21三体型先天愚型的最主要的病因是:()。A、母亲怀孕期间接触辐射B、母亲怀孕期间有病毒感染C、母亲年高,卵子减数分裂时,染色体不分离D、父亲年高,精子减数分裂时,染色体不分离E、母亲是47,XXX患者

题目

21三体型先天愚型的最主要的病因是:()。

  • A、母亲怀孕期间接触辐射
  • B、母亲怀孕期间有病毒感染
  • C、母亲年高,卵子减数分裂时,染色体不分离
  • D、父亲年高,精子减数分裂时,染色体不分离
  • E、母亲是47,XXX患者

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参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题:

    若孩子是通过捐胚发育而来的,()是正确的。

    • A、精子的提供者是孩子的父亲
    • B、卵子的提供者是孩子的母亲
    • C、怀孕的妇女是孩子的母亲
    • D、养育孩子的父母是孩子的真正父母
    • E、与孩子有血缘关系的是孩子的父母

    正确答案:D

  • 第2题:

    一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()

    • A、精子、卵子、不确定
    • B、精子、不确定、卵子
    • C、卵子、精子、不确定
    • D、卵子、不确定、精子

    正确答案:B

  • 第3题:

    父亲和母亲各提供一半的遗传基因,但是母亲只有X染色体,父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时,如果精子进入卵子时,携带的是Y染色体,那么生出来的孩子就是男孩,如果携带的是X染色体,那么生出来的就是女孩。所以,生男生女其实都取决于()。

    • A、Y
    • B、X、Y
    • C、X
    • D、母亲
    • E、父亲

    正确答案:E

  • 第4题:

    形成47,XXY的可能机制是()。

    • A、减数分裂Ⅰ染色体不分离
    • B、减数分裂Ⅱ染色体不分离
    • C、卵裂期染色体不分离
    • D、卵裂时染色体丢失
    • E、染色体内复制

    正确答案:A

  • 第5题:

    下列有关先天性白内障的叙述正确的有()

    • A、母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染可引起胎儿的晶状体混浊
    • B、母亲怀孕头3个月暴露于X线可致
    • C、母亲怀孕期患有代谢性疾病可致
    • D、约1/3患者与遗传有关,常见的为常染色体显性遗传
    • E、母亲怀孕头3个月应用糖皮质激素可致

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题:

    影响胎儿发育的因素不包括()

    • A、父母吸烟、饮酒
    • B、药物致畸
    • C、环境污染
    • D、怀孕期间病毒感染
    • E、怀孕母亲体重轻

    正确答案:E

  • 第7题:

    单选题
    35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高,怀孕时应做哪些检查最好()
    A

    胎儿B超

    B

    母体检查

    C

    母亲周围血染色体检查

    D

    父母周围血染色体检查

    E

    羊水细胞遗传学检查


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    形成47,XXY的可能机制是()。
    A

    减数分裂Ⅰ染色体不分离

    B

    减数分裂Ⅱ染色体不分离

    C

    卵裂期染色体不分离

    D

    卵裂时染色体丢失

    E

    染色体内复制


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    关于先天性白内障病因,不正确的是()
    A

    约1/3病例的发病与遗传有关

    B

    与母亲怀孕期的后3个月宫内病毒性感染有关

    C

    母亲怀孕期间患有代谢性疾病

    D

    遗传病例中,多为常染色体显示性遗传

    E

    可为家族性或散发病例


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    以下能够对胎儿造成影响的有()
    A

    母亲体重过轻

    B

    母亲怀孕超过四次

    C

    母亲营养不良

    D

    母亲饮酒过度

    E

    母亲接触放射线


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    47,XY(XX),+21先天愚型的形成多半是由于()
    A

    精子发生时性染色体发生不分离

    B

    受精卵分裂时染色体发生丢失

    C

    受精卵分裂时常染色体发生不分离

    D

    卵子形成时常染色体发生不分离


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()

    • A、精子.卵.不确定
    • B、精子.不确定.卵
    • C、卵.精子.不确定
    • D、卵.不确定.精子

    正确答案:B

  • 第13题:

    35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高,怀孕时应做哪些检查最好()

    • A、胎儿B超
    • B、母体检查
    • C、母亲周围血染色体检查
    • D、父母周围血染色体检查
    • E、羊水细胞遗传学检查

    正确答案:E

  • 第14题:

    以下能够对胎儿造成影响的有()

    • A、母亲体重过轻
    • B、母亲怀孕超过四次
    • C、母亲营养不良
    • D、母亲饮酒过度
    • E、母亲接触放射线

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第15题:

    嵌合体形成的最可能的原因是()。

    • A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离
    • B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离
    • C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离
    • D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离
    • E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离

    正确答案:E

  • 第16题:

    关于先天性白内障病因,不正确的是()

    • A、约1/3病例的发病与遗传有关
    • B、与母亲怀孕期的后3个月宫内病毒性感染有关
    • C、母亲怀孕期间患有代谢性疾病
    • D、遗传病例中,多为常染色体显示性遗传
    • E、可为家族性或散发病例

    正确答案:B

  • 第17题:

    A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断()

    • A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
    • B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
    • C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的
    • D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

    正确答案:D

  • 第18题:

    单选题
    三体(Down综合征)的最常见的病因是()。
    A

    父龄高、精子发生时染色体发生了不分离

    B

    母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离

    C

    受精卵分裂时染色体发生了不分离

    D

    母亲妊娠期有病毒感染

    E

    母亲年轻


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    目前的遗传学观点认为,游离型21三体发生的最主要的病因是:()
    A

    父亲年高,精子减数分裂时21号染色体不分离

    B

    母亲年高,卵子减数分裂时,21号染色体不分离

    C

    母亲怀孕期间有病毒感染

    D

    母亲怀孕期间接触射线


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    下列有关先天性白内障的叙述正确的有()
    A

    母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染可引起胎儿的晶状体混浊

    B

    母亲怀孕头3个月暴露于X线可致

    C

    母亲怀孕期患有代谢性疾病可致

    D

    约1/3患者与遗传有关,常见的为常染色体显性遗传

    E

    母亲怀孕头3个月应用糖皮质激素可致


    正确答案: A,B,C,D,E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
    A

    初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致

    B

    次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致

    C

    次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致

    D

    卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析