简述基因突变的不同遗传学效应。
题目
简述基因突变的不同遗传学效应。
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第1题：
DNA转座引起了什么遗传学效应？
正确答案:1、可引起基因突变——插入或切离；
2、插入位置染色体DNA重排可以产生新基因；
3、转座产生染色体畸变（缺失、倒位等）
4、产生新的变异，有利于进化。 -
第2题：
根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。
- A、错义突变
- B、无义突变
- C、同义突变
- D、移码突变
- E、动态突变
正确答案:A,B,C,D -
第3题：
Ames试验的遗传学终点为（）
- A、基因突变
- B、染色体畸变
- C、DNA完整性改变
- D、细胞坏死
- E、细胞恶性转化
正确答案:A -
第4题：
简述转座子的遗传学效应。
正确答案:1、引起插入突变；
2、产生新的基因；
3、产生染色体畸变；
4、引起生物进化。 -
第5题：
研究基因表达与蛋白质（酶）的合成，基因突变所致蛋白质（酶）合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为（）
- A、人类细胞遗传学
- B、人类生化遗传学
- C、医学分子生物学
- D、医学分子遗传学
- E、医学生物化学
正确答案:B -
第6题：
基因突变的不同遗传学效应。
正确答案: 就合成蛋白质而言，基因突变会产生多种遗传学效应，包括错义突变、无义突变、同义突变和移码突变。
（1）错义突变（missense mutation）是因为DNA分子中碱基对被取代，突变基因转录产物mRNA中相应密码子发生了变化，所编码氨基酸被另一种所取代。通常发生在蛋白质功能域或活性中心的错义突变对蛋白质的结构和功能影响较大，可能导致疾病发生；否则影响较小；甚至有些不影响蛋白质生物活性，无明显的表型效应（这种突变也称为中性突变）。
（2）无义突变（nonsense mutation）是由于碱基取代、缺失或插入后使得编码某种氨基酸的密码子变成了终止密码子，导致蛋白质翻译过程被提前终止，形成截短的、不完整的多肽链，影响蛋白质的正常功能活性直至完全消失。
（3）同义突变（synonymous mutation）是由于遗传密码的简并性，使突变前后相应密码子编码同一氨基酸，因此既不引起蛋白质产物错义、也不使翻译提前终止。
（4）移码突变（frameshift mutation）是指DNA序列中发生单碱基、多个碱基或DNA片段的缺失或插入，导致突变点后三联密码阅读框改变，往往严重影响蛋白质结构、理化性质和生物学功能，引起表型改变或导致疾病发生。
（5）如果基因突变发生在hnRNA的剪接位点或类似序列处，会使正常剪接位点消失或产生新的位点，导致mRNA剪接错误，产生异常mRNA及蛋白表达产物，改变相应表型性状。 -
第7题：
常规杂交育种依据的主要遗传学原理是（）
- A、染色体变异
- B、基因重组
- C、基因互换
- D、基因突变
正确答案:B -
第8题：
假显性现象的出现微小缺失因此表型效应与基因突变相似，常被误以为基因突变。
正确答案:正确 -
第9题：
问答题什么是三倍体？简述其遗传学效应，产生原因及其应用。正确答案： ①具有三个染色体组的细胞或个体；②高度不育；③4n2n；④无籽西瓜。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述营养繁殖的遗传学效应。正确答案： （1）营养繁殖产生的无性系内的所有分株的遗传基础相同，具有原始亲本的特性；
（2）无性系具有高度的一致性，林相整齐，产品性状一致，有利于收获和加工利用。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述基因突变的不同遗传学效应。正确答案： 基因突变的遗传学效应包括错义突变、无义突变、同义突变和移码突变。
（1）错义突变（missensemutation）是因DNA分子中碱基对被取代，突变基因mRNA中相应密码子所编码氨基酸被另一种所取代。
（2）无义突变（nonsensemutation）是由于碱基取代、缺失或插入后使得编码某种氨基酸的密码子变成了终止密码子，导致蛋白质翻译过程被提前终止。
（3）同义突变（synonymousmutation）是由于遗传密码的简并性，使突变前后相应密码子编码同一氨基酸。
（4）移码突变（frameshiftmutation）是指DNA序列中发生单碱基、多个碱基或DNA片段的缺失或插入，导致突变点后三联密码阅读框改变。
（5）基因突变使正常剪接位点消失或产生新的位点，导致mRNA剪接错误。解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。A错义突变
B无义突变
C同义突变
D移码突变
E动态突变
正确答案： B,E解析： 暂无解析 -
第13题：
简述营养繁殖的非遗传学效应。
正确答案: （1）成熟效应：树木的无性繁殖能力随着树龄增加而下降的现象。一般而言，采穗母树年龄越大，生根率越低。
