X连锁显性遗传病，母亲为患者，父亲正常，子代中女儿患病风险为A、1/16B、1／8C、1／4D、1／2E、1

第1题：

第2题：

某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为（　）

• A、100%
• B、1/2
• C、1/4
• D、1/8
• E、1/16

第3题：

X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。

第4题：

某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）

• A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
• B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子
• C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
• D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

第5题：

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。

• A、3/4、1/4
• B、3/8、1/8
• C、1/4、1/4
• D、1/4、1/8

第6题：

在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、X连锁显性遗传
• D、X连锁隐性遗传
• E、Y连锁遗传

第7题：

正常人与重型β地中海贫血患者结婚，其子女患轻型β地中海贫血的可能性为（）。

• A、0
• B、1/8
• C、1/4
• D、1/2
• E、1

第8题：

X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）

• A、儿子均发病
• B、女儿均发病
• C、子女各1／2发病
• D、子女均正常
• E、女儿为隐性携带者

第9题：

有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病

• A、①②③
• B、①②③④
• C、①③④
• D、②③④

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（　）

第15题：

杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。

• A、常染色体完全显性遗传病
• B、常染色体不规则显性遗传病
• C、常染色体共显性遗传病
• D、常染色体隐性遗传病
• E、以上答案都不正确

第16题：

丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一个血型为O型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是（）

• A、1/16
• B、1/8
• C、1/4
• D、1/2

第17题：

下列关于遗传病的说法中，正确的是（）

• A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病
• B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子
• C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2
• D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因

第18题：

子女发病率为1/4的遗传病为（）。

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、X连锁显性遗传
• D、X连锁隐性遗传
• E、Y连锁遗传

第19题：

具有DdTt基因型（这些基因是独立分配的）的个体进行自交，产生的子代中，ddTT和ddTt将分别占整个基因型的比例是（）。

• A、1/8和1/16
• B、1/16和1/8
• C、1/16和1/4
• D、1/8和1/8

第20题：

X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）

• A、女儿均发病
• B、女儿均不发病
• C、儿子均正常
• D、儿子均为携带者
• E、子女各有1/2发病

第21题：

X连锁显性遗传中（）

• A、患者男性多于女性
• B、每代都有患者
• C、女性患者的女儿都为患者
• D、男性患者的子女患病机会为1/2

第22题：

第23题：