按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式，列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是（）。A、条件概率B、联合概率C、后概率D、前概率E、逆概率

题目

按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式，列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是（）。

  • A、条件概率
  • B、联合概率
  • C、后概率
  • D、前概率
  • E、逆概率
相似考题

1.阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关

2.图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。 据图回答(1)～(4)题。 (1)该遗传病是__________(属于／不属于)伴性遗传。(3分) (2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分) (3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ，Ⅲ-12的基因型是__________。(4分) (4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)

3.下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答： (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。 (2)Ⅱ-5的基因型是__________。 (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。 (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。

4.阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中，目前支持最多的是A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、PS1基因及PS2基因均有关

参考答案和解析
正确答案:B
更多“按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式，列出有关成员可能有的基因型”相关问题

  • 第1题：

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

    (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
    (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
    (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
    (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


    答案：
    解析：
    (1)常：X

    (3)1/24
    (4)1/8
    (1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
    (2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
    (3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
    (4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

  • 第2题：

    常染色体显性遗传病患者的基因型多数是：（）

    • A、AA
    • B、Aa
    • C、aa
    • D、AA或Aa

    正确答案:B

  • 第3题：

    下列有关遗传病的叙述中正确的是（）

    • A、先天性疾病都是遗传病
    • B、遗传病一定是先天性疾病
    • C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
    • D、遗传病患者一定携带致病基因

    正确答案:C

  • 第4题：

    近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关？（）

    • A、染色体病
    • B、多基因病
    • C、常染色体显性遗传病
    • D、常染色体隐性遗传病
    • E、X连锁显性遗传病

    正确答案:D

  • 第5题：

    当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是（）。

    • A、从性遗传
    • B、限性遗传
    • C、Y连锁遗传病
    • D、X连锁显性遗传病

    正确答案:C

  • 第6题：

    根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、线粒体遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。 为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是（）（原发性高血压/高度近视）。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果（）


    正确答案:高度近视；汇总各小组的调查数据求得发病率，对该遗传病的家系图进行分析

  • 第8题：

    我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是（）

    • A、人类的遗传病都是隐性基因控制的
    • B、近亲婚配其后代必患遗传病
    • C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加
    • D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关？（）
    A

    染色体病

    B

    多基因病

    C

    常染色体显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病

    E

    X连锁显性遗传病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    常染色体显性遗传病发病与性别的关系（）
    A

    有关

    B

    无关

    C

    可能有关

    D

    可能无关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是（）。
    A

    从性遗传

    B

    限性遗传

    C

    Y连锁遗传病

    D

    X连锁显性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。
    A

    单基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    线粒体遗传病

    E

    体细胞遗传病


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单基因遗传病按其遗传方式分为（）

    A常染色体显性遗传

    B常染色体隐性遗传

    C家族性遗传

    D伴性遗传

    E从性遗传


    A,B,D,E
    略

  • 第14题：

    常染色体显性遗传病患者的基因型是：（）

    • A、AA
    • B、Aa
    • C、aa
    • D、AA或Aa

    正确答案:D

  • 第15题：

    下列有关遗传病的叙述中，正确的是（）

    • A、仅基因异常而引起的疾病
    • B、家族性疾病就是遗传病
    • C、基因或染色体异常而引起的疾病
    • D、先天性疾病就是遗传病

    正确答案:C

  • 第16题：

    有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为（）。

    • A、该遗传病是体细胞遗传病
    • B、该遗传病是线粒体病
    • C、该遗传病是性连锁遗传病
    • D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

    正确答案:D

  • 第17题：

    下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）

    • A、在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病
    • B、在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性
    • C、在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病
    • D、在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性

    正确答案:B

  • 第18题：

    下列有关遗传病的叙述正确的是（）

    • A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。
    • B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。
    • C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。
    • D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

    正确答案:D

  • 第19题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、人类所有的遗传病都是基因病
    • B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
    • D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

    正确答案:D

  • 第20题：

    下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

    • A、先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的
    • B、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
    • C、要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查
    • D、遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式，列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是（）。
    A

    条件概率

    B

    联合概率

    C

    后概率

    D

    前概率

    E

    逆概率


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为（）。
    A

    该遗传病是体细胞遗传病

    B

    该遗传病是线粒体病

    C

    该遗传病是性连锁遗传病

    D

    该遗传病的患者活不到生育年龄或不育


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）
    A

    XAY

    B

    XAXAY

    C

    XXY

    D

    XaY

    E

    XY


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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