更多“高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是()A、卵细胞老化B、染色体易发生分离C、染色体易丢失D、易发生染色体不分离E、染色体易发生断裂”相关问题
  • 第1题:

    一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:()。

    • A、体细胞染色体不分离
    • B、减数分裂染色体不分离
    • C、染色体丢失
    • D、双受精
    • E、核内复制

    正确答案:C

  • 第2题:

    嵌合体形成的原因可能是()。

    • A、卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离
    • B、生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
    • C、生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离
    • D、卵裂过程中发生了染色体丢失

    正确答案:D

  • 第3题:

    人的卵细胞和精子中所含的染色体都是非同源染色体。其产生的根本原因是()

    • A、染色体进行复制
    • B、姐妹染色单体分开
    • C、同源染色体分离
    • D、非同源染色体自由组合

    正确答案:C

  • 第4题:

    染色体数目异常产生的原因是()。

    • A、染色体丢失
    • B、染色体易位
    • C、染色体不分离
    • D、核内复制
    • E、双受精

    正确答案:A,C,D,E

  • 第5题:

    染色体数目异常形成的可能原因是()

    • A、染色体断裂
    • B、染色体倒位
    • C、染色体丢失
    • D、染色体不分离
    • E、染色体复制

    正确答案:C,D

  • 第6题:

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是()
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    多选题
    染色体数目异常形成的可能原因是()
    A

    染色体断裂

    B

    染色体倒位

    C

    染色体丢失

    D

    染色体不分离

    E

    染色体复制


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()
    A

    染色体缺失

    B

    染色体断裂

    C

    生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易变

    E

    染色体发生倒位


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    标准型21-三体染色体畸变来源是( )
    A

    染色体发生易位

    B

    染色体发生倒位

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体的丢失

    E

    染色体的断裂


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于()。
    A

    卵子发生中X染色体发生了不分离

    B

    精子发生中X染色体发生了不分离

    C

    体细胞分裂中染色体发生了不分离

    D

    染色体发生了丢失

    E

    受精卵卵裂中染色体发生了不分离


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    三体的染色体畸变来源是()
    A

    染色体的丢失

    B

    染色体的断裂

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易位

    E

    染色体发生倒位


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    47,XY(XX),+21先天愚型的形成多半是由于()
    A

    精子发生时性染色体发生不分离

    B

    受精卵分裂时染色体发生丢失

    C

    受精卵分裂时常染色体发生不分离

    D

    卵子形成时常染色体发生不分离


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于()。

    • A、卵子发生中X染色体发生了不分离
    • B、精子发生中X染色体发生了不分离
    • C、体细胞分裂中染色体发生了不分离
    • D、染色体发生了丢失
    • E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离

    正确答案:A

  • 第14题:

    标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第15题:

    可导致染色体数目畸变的原因有()

    • A、染色体丢失
    • B、染色体断裂
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体重排

    正确答案:A,D

  • 第16题:

    染色体发生结构畸变的基础是()

    • A、染色体断裂
    • B、染色体丢失
    • C、染色体断裂后的异常重接
    • D、SCE
    • E、染色体异常复制

    正确答案:A,C

  • 第17题:

    标准型21-三体染色体畸变来源是()

    • A、染色体发生易位
    • B、染色体发生倒位
    • C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体的丢失
    • E、染色体的断裂

    正确答案:C

  • 第18题:

    多选题
    染色体发生结构畸变的基础是()
    A

    染色体断裂

    B

    染色体丢失

    C

    染色体断裂后的异常重接

    D

    SCE

    E

    染色体异常复制


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    嵌合体形成的原因可能是()。
    A

    卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离

    B

    生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失

    C

    生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离

    D

    卵裂过程中发生了染色体丢失


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。
    A

    染色体断裂率

    B

    染色体位易位

    C

    染色体倒位

    D

    细胞分裂过程中染色体部分不分离

    E

    染色体发生核内复制


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    染色体结构畸变的基础是()。
    A

    姐妹染色单体交换

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体断裂

    D

    染色体不分离

    E

    染色体丢失


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    可导致染色体数目畸变的原因有()
    A

    染色体丢失

    B

    染色体断裂

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体重排


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是()
    A

    卵细胞老化

    B

    染色体易发生分离

    C

    染色体易丢失

    D

    易发生染色体不分离

    E

    染色体易发生断裂


    正确答案: E
    解析: 暂无解析