在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是（）。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3E、1/8

第1题：

第2题：

某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（　）

• A、1/4
• B、1/2
• C、100%
• D、1/8
• E、1/16

第3题：

PKU是一种常染色体隐性遗传病，一对表现型正常夫妇，生有一PKU患儿，再生子女发病风险为（）。

• A、1/2
• B、1/3
• C、1/4
• D、2/3

第4题：

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）

• A、1/88
• B、3/11
• C、63/88
• D、25/88

第5题：

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患病的概率是（）

• A、10/19
• B、9/19
• C、1/19
• D、1/2

第6题：

血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（）

• A、1/8
• B、1/4
• C、1/2
• D、0

第7题：

下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者，可以准确判断的是（）

• A、该病为常染色体隐性遗传
• B、II-4是携带者
• C、II一6是携带者的概率为1/2
• D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

第8题：

下列关于遗传病的说法中，正确的是（）

• A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病
• B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子
• C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2
• D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因

第9题：

某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为（）

• A、1
• B、2/3
• C、1/3
• D、1/2

第10题：

血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（）

• A、0
• B、1/2
• C、1/4
• D、1/8

第11题：

第12题：

第13题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第14题：

某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为（　）

• A、100%
• B、1/2
• C、1/4
• D、1/8
• E、1/16

第15题：

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是（）

• A、3/4，1/4
• B、3/8，1/8
• C、1/4，1/4
• D、1/4，1/8

第16题：

某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）

• A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
• B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子
• C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
• D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

第17题：

下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是（）

• A、1/2
• B、3/8
• C、1/4
• D、1/8

第18题：

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）

• A、1/44
• B、1/88
• C、7/2200
• D、3/800

第19题：

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。

• A、3/4、1/4
• B、3/8、1/8
• C、1/4、1/4
• D、1/4、1/8

第20题：

白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险为（）。

• A、1/2
• B、1/3
• C、1/4
• D、2/3

第21题：

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

• A、1/88
• B、1/22
• C、7/2200
• D、3/800

第22题：

某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

• A、1/88
• B、1/101
• C、1/808
• D、99/80000

第23题：