下列不是线粒体DNA的遗传学特征的是()。A、半自主性B、符合孟德尔遗传规律C、复制分离D、阈值效应E、突变率高于核DNA

题目

下列不是线粒体DNA的遗传学特征的是()。

  • A、半自主性
  • B、符合孟德尔遗传规律
  • C、复制分离
  • D、阈值效应
  • E、突变率高于核DNA

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  • 第1题:

    下列有关线粒体基因组的描述正确的是()

    • A、分子量较小
    • B、双链环状结构
    • C、线粒体DNA是从卵子的细胞质中获取
    • D、半保留复制
    • E、线粒体DNA存在于所有真核生物中

    正确答案:A,B,C

  • 第2题:

    DNA分析(生物遗传学)


    正确答案: DNA是人类最基本的遗传密码单位,决定了个体的全部生物学特征。人类是不断进化的,DNA也在发生变异,生物遗传学家认为变异是以一定的规律进行的,可以通过DNA分析,确定在多长时间里才发生这样的变化,确定不同种之间的遗传距离以及它们发生分离的年代。

  • 第3题:

    线粒体脑肌病的遗传特点是()

    • A、染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关
    • B、线粒体DNA是由母系遗传
    • C、线粒体DNA包括了大部分遗传信息
    • D、其临床表型为同质性
    • E、临床症状与线粒体DNA突变量无关

    正确答案:B

  • 第4题:

    在线粒体病的描述中不正确的是()。

    • A、是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍,ATP合成不足所致的多系统疾病
    • B、其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转
    • C、肌肉活检可见破碎红纤维
    • D、如病变以侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病
    • E、线粒体病是常染色体显性遗传

    正确答案:E

  • 第5题:

    单选题
    能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是()
    A

    点突变

    B

    mt DNA的大规模缺失

    C

    mt DNA的大规模插入

    D

    源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    下列不是线粒体DNA的遗传学特征的是()。
    A

    半自主性

    B

    符合孟德尔遗传规律

    C

    复制分离

    D

    阈值效应

    E

    突变率高于核DNA


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    下列哪个说法描述线粒体DNA较为确切()
    A

    线状DNA

    B

    环状DNA

    C

    与核DNA密码略有不同线状DNA

    D

    与核DNA密码略有不同的环状DNA

    E

    包括线粒体全部蛋白质遗传信息的DNA


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    在线粒体病的描述中不正确的是()
    A

    是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病

    B

    其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转

    C

    肌肉活检可见破碎红纤维。

    D

    如病变以侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病

    E

    线粒体病是常染色体显性遗传


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    线粒体脑肌病的遗传特点是()
    A

    染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关

    B

    线粒体DNA是由母系遗传

    C

    线粒体DNA包括了大部分遗传信息

    D

    其临床表型为同质性

    E

    临床症状与线粒体DNA突变量无关


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    构成线粒体的蛋白质有以下几种来源:()。

    • A、核DNA编码,胞质中合成
    • B、核DNA编码,核中合成
    • C、核DNA编码,线粒体中合成
    • D、线粒体DNA编码,线粒体中合成

    正确答案:A

  • 第11题:

    简述DNA分析的遗传学基础。


    正确答案: (1)单倍体
    (2)二倍体
    (3)基因组
    (4)单倍体人类基因组
    (5)基因

  • 第12题:

    下列哪个说法描述线粒体DNA较为确切()

    • A、线状DNA
    • B、环状DNA
    • C、与核DNA密码略有不同线状DNA
    • D、与核DNA密码略有不同的环状DNA
    • E、包括线粒体全部蛋白质遗传信息的DNA

    正确答案:D

  • 第13题:

    问答题
    人线粒体DNA的哪些特征表明了其基因组的组织方式具有经济性?

    正确答案: 基因组小,基因直接相连甚至重叠,仅出现一个启动子,一些基因甚至不包括终止密码。
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    多选题
    下列有关线粒体基因组的描述正确的是()
    A

    分子量较小

    B

    双链环状结构

    C

    线粒体DNA是从卵子的细胞质中获取

    D

    半保留复制

    E

    线粒体DNA存在于所有真核生物中


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    下列核酸中含有稀有核酸的是()。
    A

    hnRNA

    B

    rRNA

    C

    tRNA

    D

    mRNA

    E

    线粒体DNA


    正确答案: B
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  • 第16题:

    单选题
    关于线粒体基因组,下列说法错误的是()。
    A

    线粒体DNA为一条双链环状的DNA分子,全长16569个碱基对

    B

    线粒体DNA可以编码线粒体的tRNA、rRNA及全部线粒体蛋白质

    C

    线粒体合成蛋白质的过程与原核细胞相似

    D

    线粒体遗传系统受控于细胞核的遗传系统


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    问答题
    何谓线粒体病?简述线粒体病的遗传学分类。

    正确答案: 线粒体病(mitochondriopathy)是指由于线粒体呼吸链功能不良所导致的临床表现多样化的一组疾病。临床表现常见为眼睑下垂、外眼肌麻痹、视神经萎缩、神经性耳聋、痉挛或惊厥、痴呆、偏头痛、类卒中样发作等。
    从核基因缺陷和线粒体基因缺陷的角度对线粒体病进行遗传学分类可分为三种类型:点突变,mtDNA的大规模缺失或插入和源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失。
    解析: 暂无解析