在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中，患者人数占其同胞人数的比例一般会（）A、等于0B、小于1／10C、小于1／4D、等于1／4E、大于1／4

题目

在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中，患者人数占其同胞人数的比例一般会（）

  • A、等于0
  • B、小于1／10
  • C、小于1／4
  • D、等于1／4
  • E、大于1／4
相似考题

1.苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病

2.交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

3.常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是A、家系中患者的分布呈散发B、疾病在家系成员中的传递是不连续的C、患者的父母往往一方是患者D、他们的子代有1/2的患病可能性E、苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

4.毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

更多“在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中，患者人数占其同胞人数的”相关问题

  • 第1题：

    高度近视多数为常染色体隐性遗传,在隐性遗传家系中,如夫妻双方均为患者,其子女发病率是100%。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    肝豆状核变性属于（　）

    • A、性染色体显性遗传病
    • B、性染色体隐性遗传病
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、以上都不是

    正确答案:C

  • 第3题：

    关于常染色体隐性遗传性疾病，叙述错误的是（）

    • A、家系中患者的分布呈散发
    • B、疾病在家系成员中的传递是不连续的
    • C、患者的父母往往有一方是患者
    • D、他们的子代有1/4的患病可能性
    • E、苯丙酮尿症是一种常见的常染色体隐性遗传病

    正确答案:C

  • 第4题：

    下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）

    • A、调查时最好选取多基因遗传病
    • B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
    • C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%
    • D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病

    正确答案:C

  • 第5题：

    在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第6题：

    临床上看到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4，这是为什么？


    正确答案:当一对夫妇都是某种隐性遗传病的携带者，他们又只生一个孩子。孩子无病时，不会就诊，不会列入医生的统计中；如果孩子患病，他们将就诊，所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100％，当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时，他们生两个孩子时，这两个孩子都没有病的机率为3/4×3/4=9/16，在这种情况下，他们不会找医生就诊，所以，也不会列入医生的统计中。两个孩子有一个孩子发病的机率为1/4×3/4×3/4×1/4=6/16；两个孩子都发病的机率为1/4×1/4=1/16，因此，总的估计，在其生两个孩子的家庭中，子女患AR病的比例不是1/4，而是近于1/2。在生育子女数目较多的家庭中亦存在这种偏倚。

  • 第7题：

    某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时，应该（）

    • A、选择发病率较低的遗传病
    • B、保证调查的群体足够大
    • C、在患者家系中随机调查
    • D、调查常染色体隐性遗传病

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病，其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于（）。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X染色体显性遗传病

    D

    X染色体隐性遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    临床上看到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4，这是为什么？

    正确答案： 当一对夫妇都是某种隐性遗传病的携带者，他们又只生一个孩子。孩子无病时，不会就诊，不会列入医生的统计中；如果孩子患病，他们将就诊，所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100％，当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时，他们生两个孩子时，这两个孩子都没有病的机率为3/4×3/4=9/16，在这种情况下，他们不会找医生就诊，所以，也不会列入医生的统计中。两个孩子有一个孩子发病的机率为1/4×3/4×3/4×1/4=6/16；两个孩子都发病的机率为1/4×1/4=1/16，因此，总的估计，在其生两个孩子的家庭中，子女患AR病的比例不是1/4，而是近于1/2。在生育子女数目较多的家庭中亦存在这种偏倚。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中，患者人数占其同胞人数的比例一般会（）
    A

    等于0

    B

    小于1／10

    C

    小于1／4

    D

    等于1／4

    E

    大于1／4


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：（）
    A

    男女发病机会相等

    B

    患者的父母都是携带者

    C

    患者同胞的发病率为1/4

    D

    近亲结婚子女发病率比非近亲的要低


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第14题：

    （） 该患者最可能的病因是（）

    • A、病毒感染
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、细菌感染

    正确答案:D

  • 第15题：

    哪些是婚前医学检查证明中“建议不宜生育”的内容（）

    • A、任何一方患严重的常染色体显性遗传病
    • B、严重的多基因遗传病（高发家系）
    • C、有关精神病在发病期内或稳定尚未满两年以上
    • D、双方均患有严重的常染色体隐性遗传病
    • E、重要脏器病情尚未稳定

    正确答案:A,B,D

  • 第16题：

    在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。

    • A、染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:A

  • 第17题：

    下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：（）

    • A、男女发病机会相等
    • B、患者的父母都是携带者
    • C、患者同胞的发病率为1/4
    • D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低

    正确答案:D

  • 第18题：

    男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X伴性显性遗传病
    • D、X伴性隐性遗传病
    • E、伴性遗传病

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    Autosomal dominant是指（）
    A

    性染色体显性遗传病

    B

    性染色体隐性遗传病

    C

    常染色体显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是（　）
    A

    家系中患者的分布呈散发

    B

    疾病在家系成员中的传递是不连续的

    C

    患者的父母往往一方是患者

    D

    他们的子代有1/2的患病可能性

    E

    苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。
    A

    染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X伴性显性遗传病

    D

    X伴性隐性遗传病

    E

    伴性遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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