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  • 第1题:

    何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?


    正确答案:移码突变:指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失,从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是:吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对,故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少,从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是:移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变,而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。

  • 第2题:

    结构基因的突变可能导致()。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、以上都包括

    正确答案:E

  • 第3题:

    点突变不包括下列哪项?()

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、缺失

    正确答案:E

  • 第4题:

    校正tRNA可以消除错义 、无义和移码突变带来的危害,但它是否会将正确的密码子翻译错误? 


    正确答案:对基因或密码子反密码子上发生某种突变,能以"代偿"或校正原有突变所产生的不良后果的tRNA称为校正tRNA,这种tRNA上反密码子的突变称为校正突变。校正突变可为二类:一是发生在同一基因内,但不在该基因的同一部位,称为基因内突变校正(Intragenic suppression);二是发生在另一基因内,称为基因间突变校正(Intergenic suppression)。 在某些情况下,校正tRNA可能会将正确的密码子翻译错误。

  • 第5题:

    什么是移码突变?


    正确答案:DNA编码序列中减少一个或几个碱基对和插入一个或几个碱基对,可引起突变点下游的阅读框架全部发生改变,称为移码突变。

  • 第6题:

    移码突变


    正确答案: 在基因编码区,核苷酸插入或缺失导致三联体密码子阅读方式的改变,从而使该基因的相应编码序列发生改变。

  • 第7题:

    单选题
    引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是()。
    A

    移码突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    终止移码突变

    E

    同义突变


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括()。
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    移码突变


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    名词解释题
    移码突变

    正确答案: 在mRNA分子编码区内插入一个或删除一个碱基,就会使这点以后的读码发生错误,这称为移码。由于移码引起的突变称为移码突变。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    校正tRNA可以消除错义 、无义和移码突变带来的危害,但它是否会将正确的密码子翻译错误?

    正确答案: 对基因或密码子反密码子上发生某种突变,能以"代偿"或校正原有突变所产生的不良后果的tRNA称为校正tRNA,这种tRNA上反密码子的突变称为校正突变。校正突变可为二类:一是发生在同一基因内,但不在该基因的同一部位,称为基因内突变校正(Intragenic suppression);二是发生在另一基因内,称为基因间突变校正(Intergenic suppression)。 在某些情况下,校正tRNA可能会将正确的密码子翻译错误。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    同类碱基之间发生替换的突变为()。

    • A、移码突变
    • B、动态突变
    • C、片段突变
    • D、转换
    • E、颠换

    正确答案:D

  • 第12题:

    关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括()。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第13题:

    点突变不包括下列哪一项()

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第14题:

    不改变氨基酸编码的基因突变为。()

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:A

  • 第15题:

    引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是()。

    • A、移码突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、终止移码突变
    • E、同义突变

    正确答案:B

  • 第16题:

    移码突变(frameshiftmutation)


    正确答案: 由于DNA序列中发生1~2个核苷酸的缺失式插入,使翻译的阅读框发生改变,从而导致从改变位置以后的氨基序列的完全变化。

  • 第17题:

    多选题
    基因突变包括()
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    同义突变

    D

    移码突变

    E

    通读突变


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    问答题
    请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

    正确答案: (1)置换突变即碱基置换引起的基因突变。DNA分子中某个碱基被另一碱基取代称碱基置换(或置换突变),包括:同义突变、错义突变、无义突变和终止密码子突变。碱基置换会引起其所在密码子的改变,影响多肽链氨基酸的种类或序列,造成不同的后果。
    (2)移码突变指DNA链上插入或丢失一两个或多个碱基时,使变化点下游的碱基发生位移,密码子重新组合,导致变化点以后的多肽氨基酸种类和序列全部改变。移码突变可造成终止密码的提前或推后,从而使多肽缩短或延长。
    (3)整码突变指在DNA链密码子之间插入或丢失一个或几个密码子,可导致多肽链增加或减少一个或几个氨基酸,但变化点前后的氨基酸不变。
    (4)片段突变是指基因中的某些小片段核苷酸序列发生的改变。它们的变化比点突变要大,主要包括缺失、重复、重组和重排等不同突变形式。
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    问答题
    何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?

    正确答案: 移码突变:指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失,从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是:吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对,故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少,从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是:移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变,而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。
    解析: 暂无解析