个或几个碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    基因突变包括（）
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    同义突变

    D

    移码突变

    E

    通读突变


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    何谓移码突变？简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤？


    正确答案:移码突变：指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是：吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对，故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是：移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变，而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。

  • 第14题：

    点突变不包括下列哪项？（）

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、缺失

    正确答案:E

  • 第15题：

    点突变不包括下列哪一项（）

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第16题：

    基因突变（Gene Mutation）


    正确答案:DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。

  • 第17题：

    动态突变（Dynamic mutation）


    正确答案:串联重复的三核苷酸序列随着世代传递而拷贝数逐代累加的突变方式。

  • 第18题：

    移码突变（frameshiftmutation）


    正确答案: 由于DNA序列中发生1～2个核苷酸的缺失式插入，使翻译的阅读框发生改变，从而导致从改变位置以后的氨基序列的完全变化。

  • 第19题：

    单选题
    引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。
    A

    移码突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    终止移码突变

    E

    同义突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。
    A

    缺失一个碱基的突变

    B

    连续缺失三个碱基的突变

    C

    点突变

    D

    连续插入三个碱基的突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    名词解释题
    移码突变（ftameshift mutation）

    正确答案： 指发生一对或几对（3对除外）的碱基减少或增加，以致从受损点开始碱基序列完全改变，形成错误的密码，并转译成为不正确的氨基酸。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    何谓移码突变？简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤？

    正确答案： 移码突变：指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是：吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对，故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是：移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变，而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    名词解释题
    基因突变（Gene Mutation）

    正确答案： DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。
    解析： 暂无解析

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