直接基因诊断()。
第1题:
探针不可以是
A、融合基因序列
B、1.5bp有点突变的序列
C、已知序列
D、未知序列
E、不标记序列
第2题:
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()
第3题:
致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。
第4题:
有关间接基因诊断描述正确的是()。
第5题:
有关直接基因诊断描述正确的是()。
第6题:
当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断
第7题:
某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与()进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,需要()种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为();为制备大量探针,可用()技术
第8题:
包括基因表达产物异常的检测
包括基因结构异常的检测
目标基因须与疾病发生无直接因果关系
被检基因结构可以未知
被检基因正常分子结构已被确定
第9题:
可以在基因序列未知时进行
是对致病基因以外的DNA序列分析
不能针对致病基因的表达产物
可以在基因致病机理未知时进行
可以是对基因突变位点的直接检测
第10题:
突变基因的异常结构检测
针对的是基因的表达产物
比直接诊断效果好
完全可以替代直接诊断
利用连锁遗传标记进行连锁分析
第11题:
对
错
第12题:
Taqman技术
STR复合扩增技术
基因组扫描技术
基因芯片技术
直接测序技术
第13题:
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。
第14题:
21世纪被认为是生物的世纪,基因芯片可以在很短的时间内诊断病变细胞,并分析出由于基因突变而引起的疾病。以下与基因芯片有关的叙述中,不正确的是:()
第15题:
基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。
第16题:
关于基因诊断的概念不正确的是()。
第17题:
有关基因诊断的描述正确的是()。
第18题:
关于基因诊断的叙述错误的是()
第19题:
对
错
第20题:
基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
基因诊断可以检测基因的结构是否正常
基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
基因诊断可以检测基因的表达是否正常
检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
第21题:
基因突变
基因缺失
遗传标志
基因重排
易感基因
第22题:
基因诊断可以检测基因的结构是否正常
基因诊断可以检测基因的表达是否正常
基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
第23题:
基因片断缺失
基因片断插入
基因结构变化未知
表达异常