采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A、被检基因的正常分子结构已被确定B、被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C、被检基因突变位点固定而且已知D、被检个体无其他基因异常E、被检基因仅发生基因结构改变

题目

采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。

  • A、被检基因的正常分子结构已被确定
  • B、被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系
  • C、被检基因突变位点固定而且已知
  • D、被检个体无其他基因异常
  • E、被检基因仅发生基因结构改变
相似考题

1.肿瘤的发生与基因变化有关，其可能的原因是A、单个基因突变B、所有分化基因都突变C、多个癌基因异常D、所有癌基因变化E、增殖基因都改变

2.基因芯片的检用检域包括A、疾病检断B、检境检检C、食品检生D、检物检检E、以上都是

3.有检生物芯片的描述是检查的()。A、常用的生物芯片分检三大检,基因即芯片、蛋白检芯片和芯片检检室B、生物芯片的主要特点是高通量、微型化和自检化C、生物芯片是近年来学来在生命科检域中迅速检展起的一检高新技检D、生物芯片技检于一检大检属模集成检路技检E、基因芯片可分检主检式芯片和被检式芯片

4.有检生物芯片的描述哪检是检检的,A、常用的生物芯片分检三大检,基因即芯片、蛋白检芯片和芯片检检室B、生物芯片的主要特点是高通量、微型化和自检化C、生物芯片是近年来学来在生命科检域中迅速检展起的一检高新技检D、生物芯片技检于一检大检属模集成检路技检E、基因芯片可分检主检式芯片和被检式芯片

更多“采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A、被检基因的正常分子结构已被确定B、被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C、被检基因突变位点固定而且已知D、被检个体无其他基因异常E、被检基因仅发生基因结构改变”相关问题

  • 第1题：

    MEN－2的发病与下列哪个基因突变有关 ( )

    A、menin基因

    B、RET基因

    C、ras基因

    D、Src基因

    E、fos基因


    参考答案：B

  • 第2题：

    转基因植物的基因具有植物属性，若不将其转变为动物属性的基因，即使特意将其转入动物细胞内，也不会有任何活性。因此，食用转基因植物是不会发生基因突变的。
    上述论证的成立，需要补充以下哪项作为前提?

    A.转基因植物的基因没有被转变为动物属性基因
    B.我们食用的转基因植物的基因没有活性
    C.转基因植物的基因没有被转入动物细胞内
    D.食用没有活性的基因是不会发生基因突变的

    答案：D
    解析：
    本题属于补充前提论证。
    题目的观点是：因为转基因植物的基因具有植物属性，将其转入动物细胞内不会有任何活性，所以使用转基因植物是不会发生基因突变的。
    A选项是对题干中的限制条件“若不将其转变为动物属性的基因”的重复表达，无法作为前提；
    B选项是对“转基因植物的基因注入动物细胞内不会有活性”的重复表达，无法作为前提；
    C选项为无关选项；
    D选项通过设立前提表明食用没有活性的基因不会发生基因突变，以此证明食用转基因植物不会发生基因突变。
    因此，选择D选项。

  • 第3题：

    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。

    • A、点突变
    • B、插入突变
    • C、缺失突变
    • D、基因重组

    正确答案:A,B,C

  • 第4题：

    下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别

    • A、①②
    • B、②③
    • C、③④
    • D、①④
    • E、②④

    正确答案:A

  • 第5题：

    A类基因突变后，其功能被（）取代，将获得表现型为（）的花。

    • A、B类基因；只有雌蕊与雄蕊
    • B、B类基因；有花瓣、雌蕊和雄蕊
    • C、C类基因；只有雌蕊与雄蕊
    • D、C类基因；有花瓣、雌蕊和雄蕊

    正确答案:C

  • 第6题：

    采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。

    • A、被检基因的正常分子结构已被确定
    • B、被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系
    • C、被检基因突变位点固定而且已知
    • D、被检个体无其他基因异常
    • E、被检基因仅发生基因结构改变

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

    • A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
    • B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
    • C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
    • D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