（2）位置效应：无性繁殖材料采集部位对无性繁殖效果的影响。如用侧枝扦插或嫁接，会出现斜向生长，顶端优势减弱，提早开花结实等现象。
（3）成熟效应和位置效应的综合效应。
——在林木生产中，希望加速营养生长，因此，必须克服成熟与位置效应的影响。 -
第14题：
显性致死试验的遗传学终点是（）。
- A、生殖细胞基因突变
- B、体细胞染色体畸变
- C、生殖细胞染色体畸变
- D、体细胞基因突变
- E、体细胞及生殖细胞染色体畸变
正确答案:C -
第15题：
显性致死试验的遗传学终点为（）
- A、基因突变
- B、染色体畸变
- C、DNA完整性改变
- D、细胞坏死
- E、细胞恶性转化
正确答案:B -
第16题：
诱变育种的遗传学原理是（）。
- A、不遗传的变异
- B、基因重组
- C、基因突变
- D、染色体变异
正确答案:C -
第17题：
转座作用的机制及其遗传学效应。
正确答案: 转座作用可分为复制性转座和简单转座两种类型，复制性转座是转座因子复制出一个新拷贝转移到基因组新的位置，转座可以使供体和受体复制子融合，形成共整合体，解离后释放出两个复制子，每一个都带有一个转座子。简单转座是转座因子从原来位置上切除并转移到基因组新的位置。
遗传学效应：引起插入突变，携带标志基因使受体增添新基因，可形成共整合体，转座的结果使靶点序列倍增，促使染色体畸变。 -
第18题：
诱变育种依据的主要遗传学原理是（）
- A、染色体变异
- B、基因连锁互换
- C、基因自由组合
- D、基因突变
正确答案:D -
第19题：
经典遗传学和分子遗传学关于基因概念的不同？
正确答案:经典遗传学认为基因具有染色体的主要特性，能自我复制，有相对的稳定性，在有丝分裂和减数分裂中游规律的进行分配；基因在染色体上占有一定的位置，并且是交换的最小单位；基因是以一个整体进行突变的，是一个突变单位。基因是一个功能单位。
分子遗传学认为基因可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链，功能上被顺反测验或互补测验所未定。 -
第20题：
问答题转座作用的机制及其遗传学效应。正确答案： 转座作用可分为复制性转座和简单转座两种类型，复制性转座是转座因子复制出一个新拷贝转移到基因组新的位置，转座可以使供体和受体复制子融合，形成共整合体，解离后释放出两个复制子，每一个都带有一个转座子。简单转座是转座因子从原来位置上切除并转移到基因组新的位置。
遗传学效应：引起插入突变，携带标志基因使受体增添新基因，可形成共整合体，转座的结果使靶点序列倍增，促使染色体畸变。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题缺失的主要遗传学效应是什么？正确答案： ①严重缺失致死；
②短少缺失产生变异；
③植物中的不育配子；人的猫叫综合征；
④假显性。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题基因突变的不同遗传学效应。正确答案： 就合成蛋白质而言，基因突变会产生多种遗传学效应，包括错义突变、无义突变、同义突变和移码突变。
（1）错义突变（missense mutation）是因为DNA分子中碱基对被取代，突变基因转录产物mRNA中相应密码子发生了变化，所编码氨基酸被另一种所取代。通常发生在蛋白质功能域或活性中心的错义突变对蛋白质的结构和功能影响较大，可能导致疾病发生；否则影响较小；甚至有些不影响蛋白质生物活性，无明显的表型效应（这种突变也称为中性突变）。
（2）无义突变（nonsense mutation）是由于碱基取代、缺失或插入后使得编码某种氨基酸的密码子变成了终止密码子，导致蛋白质翻译过程被提前终止，形成截短的、不完整的多肽链，影响蛋白质的正常功能活性直至完全消失。
（3）同义突变（synonymous mutation）是由于遗传密码的简并性，使突变前后相应密码子编码同一氨基酸，因此既不引起蛋白质产物错义、也不使翻译提前终止。
（4）移码突变（frameshift mutation）是指DNA序列中发生单碱基、多个碱基或DNA片段的缺失或插入，导致突变点后三联密码阅读框改变，往往严重影响蛋白质结构、理化性质和生物学功能，引起表型改变或导致疾病发生。
（5）如果基因突变发生在hnRNA的剪接位点或类似序列处，会使正常剪接位点消失或产生新的位点，导致mRNA剪接错误，产生异常mRNA及蛋白表达产物，改变相应表型性状。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述营养繁殖的非遗传学效应。正确答案： （1）成熟效应：树木的无性繁殖能力随着树龄增加而下降的现象。一般而言，采穗母树年龄越大，生根率越低。
（2）位置效应：无性繁殖材料采集部位对无性繁殖效果的影响。如用侧枝扦插或嫁接，会出现斜向生长，顶端优势减弱，提早开花结实等现象。
（3）成熟效应和位置效应的综合效应。
——在林木生产中，希望加速营养生长，因此，必须克服成熟与位置效应的影响。解析： 暂无解析