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  • 第1题:

    某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()

    • A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
    • B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子
    • C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
    • D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

    正确答案:D

  • 第2题:

    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。

    • A、女性患者的儿子
    • B、男性患者的儿子
    • C、女性患者的女儿
    • D、男性患者的女儿
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第3题:

    XR遗传系谱特征()

    • A、男性患者远多于女性患者
    • B、患者双亲中必有一个为患者
    • C、男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病
    • D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病
    • E、具有交叉遗传现象

    正确答案:A,D,E

  • 第4题:

    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()

    • A、女性患者的儿子
    • B、男性患者的儿子
    • C、女性患者的女儿
    • D、男性患者的女儿

    正确答案:A

  • 第5题:

    X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()

    • A、女儿均发病
    • B、女儿均不发病
    • C、儿子均正常
    • D、儿子均为携带者
    • E、子女各有1/2发病

    正确答案:A,C

  • 第6题:

    人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()

    • A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
    • B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
    • C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
    • D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

    正确答案:C

  • 第7题:

    多选题
    X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()
    A

    女儿均发病

    B

    女儿均为携带者

    C

    儿子均发病

    D

    儿子均为携带者

    E

    预期危险率女儿高于儿子


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿

    E

    以上都不是


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    关于色盲遗传病能传给后代的叙述中,正确的是()。
    A

    母亲色盲,儿子都色盲

    B

    父亲色盲,女儿都色盲

    C

    父亲色盲,儿子都色盲

    D

    母亲正常,不可能有色盲的儿子


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。
    A

    女儿都发病,儿子都正常

    B

    儿子都发病,女儿都正常

    C

    儿、女都有1/2患病风险

    D

    女儿都为携带者,儿子都患病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()

    • A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
    • B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病
    • C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
    • D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

    正确答案:B

  • 第14题:

    XD遗传系谱中:()

    • A、男女患病几率均等
    • B、女性患者多于男性患者
    • C、女性患者的儿子患病,女儿不可能患病
    • D、男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

    正确答案:B,D

  • 第15题:

    XR遗传系谱中:()

    • A、男性患者远多于女性患者
    • B、患者双亲中必有一个为患者
    • C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病
    • D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

    正确答案:A,D

  • 第16题:

    X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()

    • A、儿子均发病
    • B、女儿均发病
    • C、子女各1/2发病
    • D、子女均正常
    • E、女儿为隐性携带者

    正确答案:B

  • 第17题:

    X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()

    • A、女儿均发病
    • B、女儿均为携带者
    • C、儿子均发病
    • D、儿子均为携带者
    • E、预期危险率女儿高于儿子

    正确答案:B,C

  • 第18题:

    多选题
    XR遗传系谱中:()
    A

    男性患者远多于女性患者

    B

    患者双亲中必有一个为患者

    C

    男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病

    D

    双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    多选题
    X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()
    A

    女儿均发病

    B

    女儿均不发病

    C

    儿子均正常

    D

    儿子均为携带者

    E

    子女各有1/2发病


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    XR遗传系谱特征()
    A

    男性患者远多于女性患者

    B

    患者双亲中必有一个为患者

    C

    男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病

    D

    双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病

    E

    具有交叉遗传现象


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X伴性显性遗传病

    D

    X伴性隐性遗传病

    E

    伴性遗传病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    XD遗传系谱中:()
    A

    男女患病几率均等

    B

    女性患者多于男性患者

    C

    女性患者的儿子患病,女儿不可能患病

    D

    男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析