    正确答案:B

  • 第8题：

    优质X线照片，不能显示（）

    • A、被检体的大小
    • B、被检体的形态
    • C、被检体的内部结构
    • D、被检体的密度
    • E、被检体的宽容度

    正确答案:E

  • 第9题：

    多选题
    有关直接基因诊断描述正确的是（）。
    A

    包括基因表达产物异常的检测

    B

    包括基因结构异常的检测

    C

    目标基因须与疾病发生无直接因果关系

    D

    被检基因结构可以未知

    E

    被检基因正常分子结构已被确定


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。
    A

    点突变

    B

    插入突变

    C

    缺失突变

    D

    基因重组


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    下列活动中能DNA分子结构改变的是（）
    A

    基因分离

    B

    基因自由组合

    C

    基因互换

    D

    基因突变

    E

    染色体变异


    正确答案： C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    优质X线照片，不能显示（）
    A

    被检体的大小

    B

    被检体的形态

    C

    被检体的内部结构

    D

    被检体的密度

    E

    被检体的宽容度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是

    A、基因扩增

    B、基因缺失

    C、基因突变

    D、基因易位产生异常蛋白

    E、基因异常甲基化


    参考答案：D

  • 第14题：

    下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）

    A基因突变可产生新的基因

    B基因突变可产生新的基因型

    C基因型的改变只能来自基因突变

    D基因突变可增加基因的种类


    C
    略

  • 第15题：

    下列针对基因突变的描述正确的是（）

    • A、基因突变是生物变异的根本来源
    • B、基因突变的方向是由环境决定的
    • C、亲代的突变基因一定能传递给子代
    • D、基因突变只发生在生物个体发育的特定时期

    正确答案:A

  • 第16题：

    近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，则为可疑，增加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源导入系。


    正确答案:错误

  • 第17题：

    直接基因诊断（）。

    • A、可以在基因序列未知时进行
    • B、是对致病基因以外的DNA序列分析
    • C、不能针对致病基因的表达产物
    • D、可以在基因致病机理未知时进行
    • E、可以是对基因突变位点的直接检测

    正确答案:E

  • 第18题：

    Noonan综合征病人最常见的基因突变是（）

    • A、PTPN11基因突变
    • B、NF1基因异常
    • C、RAS基因异常
    • D、CBL基因异常

    正确答案:A

  • 第19题：

    21世纪被认为是生物的世纪，基因芯片可以在很短的时间内诊断病变细胞，并分析出由于基因突变而引起的疾病。以下与基因芯片有关的叙述中，不正确的是：（）

    • A、基因芯片可以改造突变基因
    • B、基因芯片可以检测突变基因
    • C、利用基因芯片可以进行基因鉴定
    • D、基因芯片技术能识别碱基序列

    正确答案:A

  • 第20题：

    有关直接基因诊断描述正确的是（）。

    • A、包括基因表达产物异常的检测
    • B、包括基因结构异常的检测
    • C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系
    • D、被检基因结构可以未知
    • E、被检基因正常分子结构已被确定

    正确答案:A,B,E

  • 第21题：

    单选题
    肿瘤的发生与基因变化有关，其可能的原因是（）
    A

    单个基因突变

    B

    所有分化基因都突变

    C

    多个癌基因异常

    D

    所有癌基因变化

    E

    增殖基因都改变


    正确答案： D
    解析： 癌症发生与基因异常密切相关，事实上多个癌基因异常，累及下来，才会发生癌变。

  • 第22题：

    单选题
    直接基因诊断（）。
    A

    可以在基因序列未知时进行

    B

    是对致病基因以外的DNA序列分析

    C

    不能针对致病基因的表达产物

    D

    可以在基因致病机理未知时进行

    E

    可以是对基因突变位点的直接检测


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    A类基因突变后，其功能被（）取代，将获得表现型为（）的花。
    A

    B类基因；只有雌蕊与雄蕊

    B

    B类基因；有花瓣、雌蕊和雄蕊

    C

    C类基因；只有雌蕊与雄蕊

    D

    C类基因；有花瓣、雌蕊和雄蕊


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）
    A

    基因突变可产生新的基因

    B

    基因突变可产生新的基因型

    C

    基因型的改变只能来自基因突变

    D

    基因突变可增加基因的种类


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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