具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复

题目

具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）

  • A、等臂染色体
  • B、染色体倒位
  • C、染色体缺失
  • D、染色体易位
  • E、染色体重复
相似考题

1.用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A.重复～delB.缺失～dupC.倒位～invD.易位～mosE.等臂染色体～h

2.用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A、重复－delB、缺失－dupC、倒位－mvD、易位－mosE、等臂染色体－h

3.若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了()A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

4.染色体结构异常的类型中，属于不稳定畸变的是A、缺失B、相互易位C、重复D、环状染色体E、倒位

参考答案和解析
正确答案:D
更多“具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复”相关问题

  • 第1题：

    染色体核型“46，XY，del 6q”表示

    A、6号染色体长臂等臂染色体

    B、6号染色体短臂部分缺失

    C、6号染色体长臂部分缺失

    D、6号染色体短臂部分重复

    E、6号染色体长臂易位


    参考答案：C

  • 第2题：

    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致

    A、染色体易位
    B、染色体缺失
    C、染色体倒位
    D、染色体重复
    E、染色体重叠

    答案：A
    解析：
    D/G易位最为常见，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（XY），-14，+t（14q21q），少数为15号染色体。

  • 第3题：

    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第4题：

    5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。

    • A、染色体重叠
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第5题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。

    • A、染色体重叠
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒立
    • D、染色体重复
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第6题：

    单选题
    用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中哪项正确？（　　）
    A

    易位——mos

    B

    重复——del

    C

    倒位——inv

    D

    缺失——dup

    E

    等臂染色体——h


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是（）
    A

    重复-del

    B

    缺失-dup

    C

    倒位-lnv

    D

    易位-mos

    E

    等臂染色体-h


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    染色体结构畸变的主要方式有（）。
    A

    缺失

    B

    易位

    C

    倒位

    D

    环状染色体、等臂染色体

    E

    染色体不分离


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A．染色体易位

    B．染色体缺失

    C．染色体倒位

    D．染色体重复

    E．染色体重叠


    正确答案：A

  • 第10题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第11题：

    染色体结构畸变的主要方式有（）。

    • A、缺失
    • B、易位
    • C、倒位
    • D、环状染色体、等臂染色体
    • E、染色体不分离

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题：

    染色体核型46，XY，del6q表示（）

    • A、6号染色体长臂部分缺失
    • B、6号染色体短臂部分缺失
    • C、多一条6号染色体长臂
    • D、6号染色体长臂易位
    • E、6号染色体短臂倒位

    正确答案:A

  • 第13题：

    单选题
    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）
    A

    等臂染色体

    B

    染色体倒位

    C

    染色体缺失

    D

    染色体易位

    E

    染色体重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）
    A

    缺失

    B

    倒位

    C

    易位

    D

    插入

    E

    重复


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
    A

    染色体重叠

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒立

    D

    染色体重复

    E

    染色体易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容