21三体型先天愚型的最主要的病因是:()。
第1题:
若孩子是通过捐胚发育而来的,()是正确的。
第2题:
一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()
第3题:
父亲和母亲各提供一半的遗传基因,但是母亲只有X染色体,父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时,如果精子进入卵子时,携带的是Y染色体,那么生出来的孩子就是男孩,如果携带的是X染色体,那么生出来的就是女孩。所以,生男生女其实都取决于()。
第4题:
形成47,XXY的可能机制是()。
第5题:
下列有关先天性白内障的叙述正确的有()
第6题:
影响胎儿发育的因素不包括()
第7题:
胎儿B超
母体检查
母亲周围血染色体检查
父母周围血染色体检查
羊水细胞遗传学检查
第8题:
减数分裂Ⅰ染色体不分离
减数分裂Ⅱ染色体不分离
卵裂期染色体不分离
卵裂时染色体丢失
染色体内复制
第9题:
约1/3病例的发病与遗传有关
与母亲怀孕期的后3个月宫内病毒性感染有关
母亲怀孕期间患有代谢性疾病
遗传病例中,多为常染色体显示性遗传
可为家族性或散发病例
第10题:
母亲体重过轻
母亲怀孕超过四次
母亲营养不良
母亲饮酒过度
母亲接触放射线
第11题:
精子发生时性染色体发生不分离
受精卵分裂时染色体发生丢失
受精卵分裂时常染色体发生不分离
卵子形成时常染色体发生不分离
第12题:
父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()
第13题:
35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高,怀孕时应做哪些检查最好()
第14题:
以下能够对胎儿造成影响的有()
第15题:
嵌合体形成的最可能的原因是()。
第16题:
关于先天性白内障病因,不正确的是()
第17题:
A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断()
第18题:
父龄高、精子发生时染色体发生了不分离
母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离
受精卵分裂时染色体发生了不分离
母亲妊娠期有病毒感染
母亲年轻
第19题:
父亲年高,精子减数分裂时21号染色体不分离
母亲年高,卵子减数分裂时,21号染色体不分离
母亲怀孕期间有病毒感染
母亲怀孕期间接触射线
第20题:
母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染可引起胎儿的晶状体混浊
母亲怀孕头3个月暴露于X线可致
母亲怀孕期患有代谢性疾病可致
约1/3患者与遗传有关,常见的为常染色体显性遗传
母亲怀孕头3个月应用糖皮质激素可致
第21题:
初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致
次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致
次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致
卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致